methyl 4-(8-carbamoyl-5-(2,6-dichlorobenzyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-7-ylamino)-3-methoxybenzoate | 1386948-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(8-carbamoyl-5-(2,6-dichlorobenzyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-7-ylamino)-3-methoxybenzoate
• CAS: 1386948-98-6
• 化学式: C₂₃H₁₉Cl₂N₅O₄
• 分子量: 500.341
• InChiKey: WJCZGFKFDLWEDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  120.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(8-carbamoyl-5-(2,6-dichlorobenzyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-7-ylamino)-3-methoxybenzoate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(8-carbamoyl-5-(2,6-dichlorobenzyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-7-ylamino)-3-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC CARBOXAMIDE INHIBITORS OF KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES À BASE DE CARBOXAMIDES BICYCLIQUES

  摘要：

  提供了式（I）的化合物或药用可接受的盐，其中X1~X5，R1~R3，A，B，Z和n在描述中有定义。还提供了含有这些化合物的组合物，以及用于抑制激酶如ALK的用途，以及用于治疗癌症的用途。

  公开号：

  WO2012097684A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(5-carbamoyl-6-chloro-2-(methylthio)pyrimidin-4-ylamino)-3-methoxybenzoate 在 四(三苯基膦)钯 ammonium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 methyl 4-(8-carbamoyl-5-(2,6-dichlorobenzyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-7-ylamino)-3-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC CARBOXAMIDE INHIBITORS OF KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES À BASE DE CARBOXAMIDES BICYCLIQUES

  摘要：

  提供了式（I）的化合物或药用可接受的盐，其中X1~X5，R1~R3，A，B，Z和n在描述中有定义。还提供了含有这些化合物的组合物，以及用于抑制激酶如ALK的用途，以及用于治疗癌症的用途。

  公开号：

  WO2012097684A1