2-amino-1-(2,4-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile | 1234705-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-amino-1-(2,4-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-1-(2,4-dimethyl-5-oxo-1-phenylpyrazol-3-yl)-4,5-diphenylpyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 1234705-69-1
• 化学式: C₂₈H₂₃N₅O
• 分子量: 445.524
• InChiKey: NVMVMVBKPQOUQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-(2,4-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-(2-mercapto-8,9-diphenyl-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-7-yl)-1,4-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  具有潜在生物学意义的新型缩合吡咯

  摘要：

  制备了吡咯衍生物Ia-d，并用于制备吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物IIa-c，III，IVa-e，V和VIIIa-c；吡咯并[3,2-e]四唑并[1,5-c]嘧啶VI和吡咯并[4,3e] [1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物衍生物VIIa–c。检查了这些新合成的化合物的体外抗菌活性和体内活性消炎（药。结果表明，与布洛芬（标准消炎药）相比，这些化合物具有良好的消炎活性。本文还讨论了这些化合物的结构活性关系（SAR）和抗炎活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.04.034
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 、 安息香精油 、 丙二腈 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以36%的产率得到2-amino-1-(2,4-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  具有潜在生物学意义的新型缩合吡咯

  摘要：

  制备了吡咯衍生物Ia-d，并用于制备吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物IIa-c，III，IVa-e，V和VIIIa-c；吡咯并[3,2-e]四唑并[1,5-c]嘧啶VI和吡咯并[4,3e] [1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物衍生物VIIa–c。检查了这些新合成的化合物的体外抗菌活性和体内活性消炎（药。结果表明，与布洛芬（标准消炎药）相比，这些化合物具有良好的消炎活性。本文还讨论了这些化合物的结构活性关系（SAR）和抗炎活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.04.034

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of some thio containing pyrrolo [2,3-d]Pyrimidine derivatives for their anti-inflammatory and anti-microbial activities
  作者：Mosaad S. Mohamed、Rehab Kamel、Samar S. Fatahala

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.03.028

  日期：2010.7

  precursor for the preparation of pyrrolo [2, 3-d] pyrimidine-2 and/or 4 thione derivatives IIa–f. A series of 8-Aryl-pyrrolo [2, 3-d] thiazolo[3,2-a]pyrimidine VI and VII were prepared. Alkylation of the thione compounds in basic medium afforded the pyrrolo [2, 3-d] pyrimidine IV. Also, some 2-amino pyrrolo [2, 3-d]pyrimidines V were obtained. Some newly synthesized compounds were examined for their in

  吡咯Ia - c用作制备吡咯并[2,3 - d ]嘧啶-2和/或4硫酮衍生物IIa - f的前体。制备了一系列的8-芳基-吡咯并[2，3- d ]噻唑并[3，2-a]嘧啶VI和VII。硫酮化合物在碱性介质中的烷基化得到吡咯并[2,3- d ]嘧啶IV。另外，一些2-氨基吡咯并[2，3- d ]嘧啶V获得了。检查了一些新合成的化合物的体外抗炎作用。同样，检查了所有新化合物的体内抗微生物活性。与布洛芬相比，几种衍生物显示出有希望的抗炎活性。在本文中，我们检查和讨论了这些化合物的结构活性关系和抗炎活性。
• New condensed pyrroles of potential biological interest
  作者：Mosaad S. Mohamed、Rehab Kamel、Samar S. Fatahala

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.04.034

  日期：2011.7

  The Pyrrole derivatives Ia–d were prepared and utilized for the preparation of pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives IIa–c, III, IVa–e, V and VIIIa–c; pyrrolo[3,2-e]tetrazolo[1,5-c]pyrimidine VI and pyrrolo[4,3e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine derivative derivatives VIIa–c. These some newly synthesized compounds were examined for their in vitro antimicrobial activity and in vivo anti-inflammatory.

  制备了吡咯衍生物Ia-d，并用于制备吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物IIa-c，III，IVa-e，V和VIIIa-c；吡咯并[3,2-e]四唑并[1,5-c]嘧啶VI和吡咯并[4,3e] [1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物衍生物VIIa–c。检查了这些新合成的化合物的体外抗菌活性和体内活性消炎（药。结果表明，与布洛芬（标准消炎药）相比，这些化合物具有良好的消炎活性。本文还讨论了这些化合物的结构活性关系（SAR）和抗炎活性。