(5,6-diphenyl-2,4-dithioxo-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7(2H)-yl)-1,4-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one | 1234705-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (5,6-diphenyl-2,4-dithioxo-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7(2H)-yl)-1,4-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one
• 英文别名: 5-[5,6-diphenyl-2,4-bis(sulfanylidene)-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-1,4-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 1234705-75-9
• 化学式: C₂₉H₂₃N₅OS₂
• 分子量: 521.667
• InChiKey: KCXUWGZREIJGNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5,6-diphenyl-2,4-dithioxo-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7(2H)-yl)-1,4-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(2,4-bis(ethylthio)-5,6-diphenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-1,4-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些含硫吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物的抗炎和抗微生物活性

  摘要：

  吡咯Ia - c用作制备吡咯并[2,3 - d ]嘧啶-2和/或4硫酮衍生物IIa - f的前体。制备了一系列的8-芳基-吡咯并[2，3- d ]噻唑并[3，2-a]嘧啶VI和VII。硫酮化合物在碱性介质中的烷基化得到吡咯并[2,3- d ]嘧啶IV。另外，一些2-氨基吡咯并[2，3- d ]嘧啶V获得了。检查了一些新合成的化合物的体外抗炎作用。同样，检查了所有新化合物的体内抗微生物活性。与布洛芬相比，几种衍生物显示出有希望的抗炎活性。在本文中，我们检查和讨论了这些化合物的结构活性关系和抗炎活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.03.028
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-amino-1-(2,4-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以85%的产率得到(5,6-diphenyl-2,4-dithioxo-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7(2H)-yl)-1,4-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些含硫吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物的抗炎和抗微生物活性

  摘要：

  吡咯Ia - c用作制备吡咯并[2,3 - d ]嘧啶-2和/或4硫酮衍生物IIa - f的前体。制备了一系列的8-芳基-吡咯并[2，3- d ]噻唑并[3，2-a]嘧啶VI和VII。硫酮化合物在碱性介质中的烷基化得到吡咯并[2,3- d ]嘧啶IV。另外，一些2-氨基吡咯并[2，3- d ]嘧啶V获得了。检查了一些新合成的化合物的体外抗炎作用。同样，检查了所有新化合物的体内抗微生物活性。与布洛芬相比，几种衍生物显示出有希望的抗炎活性。在本文中，我们检查和讨论了这些化合物的结构活性关系和抗炎活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.03.028