4-(1-phenyl-3-methyl-5-hydroxypyrazol-4-yl)methyleneiminophenazone | 1404120-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1-phenyl-3-methyl-5-hydroxypyrazol-4-yl)methyleneiminophenazone
• CAS: 1404120-40-6
• 化学式: C₂₂H₂₁N₅O₂
• 分子量: 387.441
• InChiKey: BIVZCZGVKQQSKT-OEAKJJBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  71.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 terbium(III) nitrate hexahydrate 、 4-(1-phenyl-3-methyl-5-hydroxypyrazol-4-yl)methyleneiminophenazone 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  源自两个相似吡唑啉酮环及其稀土配合物的希夫碱的合成和晶体结构：DNA 结合和抗氧化活性

  摘要：

  合成并表征了源自两种相似的吡唑啉酮衍生物 4-(1'-苯基-3'-甲基-5'-羟基吡唑-4'-基)亚甲基亚氨基吩酮及其 Tb(III) 和 Dy(III) 配合物的席夫碱。配体和 Dy(III) 配合物的分子结构由 X 射线晶体衍射确定。通过电子吸收光谱、荧光光谱和粘度测量研究了化合物的 DNA 结合特性。这些化合物通过嵌入与 DNA 相互作用。这些化合物在体外也表现出潜在的抗氧化活性，Ln(III)-复合物的抗氧化活性强于单独的配体和一些标准抗氧化剂，如甘露醇和维生素 C。

  DOI：

  10.1080/00958972.2012.727208
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-5-氧代-1-苯基-4H-吡唑-4-甲醛 、 4-氨基安替比林 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以75.15%的产率得到4-(1-phenyl-3-methyl-5-hydroxypyrazol-4-yl)methyleneiminophenazone
  参考文献：
  名称：

  源自两个相似吡唑啉酮环及其稀土配合物的希夫碱的合成和晶体结构：DNA 结合和抗氧化活性

  摘要：

  合成并表征了源自两种相似的吡唑啉酮衍生物 4-(1'-苯基-3'-甲基-5'-羟基吡唑-4'-基)亚甲基亚氨基吩酮及其 Tb(III) 和 Dy(III) 配合物的席夫碱。配体和 Dy(III) 配合物的分子结构由 X 射线晶体衍射确定。通过电子吸收光谱、荧光光谱和粘度测量研究了化合物的 DNA 结合特性。这些化合物通过嵌入与 DNA 相互作用。这些化合物在体外也表现出潜在的抗氧化活性，Ln(III)-复合物的抗氧化活性强于单独的配体和一些标准抗氧化剂，如甘露醇和维生素 C。

  DOI：

  10.1080/00958972.2012.727208