[2,6-bis(methylsulfanylmethyl)pyridine]chloroplatinum(II) perchlorate | 146081-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2,6-bis(methylsulfanylmethyl)pyridine]chloroplatinum(II) perchlorate
• 英文别名: trans-chloro(2,6-bis(methylthiomethyl)pyridine)platinum(II)ClO4；[PtCl(2,6-bis(methylsulfanylmethyl)pyridine)]ClO4
• CAS: 146081-68-7；1160053-62-2
• 化学式: C₉H₁₃ClNPtS₂*ClO₄
• 分子量: 529.325
• InChiKey: IEWHJIKVWBVKEO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,6-bis(methylsulfanylmethyl)pyridine]chloroplatinum(II) perchlorate 在 aniline 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Pt(2,6-bis(methylsulfanylmethyl)pyridine)(aniline)](2+)
  参考文献：
  名称：

  平面d 8金属配合物中中性氮供体的反应性。第2部分。[2,6-双（甲基硫烷基-甲基）吡啶]氯铂（II）与吡啶和胺的甲醇溶液。碱度，π受体容量和位阻的影响

  摘要：

  [Pt（C 5 H 3 N（CH 2 SMe）2 } Cl] + + am⇌[Pt {C 5 H 3 N（CH 2 SMe）2 }（am）向前和向后的动力学。] 2+ + Cl – [C 5 H 3 N（CH 2 SMe）2= 2,6-双（甲基硫烷基甲基）吡啶; 在25°C的甲醇中研究了am =许多吡啶和一些覆盖广泛碱度的杂环和芳族胺中的一种。正向和反向反应都遵守在平面替代中观察到的通常的二项速率定律。正向反应的二阶速率常数k 2 f仅显示出对进入am的碱性的轻微依赖，而位阻显着降低了反应性。逆反应的二级速率常数k 2 r对离去基团的性质非常敏感，log k 2 r与p K a的关系图也很敏感，具有不同π系统的不受阻吡啶的共轭酸中的，是线性的，斜率为–0.45。不同吡啶和sp 3氮供体碱之间的比较表明，Pt–N（sp 2）键的稳定性有明显的π贡献。在许多情况下，已经从速率常数的比率确定了反应的平衡常数，log

  DOI：

  10.1039/dt9940003539
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(methylthiomethyl)pyridine 、 trans-dichlorobis(dimethylsulfide)platinum(II) 以 not given 为溶剂， 生成 [2,6-bis(methylsulfanylmethyl)pyridine]chloroplatinum(II) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Displacement of neutral nitrogen donors by chloride in [Pt(SNS)(R-py)](ClO4)2 (SNS=2,6-bis(methylthiomethyl)pyridine; R-py=pyridines): A reactivity comparison between meta- and para-substituted pyridines

  摘要：

  The kinetics of the process [Pt(SNS)(R-py)](2+) + Cl(-) --> [Pt(SNS)Cl](+) + R-py {SNS=2,6-bis(methylsulfanylmethyl)pyridine; R-py=meta- or para-substituted pyridines covering a wide range of basicity} were studied in methanol at 25 degrees C. The reactions obey the usual two-term rate law observed in the substitution reactions of square-planar d(8) complexes. The plots of log k(2) (k(2) = second-order rate constants) against the pK(a) of the heterocycles conjugate acids highlighted a different sensitivity of the two groups of N-donors to changes in basicity, thepara-substituted pyridines (4R-py) showing a weaker dependence on pK(a) than the meta-substituted (3R-py). The results have been explained on the basis of a pi-acidity difference between 3R-py and 4R-py which influences the reaction ground state. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2008.04.031

文献信息

• Nucleophilic reactivity in substitution reactions at planar tetra-coordinate monocationic platinum(II) complexes. Kinetics of displacement of chloride from chloro[2,6-bis(methylthiomethyl)pyridine]platinum(II) cation
  作者：B. Pitteri、L. Canovese、G. Chessa、G. Marangoni、P. Uguagliati

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83526-3

  日期：1992.1

  log k2° for the present mono-cationic substrate and log k2° for the substitution reactions of a smaller number of nucleophiles with other mono-cationic platinum(II) substrates previously studied. A new more extensive nucleophilicity scale, based on [Pt(SNS)Cl]+ as the standard substrate, that is appropriate to mono-cationic platinum(II) substrates, is proposed.

  摘要[Pt（SNS）Cl] +阳离子[SNS = 2,6-双（甲硫甲基）吡啶]中氯化物被各种亲核试剂[H2O，OH-，Me2SO，NO2-，NH3，吡啶（py），C5H10NH（pip），N3-，Br-，（C2H5）2S，（CH2）4S，I-，N，N，N'，N'-四甲基硫脲（tmtu），SCN-，Ph3As，SO32 -，硫脲（tu），SeCN-和CN-]在25°C的水中进行了研究，μ= 0.50 mol dm-3（LiClO4）。对数k2°值（k2°是μ= 0时的二阶速率常数）不遵循通常对nPt°标度的依赖性，而对于本单阳离子底物，对数k2°之间存在良好的线性关系对数亲核试剂与先前研究的其他单阳离子铂（II）底物的取代反应的对数和log k2°。基于[Pt（SNS）Cl] +作为标准底物的新的更广泛的亲核标度，
• Pitteri, Bruno; Marangoni, Giampaolo; Cattalini, Lucio, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1995, p. 3853 - 3860
  作者：Pitteri, Bruno、Marangoni, Giampaolo、Cattalini, Lucio、Bobbo, Tatiana

  DOI：——

  日期：——