terbium(III) nitrate hexahydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系含氧阴离子化合物
• 英文名称: terbium(III) nitrate hexahydrate
• 英文别名: terbium nitrate hexahydrate；Tb(NO₃)₃.6H₂O；Tb(NO₃)₃·6H₂O；Terbium(3+);nitrate;hydrate
• 化学式: 6H₂O*3NO₃*Tb
• 分子量: 453.032
• InChiKey: WTRBGJRGEDTEGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.06
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  terbium(III) nitrate hexahydrate 、 4-苯基苯甲酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以56%的产率得到[Tb(4-phenylbenzoate)₃]_n
  参考文献：
  名称：

  具有独立金属链的热稳定一维镧系4-苯基苯甲酸酯聚合物[Ln（4-phbz）3] n（Ln = Sm，Eu，Gd，Tb，Dy，Ho）：合成，结构，发光和磁性

  摘要：

  通过反应合成了通式为[Ln（4-phbz）3 ] n的新一维聚合物，其中Ln = Sm，Eu，Gd，Tb，Dy，Ho和4-phbz为4-苯基苯甲酸酯阴离子。 Ln（NO 3）3 · x H 2 O，4-苯基苯甲酸和干燥的KOH。热分析表明，[Eu（4-phbz）3 ] n在高达350°C的惰性气体下是热稳定的，并且在297°C时熔化。结果表明，[Ln（4-phbz）3 ] n中的4-苯基苯甲酸酯阴离子[ E（T 1）≈22500 cm –1 ]可以起到天线的作用，并能激发Eu 3+的发光。和Tb 3+离子。对[Gd（4-phbz）3 ] n络合物的磁数据分析表明，Gd 3+离子之间的反铁磁耦合很弱（J = –0.053 cm –1）。[Dy（4-phbz）3 ] n化合物显示出明显的频率依赖性χ'信号，表明缓慢的磁弛豫和单分子磁体行为，其能垒为ΔE eff / k B = 5K。

  DOI：

  10.1002/ejic.201700089
• 作为产物：
  描述：

  terbium(III, IV) oxide 以 硝酸 为溶剂， 生成 terbium(III) nitrate hexahydrate
  参考文献：
  名称：

  Urbain, G.; Jantsch, G., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1908, vol. 146, p. 127 - 129

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 terbium(III) nitrate hexahydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 C₄₇H₅₉N₅O₄*Tb⁽³⁺⁾*3NO₃^(1-)
  参考文献：
  名称：

  胆汁酸-吡啶共轭物：甾体骨架控制的AIE效应和金属可调的荧光和超分子组装特性

  摘要：

  本文中，开发了一系列结合胆汁酸和叔吡啶单元的缀合物。基于胆汁酸片段独特的刚性骨架和出色的两亲性，可以对三种结合物的聚集特性进行精细调节，并且所产生的聚集体可以强烈地限制和调节三联吡啶单元的旋转，从而赋予这三种结合物以优异的AIE特性。此外，由于具有出色的金属配位性能，三联吡啶单元使缀合物具有出色的金属响应性能，并导致各种有色配合物。金属分子也可以很好地控制超分子组装形态。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131283

文献信息

• A {Tb₂Fe₃} Pyramid Single‐Molecule Magnet with Ferromagnetic Tb‐Fe Interaction
  作者：Han Li、Xixi Meng、Mengmeng Wang、Yu‐Xia Wang、Wei Shi、Peng Cheng

  DOI：10.1002/cjoc.201800589

  日期：2019.4

  The influence of magnetic interactions to the magnetization dynamics was well experimentally studied in a 3d‐4f single‐molecule magnet (SMM) [TbIII2FeIII3(μ5‐O)L2(NO3)4Cl] (1, H4L = N,N,N’,N’‐tetrakis(2‐hydroxyethyl)ethylene diamine) and its diamagnetic‐ ion‐diluted samples. Significant ferromagnetic coupling between TbIII and FeIII ions and SMM behavior of 1 were observable, which proved clearly that

  磁相互作用于磁化动力学的影响，以及实验在3D-4F单分子磁体的研究（SMM）[TB III 2的Fe III 3（μ 5 -O）L- 2（NO 3）4 CL]（1， H 4 L = N，N，N '，N'-四（2-羟乙基）乙二胺）及其抗磁性离子稀释的样品。Tb III和Fe III离子之间的强铁磁耦合和1的SMM行为 可以观察到，这清楚地证明了3d-4f自旋载体之间的磁性相互作用也对微调3d-4f配合物的磁化动力学行为产生了极大的影响。
• Effect of ligand substitution on the SMM properties of three isostructural families of double-cubane Mn₄Ln₂ coordination clusters
  作者：Muhammad Nadeem Akhtar、Yanhua Lan、Murad A. AlDamen、Yan-Zhen Zheng、Christopher E. Anson、Annie K. Powell

  DOI：10.1039/c7dt04304j

  日期：——

  Three isostructural lanthanide series with a core of MnIII2MnII2Ln2 are reported. These three families have the formulae of [MnIII2MnII2Ln2(μ4-O)2(H2edte)2(piv)6(NO3)2] no crystallization solvent, Ln = La, Ce, Pr, Nd, Eu (1–4, 6); solv = 3MeCN, Ln = Sm, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Y (5, 7–13)}, where H2edte = N,N,N′,N‘-tetrakis(2-hydroxyethyl)ethylenediamine and piv = pivalate; [MnIII2MnII2Ln2(μ4

  报道了三个具有锰III 2锰II 2 Ln 2核心的同构镧系元素。这三个家族具有[Mn的式III 2锰II 2 LN 2（μ 4 -O）2（H 2 edte）2（PIV）6（NO 3）2 ] 无结晶化溶剂，Ln为镧，铈，镨，钕，铕（1-4，6）; SOLV = 3MeCN，Ln为钐，钆，铽，镝，钬，铒，铥，镱，Y（5，7-13）}，其中H 2 edte = Ñ，N，N ′，N′-四（2-羟乙基）乙二胺，piv ＝新戊酸酯；[锰III 2锰II 2 LN 2（μ 4 -O）2（H 2 edte）2（苯并）6（NO 3）2 ]，其中苯并=苯甲酸盐，或[锰III 2锰II 2 LN 2（μ 4 -O）2（edteH 2）2（苯）6（NO 3）2]·2MeCN Ln = Gd，Tb，Dy（14-16）; 和[锰III 2锰II 2 LN 2（μ 4 -O）2（edteH 2）2（PIV）8 ]
• High efficiency co-sensitized solar cell based on luminescent lanthanide complexes with pyridine-2,6-dicarboxylic acid ligands
  作者：Xin Wang、Yu-Lin Yang、Ping Wang、Liang Li、Rui-Qing Fan、Wen-Wu Cao、Bin Yang、Hui Wang、Jing-Yao Liu

  DOI：10.1039/c2dt30430a

  日期：——

  Two lanthanide complexes, Ln(HPDA)3·4EtOH (Ln = Tb, Dy) (H2PDA = pyridine-2,6-dicarboxylic acid, EtOH = ethanol), have been successfully synthesized using hydrothermal or solvothermal methods, and their crystal structures were analyzed by single crystal XRD. Both crystals have orthorhombic symmetry with space group Pbcn, exhibiting three-dimensional (3D) supramolecular architecture through hydrogen bonding interactions. The metal center was coordinated to nine atoms by three pyridine-2,6-dicarboxylic acid ligands. The nine-coordinated lanthanide metal complexes were assembled onto a nanocrystalline TiO2 film to form co-sensitized photoelectrodes with N719 for dye-sensitized solar cells, and their photoelectrochemical performance was studied. In the tandem structure of composite electrodes, the energy levels of lanthanide metal complexes are reorganized in their single-crystal form, as verified by ab initio calculations. The co-sensitized systems are far superior for electron-injection and hole-recovery compared with single N719-sensitized systems. Luminescence properties were measured and electrochemical analysis was also performed on these complexes.

  两种镧系配合物Ln(HPDA)3·4EtOH（Ln = Tb, Dy；H2PDA = 吡啶-2,6-二羧酸，EtOH = 乙醇）已成功通过水热或溶剂热方法合成，并通过单晶XRD分析了它们的晶体结构。两种晶体均具有正交对称性和空间群Pbcn，通过氢键相互作用展现出三维（3D）超分子结构。金属中心由三个吡啶-2,6-二羧酸配体与九个原子配位。这些九配位的镧系金属配合物被组装到纳米晶体TiO2薄膜上，与N719形成共敏化的染料敏化太阳能电池光阳极，并研究了它们的光电化学性能。在复合电极的串联结构中，镧系金属配合物的能级在其单晶形式中重新组织，这一现象通过从头计算得到验证。与单个N719敏化系统相比，共敏化系统在电子注入和空穴恢复方面远远优于前者。对这些配合物进行了发光性能测量和电化学分析。
• Complexes of Eu(III), Tb(III) and Cu(II) with proton transfer compound between 2,6-pyridinedicarboxylic acid and 2-aminobenzothiazole: characterization of the structures and physical properties
  作者：Nuša Hojnik、Matjaž Kristl、Gregor Ferk、Amalija Golobič、Matejka Turel、Zvonko Jagličić、Miha Drofenik

  DOI：10.1080/00958972.2016.1182632

  日期：2016.5.2

  infrared spectroscopy (IR), thermogravimetric analysis (TGA), and magnetic measurements. Compounds 2–4 are the first known solids containing complex anions with Pydc ligands, 2-aminobenzothiazole cations (ABT), and solvate water molecules. During the synthesis of 3, a secondary phase with the formula ABTCl∙H2O was obtained and characterized by elemental analysis and single-crystal X-ray diffraction. The

  摘要 由 2-氨基苯并噻唑 (ABT) 和 2,6-吡啶二甲酸 (Pydc) 及其 Eu(III)、Tb(III)、和 Cu(II) 配合物 (ABT)3[Eu(Pydc)3]·5H2O (2), (ABT)3[Tb(Pydc)3]·5H2O (3), 和 (ABT)[Cu(Pydc)( PydcH)]·3H2O (4) 在环境条件下获得，并通过单晶 X 射线衍射分析进行结构验证，并通过元素分析、粉末 X 射线衍射 (PXRD)、红外光谱 (IR)、热重分析 ( TGA）和磁性测量。化合物 2-4 是第一个已知的固体，其中含有带 Pydc 配体的复合阴离子、2-氨基苯并噻唑阳离子 (ABT) 和溶剂化物水分子。在合成 3 的过程中，获得了分子式为 ABTCl∙H2O 的第二相，并通过元素分析和单晶 X 射线衍射表征。5 的不对称单元由六个不对称的 ABT 阳离子、六个氯化物和六个水分子组成。两种镧系元素配合物显示出
• Cooperative effects of lanthanides when associated with palladium in novel, 3D Pd/Ln coordination polymers. Sustainable applications as water-stable, heterogeneous catalysts in carbon–carbon cross-coupling reactions
  作者：Lixin You、Wenhui Zong、Gang Xiong、Fu Ding、Shuju Wang、Baoyi Ren、Ileana Dragutan、Valerian Dragutan、Yaguang Sun

  DOI：10.1016/j.apcata.2015.11.044

  日期：2016.2

  coordination polymers, resulting from association of lanthanides with palladium, exhibited superior but distinct capabilities as eco-friendly heterogeneous catalysts in Suzuki-Miyaura, Heck and Sonogashira cross-couplings, under green reaction conditions. Supramolecular, solid catalysts 1–3 have been recovered quantitatively from the reaction mixtures by simple filtration. Also importantly, their sustainability

  三种新型多孔的异配位聚合物，[LN 2的Pd 3（BPDC）2（HBPDC）2（μ 2 -O）氯4（H 2 O）6 ·nH的2 O]米（LN = PR，Ñ  = 5（1），通过将Pd（II）和Ln（III）与2,2'-联吡啶-4结合，可以轻松制备Ln = Gd，n  = 4（2），Ln = Tb，n  = 4（3））。 4'-二羧酸（H 2（BPDC）作为杂合配体，在水热条件下，通过单晶X射线衍射，FT-IR，粉末X射线衍射，元素分析和热重（TG）技术进行结构表征。单晶X射线衍射检查显示1-3具有相似的3D框架，通过氢键相互作用连接，并由三种不同类型的结构单元组成：Pd（BPDC）Cl 2，Pd（HBPDC）2和Ln二聚体（Ln 2 O 15）。镧系元素与钯缔合后得到的新型同构，空气和水稳定的配位聚合物，在绿色反应条件下，在铃木-宫浦，Heck和Sonogashira交叉偶联反应中表现出优