zinc benzenethiolate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: zinc benzenethiolate
• 英文别名: Zn(SPh)2
• 化学式: 2C₆H₅S*Zn
• 分子量: 283.733
• InChiKey: CFMNFFYMRGNYJJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc benzenethiolate 在 碘苯二乙酸 、 氨基甲酸铵 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 S-phenyl-S-(3-phenylpropyl)sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  仿生锌介导的烷基亲电子试剂的翻转硫醇化：反应进展、范围和机制

  摘要：

  描述了在没有镍或铜催化的情况下，使用掩蔽硫转移试剂对烷基亲电子试剂进行锌促进的还原硫醇化。该方案通过Zn 与亲电硫试剂的 SET 过程进行，然后将 Zn 插入二硫化物和亲核硫醇化，从而可以直接获得具有广泛底物范围的各种烷基硫醚。合成、分离并通过 NMR、IR 和 X 射线分析充分表征了具有四面体几何形状的中性 TMEDA 连接的四配位硫醇锌。更重要的是，这种活性中间体的化学反应性已经得到研究，能够构建 C-Se、C-Te、Sb-S 和 Bi-S 键，以制备有价值的含硫分子等。

  DOI：

  10.1007/s11426-023-1795-9
• 作为产物：
  描述：

  二苯二硫醚 、 锌 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 zinc benzenethiolate
  参考文献：
  名称：

  有机锑与炔烃和有机卤化物的碱促进反应生成硫族 (Z)-烯烃和醚

  摘要：

  在此，我们以空气稳定的硫属代锑 ( Sb –ER) 作为有机金属硫属化合物试剂，开发了以 DMSO/DMSO- d 6作为氢/氘源的碱促进 ( Z )-炔烃的氢化反应，得到硫属代 ( Z )-烯烃产率高，区域选择性好。这些试剂很容易在室温下几分钟内由卤代锡与原位生成的 [Zn(ER) 2 ] 合成，也可用于碱促进的 C( sp 3 )-S(Se) 与 C 的交叉偶联( sp 3 )–X 和铜催化的 C( sp 2 )–S(Se) 与 C(sp 2 )–X (X = F, CI, Br, I) 在温和条件下。该协议也可以简单地扩展到具有良好功能耐受性的有机铋复合物 ( Bi -ER)。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02369
• 作为试剂：
  描述：

  4-<(2,2,2-Trichlor-1,1-dimethylethoxycarbonyl)amino>antipyrin 在 tetrabutylammonium-cobalto(II)-phthalocyanine-5,12,19,26-tetrasulfonate 、 苯硫酚 、 三乙胺 、 zinc benzenethiolate 作用下， 生成 4-氨基安替比林
  参考文献：
  名称：

  Die Abspaltung der 2,2,2-Trichlor-1,1-dimethylethoxycarbonyl-Schutzgruppe mittels Zinn(II)-tris(thiophenolat)

  摘要：

  据报道，在四丁基氨钴(II)酞菁-5,12,19,26-四磺酸盐存在下，三[苯硫酚]锡(II)可裂解氨基和羟基功能的 2,2,2-三氯-1,1-二甲基乙氧基羰基（三氯-叔丁氧羰基，TCBOC）保护基。这种组合比以前使用的 TCBOC 族解锁试剂更为优越。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26452

文献信息

• Formation of ZnS and CdS by thermolysis of homoleptic thiolato compounds [M(SMe)2]n(M = Zn, Cd)
  作者：Kohtaro Osakada、Takakazu Yamamoto

  DOI：10.1039/c39870001117

  日期：——

  Thermolysis of the Zn and Cd thiolato compounds [M(SMe)2]n(M = Zn, Cd) gave the metal sulphide, MS, with evolution of MeSMe.

  Zn和Cd硫醇化合物[M（SMe）2 ] n（M = Zn，Cd）的热解得到金属硫化物MS，伴随MeSMe的析出。
• Multitopic ligand directed assembly of low-dimensional metal-chalcogenide organic frameworks
  作者：Yi Liu、Kaiqi Ye、Yue Wang、Qichun Zhang、Xianhui Bu、Pingyun Feng

  DOI：10.1039/c6dt04453k

  日期：——

  that compounds NTU-2, NTU-3 and NTU-4 possess two-dimensional layer structures, while compound NTU-1 adopts a one-dimensional coordination framework (NTU-n, where n is the number related to a specific structure). The diffuse-reflectance spectra demonstrate that these four compounds possess indirect bandgaps and their tunable bandgaps are correlated with their compositions and crystal structures.

  尽管金属有机框架取得了巨大进展，但金属硫属化物有机框架仅取得了有限的成功。金属硫属化物有机骨架是可取的，因为它们提供了通往可调谐半导体多孔骨架的有前途的途径。在这里，已经通过溶剂热法合成了四种新颖的硫族化物-有机杂化化合物。多位有机分子，即1,2-二-（4-吡啶基）乙烯（L 1），1,3,5-三（4-吡啶基-反式乙烯基）苯（L 2）和四（4-吡啶基甲醛））甲烷（L 3），已用作连接器来组装Zn（SAr）2或Zn 2（SAr）4个单元生成不同的空间组织模式。单晶结构分析表明，化合物NTU-2， NTU-3和NTU-4具有二维层结构，而化合物NTU-1采用一维配位构架（ NTU- n，其中n是与特定的结构）。漫反射光谱表明，这四种化合物具有间接带隙，并且它们的可调带隙与它们的组成和晶体结构相关。
• Synthesis and structural characterization of tris(2-seleno-1-mesitylimidazolyl) hydroborato complexes: A new type of strongly electron donating tripodal selenium ligand
  作者：Mao Minoura、Victoria K. Landry、Jonathan G. Melnick、Keliang Pang、Luciano Marchi?、Gerard Parkin

  DOI：10.1039/b608078b

  日期：——

  A new tripodal ligand that features three selenium donors, namely the tris(2-seleno-1-mesitylimidazolyl)hydroborato ligand, [TseMes], has been constructed via the reaction of KBH4 with 1-mesitylimidazole-2-selone; comparison of the IR spectroscopic data of [TseMes]Re(CO)3 with those of a variety of related LRe(CO)3 complexes demonstrates that the [TseMes] ligand is more strongly electron donating than Cp, Cp*, [Tp], [TpMe2] and [TmMes] ligands.

  通过 KBH4 与 1-甲脒咪唑-2-硒酮的反应，我们构建了一种具有三个硒供体的新三元配体，即三(2-硒基-1-甲脒咪唑基)氢硼配体 [TseMes]；将[TseMes]Re(CO)3 的红外光谱数据与各种相关 LRe(CO)3 复合物的红外光谱数据进行比较，结果表明[TseMes]配体比 Cp、Cp*、[Tp]、[TpMe2]和[TmMes]配体具有更强的电子捐赠性。
• Bis(pyrazolyl)(thioimidazolyl)borate Ligands:  The Missing Member in the N₃···S₃ Scorpionate Series
  作者：Boumahdi Benkmil、Mian Ji、Heinrich Vahrenkamp

  DOI：10.1021/ic048633s

  日期：2004.12.1

  The anionic bis(pyrazolyl)(thioimidazolyl)borate ligands BpMt(R) with R = tert-butyl and isopropyl were obtained as their potassium salts by reacting potassium tris(pyrazolyl)borate with the corresponding thioimidazoles in the melt at 150 degrees C. They were applied to form some tetrahedral zinc complexes and identified by the crystal structures of (BpMt(t-Bu))ZnCl and (BpMt(i-Pr))Zn-SC(6)H(4)-p-Cl

  通过使三（吡唑基）硼酸钾与相应的硫代咪唑在熔体中于150°C下反应，制得具有R =叔丁基和异丙基的阴离子双（吡唑基）（硫代咪唑基）硼酸酯配体BpMt（R）。应用于形成一些四面体锌配合物，并通过（BpMt（t-Bu））ZnCl和（BpMt（i-Pr））Zn-SC（6）H（4）-p-Cl的晶体结构进行鉴定。
• Base-Promoted Reactions of Organostibines with Alkynes and Organic Halides to Give Chalcogenated (<i>Z</i>)-Olefins and Ethers
  作者：Liyuan Le、Shuangshuang Li、Dejiang Zhang、Shuang-Feng Yin、Nobuaki Kambe、Renhua Qiu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02369

  日期：2022.8.26

  Herein, with air-stable chalcogenated stibines (Sb–ER) as organometallic chalcogenating reagents, we developed base-promoted (Z)-hydrochalcogenation of alkynes with DMSO/DMSO-d6 as hydrogen/deuterium sources, giving chalcogenated (Z)-olefins in good yields and with excellent regioselectivity. These reagents, easily synthesized from halostibines with in situ generated [Zn(ER)2] at room temperature within

  在此，我们以空气稳定的硫属代锑 ( Sb –ER) 作为有机金属硫属化合物试剂，开发了以 DMSO/DMSO- d 6作为氢/氘源的碱促进 ( Z )-炔烃的氢化反应，得到硫属代 ( Z )-烯烃产率高，区域选择性好。这些试剂很容易在室温下几分钟内由卤代锡与原位生成的 [Zn(ER) 2 ] 合成，也可用于碱促进的 C( sp 3 )-S(Se) 与 C 的交叉偶联( sp 3 )–X 和铜催化的 C( sp 2 )–S(Se) 与 C(sp 2 )–X (X = F, CI, Br, I) 在温和条件下。该协议也可以简单地扩展到具有良好功能耐受性的有机铋复合物 ( Bi -ER)。