5-壬基水杨醛 | 63753-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-壬基水杨醛
• 英文名称: 2-hydroxy-5-n-nonylbenzaldehyde
• 英文别名: 5-nonyl salicylaldehyde；5-nonyl-2-hydroxyl phenylaldehyde；2-Hydroxy-5-nonylbenzaldehyde
• CAS: 63753-10-6
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: JYWIGMQDJSGOMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  OtherSolid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2912499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-壬基水杨醛 在 2,2,4-三甲基戊二醇异丁酯 、 硫酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-羟基-5-壬基苯甲醛肟
  参考文献：
  名称：

  [EN] A METHOD FOR THE PREPARATION OF ALKYLSALICYLALDEHYDE AND ALKYLSALICYLALDOXIME, AND USE THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ALKYLSALICYLALDÉHYDE ET D'ALKYLSALICYLALDOXIME, ET UTILISATION ASSOCIÉE

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备烷基水杨醛或其相应金属盐的方法。本发明还涉及一种通过将所述烷基水杨醛或其相应的金属盐与羟胺或其盐反应来制备烷基水杨醛肟的方法。本发明还涉及一种从含有溶解金属的水溶液中提取金属的方法。

  公开号：

  WO2017012757A1
• 作为产物：
  描述：

  对壬基酚 、 乙基溴化镁 在 硫酸 、 paraformaldehyde 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-壬基水杨醛
  参考文献：
  名称：

  Chemical process for the preparation of a 2-hydroxyarylaldehyde

  摘要：

  一种制备2-羟基芳基醛的方法，包括在基本无水条件下，在极性有机溶剂的存在下，将从至少具有苯酚中至少一个自由邻位相对于苯酚羟基的芳氧镁卤化物与甲醛或释放甲醛的化合物反应。

  公开号：

  US05354920A1

文献信息

• The separation and synthesis of lipidic 1,2- and 1,3-diols from natural phenolic lipids for the complexation and recovery of boron
  作者：John H.P Tyman、Satinderjit K Mehet

  DOI：10.1016/j.chemphyslip.2003.08.004

  日期：2003.12

  A study has been made of the semi-synthesis of 1,3-diols (anacardic alcohols) from natural phenolic lipid resources from Anacardium occidentale and Anacardium giganteum which have given C15 and C11 derivatives, respectively. An isomeric 1,3-diol (isoanacardic alcohol) has been obtained from cardanol separated from technical cashew nut-shell liquid. Homologous 1,3-diols have been synthesised from a

  研究了从西方漆树（Anacardium occidentale）和大型漆树（Anacardium giganteum）的天然酚类脂类资源中分别合成了C15和C11衍生物的半合成1,3-二醇（伞形醇）。从腰果壳类工业液体中分离出来的腰果酚获得了异构体1,3-二醇（异茴香醇）。同源的1，3-二醇是由一系列合成的2-烷基-，3-烷基-和4-烷基苯酚和6-烷基水杨酸合成的。纯化了来自Rhus vernicifera的天然1,2-二醇漆酚。已经研究了所有这些脂质化合物的络合作用以及硼作为硼酸的潜在回收率。
• Ditopic ligands for the simultaneous solvent extraction of cations and anions
  作者：David J. White、Norman Laing、Hamish Miller、Simon Parsons、Peter A. Tasker、Simon Coles

  DOI：10.1039/a906490g

  日期：——

  Incorporation of a dianionic binding site for transition metal cations and a dicationic binding site for anions into a lipophilic molecule has produced a ligand with a high efficacy for the solvent extraction of a transition metal salt [M2+X2–].

  将一个二负离子结合位点用于过渡金属阳离子和一个二阳离子结合位点用于阴离子融入到一个亲脂分子中，产生了一种对过渡金属盐[M2+X2–]的溶剂萃取具有高效能的配体。
• Polyacidic multiloading metal extractants
  作者：Ross J. Gordon、John Campbell、David K. Henderson、Dorothy C. R. Henry、Ronald M. Swart、Peter A. Tasker、Fraser J. White、Jenny L. Wood、Lesley J. Yellowlees

  DOI：10.1039/b810610j

  日期：——

  Novel polynucleating, di- and tri-acidic ligands have been designed to increase the molar and mass transport efficiencies for the recovery of base metals by solvent extraction.

  新型的多核、二价和三价酸配体被设计用于提高通过溶剂萃取回收基础金属的摩尔和质量传输效率。
• Design, synthesis and spectroscopic characterization of mixed N- and O-donor Schiff base ligands (N2O3): Crystal structures of free ligands
  作者：Hezron F.O. Ogutu、Waheed Saban、Rehana Malgas-Enus、Robert C. Luckay

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128106

  日期：2020.7

  wavenumber shift. The crystal structures of four of these ligands showed differing low energy conformations and in addition to all other analytical data confirms the structural analysis of these ligands. All ligands show intramolecular hydrogen bonding while two of the ligands show intermolecular hydrogen bonding as seen in their packing diagrams. Interestingly, the ligand with the naphthylaldehyde group

  摘要 合成了五个含有相同桥接间隔基但苯环上取代基不同的席夫碱配体，并通过各种光谱和分析技术对其进行了充分表征。其中三个配体是新的，并且都是通过改进的优化方法合成的。这些配体的 1 H NMR 光谱显示出不同于它们的 N 供体对应物（ON3O 型配体），这已通过二维和可变温度 NMR 测量的系统使用得到证实。通过配体的 IR 分析监测添加的取代基的影响，并显示甲氧基取代的配体 L2 导致亚胺信号的最高波数偏移，而观察到萘醛配体 L3 导致最低的波数偏移。其中四个配体的晶体结构显示出不同的低能量构象，除所有其他分析数据外，这些配体的结构分析也证实了这一点。所有配体均显示分子内氢键，而其中两个配体显示分子间氢键，如其堆积图所示。有趣的是，带有萘醛基团 L3 的配体发生了互变异构现象，此处报道了配体的醌型。
• Zwitterionic macrocyclic metal sulfate extractants containing 3-dialkylaminomethylsalicylaldimine units
  作者：Paul G. Plieger、Peter A. Tasker、Stuart G. Galbraith

  DOI：10.1039/b313078a

  日期：——

  which allow loading of CuSO(4) at pH approximately 4 and easy stripping to recycle the ligand. X-Ray structure determinations of the Cu(II) and Ni(II) sulfate complexes of the tert-butyl substituted ligand suggest that the de-tuning of M(2+)-binding results from a distortion from planarity of the "salen" N(2)O(2)(2-) donor set imposed by the incorporation of the hexamethylene strap in the ligand and reveal

  10,25-二叔烷基-14,21-二甲基-3,6,14,21-四氮杂三环[21.3.1.18,12] octaco sa-1（27），2,6,8,10,12（ 28），23,25-辛烯-27,28-二醇大环形成Ni（II）和Cu（II）络合物，其中金属阳离子和硫酸根阴离子以配体的两性离子形式结合在分开的位置。与开链类似物相比，壬基取代的大环化合物对SO（4）（2-）的亲和力更高，对Cu（2+）的结合力更低，其pH依赖性在一定范围内，从而允许负载CuSO（4） ）在大约4的pH值下，易于汽提以回收配体。叔丁基取代配体的Cu（II）和Ni（II）硫酸盐配合物的X射线结构测定表明，M（2+）结合的失谐是由“ salen”的平面性引起的