4-<(2,2,2-Trichlor-1,1-dimethylethoxycarbonyl)amino>antipyrin | 135182-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-<(2,2,2-Trichlor-1,1-dimethylethoxycarbonyl)amino>antipyrin
• 英文别名: (1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl) N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)carbamate
• CAS: 135182-38-6
• 化学式: C₁₆H₁₈Cl₃N₃O₃
• 分子量: 406.696
• InChiKey: MDTJUGHIRCRTFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(2,2,2-Trichlor-1,1-dimethylethoxycarbonyl)amino>antipyrin 在 tetrabutylammonium-cobalto(II)-phthalocyanine-5,12,19,26-tetrasulfonate 、 苯硫酚 、 三乙胺 、 zinc benzenethiolate 作用下， 生成 4-氨基安替比林
  参考文献：
  名称：

  Die Abspaltung der 2,2,2-Trichlor-1,1-dimethylethoxycarbonyl-Schutzgruppe mittels Zinn(II)-tris(thiophenolat)

  摘要：

  据报道，在四丁基氨钴(II)酞菁-5,12,19,26-四磺酸盐存在下，三[苯硫酚]锡(II)可裂解氨基和羟基功能的 2,2,2-三氯-1,1-二甲基乙氧基羰基（三氯-叔丁氧羰基，TCBOC）保护基。这种组合比以前使用的 TCBOC 族解锁试剂更为优越。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26452
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 、 2,2,2-三氯-1,1-二甲基乙基氯甲酸酯 在 吡啶 作用下， 反应 0.17h， 以90%的产率得到4-<(2,2,2-Trichlor-1,1-dimethylethoxycarbonyl)amino>antipyrin
  参考文献：
  名称：

  Die Abspaltung der 2,2,2-Trichlor-1,1-dimethylethoxycarbonyl-Schutzgruppe mittels Zinn(II)-tris(thiophenolat)

  摘要：

  据报道，在四丁基氨钴(II)酞菁-5,12,19,26-四磺酸盐存在下，三[苯硫酚]锡(II)可裂解氨基和羟基功能的 2,2,2-三氯-1,1-二甲基乙氧基羰基（三氯-叔丁氧羰基，TCBOC）保护基。这种组合比以前使用的 TCBOC 族解锁试剂更为优越。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26452