4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)嘧啶-2-胺 | 1173206-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)嘧啶-2-胺
• 中文别名: 2-氨基-4-嘧啶频哪醇酯
• 英文名称: 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 2-amino-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidine
• CAS: 1173206-16-0
• 化学式: C₁₀H₁₆BN₃O₂
• 分子量: 221.067
• InChiKey: VSUSXIKKYBQZAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙醛 、 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)嘧啶-2-胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  过渡金属配合物、聚合物、混合物、组合物及有机电子器件

  摘要：

  本发明公开了一种过渡金属配合物、聚合物、混合物、组合物及有机电子器件。该过渡金属配合物，具有如化学式(1)所示的结构通式，其合成简单、结构新颖，同时具有较好的稳定性、寿命长，发光性能好，化学式(1)便于实现高效、高亮度、高稳定的OLED器件，对全彩显示和照明应用提供了较好的材料选项。。

  公开号：

  CN110981895B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴嘧啶 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  过渡金属配合物、聚合物、混合物、组合物及有机电子器件

  摘要：

  本发明公开了一种过渡金属配合物、聚合物、混合物、组合物及有机电子器件。该过渡金属配合物，具有如化学式(1)所示的结构通式，其合成简单、结构新颖，同时具有较好的稳定性、寿命长，发光性能好，化学式(1)便于实现高效、高亮度、高稳定的OLED器件，对全彩显示和照明应用提供了较好的材料选项。。

  公开号：

  CN110981895B

文献信息

• NOVEL HSP90 INHIBITORY CARBAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND USE THEREOF
  申请人：RUXER Jean-Marie

  公开号：US20110166169A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The invention relates to the novel substances in Formula (I): wherein Het is a heterocycle optionally substituted by one or a plurality of radicals R1 or R′1; R is selected from the group comprising Formula (A′), (B), (C), (D), or (E), with R1 and/or R′1 selected from H, halogen, CF3, nitro, cyano, alkyl, hydroxyl, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, alkoxy, phenylalcoxy, alkylhio, or carboxy that is free or esterified by an alkyl, carboxamide, CO—NH(alkyl), CON(alkyl)2, NH—CO-alkyl, sulfonamide, NH—S02-alkyl, S(0)2-NHalkyl, or S(02)-N(alkyl)2 radical; all these radicals are optionally substituted; W1, W2, and W3 independently are CH or N; X is 0, S, NR2, C(O), S(O), or S(0)2; Z is optionally substituted H, Hal, -0-R2 or —NH—R2 with R2 being H, alkyl, cycloalkyl, or heterocycloalkyl; and these substances are all isomeric forms and salts thereof, used as drugs.

  该发明涉及式（I）中的新物质：其中Het是一种杂环，可选择地由一个或多个基团R1或R′1取代；R从包括式（A′）、（B）、（C）、（D）或（E）的基团中选择，其中R1和/或R′1从H、卤素、CF3、硝基、氰基、烷基、羟基、巯基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基、苯基氧基、烷硫基或自由或被烷基、羧酰胺、CO—NH（烷基）、CON（烷基）2、NH—CO-烷基、磺酰胺、NH—S02-烷基、S(0)2-NH烷基或S(02)-N(烷基)2基团中选择；所有这些基团可选择地被取代；W1、W2和W3独立地是CH或N；X是0、S、NR2、C(O)、S(O)或S(0)2；Z是可选择地取代的H、卤素、-0-R2或—NH—R2，其中R2是H、烷基、环烷基或杂环烷基；这些物质都是同分异构体和其盐，用作药物。
• Combinations of phosphoinositide 3-kinase inhibitor compounds and chemotherapeutic agents for the treatment of hematopoietic malignancies
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US09335320B2

  公开（公告）日：2016-05-10

  Combinations of PI3K inhibitor compounds having Formula I and chemotherapeutic agents, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for treating hematopoietic malignancies. Methods of using such combinations for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed

  具有化学式I的PI3K抑制剂化合物与化疗药物的组合，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物及其药用可接受的盐，可用于治疗造血恶性肿瘤。公开了使用这种组合物对哺乳动物细胞中的这些疾病进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗的方法，或相关的病理条件。
• PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Castanedo Georgette

  公开号：US20080269210A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of Formulas Ia-d where X is S or O, mor is a morpholine group, and R 3 is a monocyclic heteroaryl group, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for modulating the activity of lipid kinases including PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula Ia-d for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  化合物Ia-d的化学式中，X为S或O，mor为吗啡啶基团，R3为单环杂芳基团，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物和其药学上可接受的盐，对于调节脂质激酶（包括PI3K）的活性以及治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病具有用处。本文揭示了使用化合物Ia-d进行哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• 3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS, THEIR USE AS mTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES
  申请人：Dehnhardt Christoph Martin

  公开号：US20090181963A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The invention relates to 3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds of the Formula 1: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  本发明涉及式1的3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶化合物或其药学上可接受的盐，其中构成变量如本文所定义，以及包含该化合物的组合物和制备和使用该化合物的方法。
• Amino acid derived quinazolines as Rock/PKA inhibitors
  作者：Sarwat Chowdhury、Yen Ting Chen、Xingang Fang、Wayne Grant、Jennifer Pocas、Michael D. Cameron、Claudia Ruiz、Li Lin、HaJeung Park、Thomas Schröter、Thomas D. Bannister、Philip V. LoGrasso、Yangbo Feng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.01.109

  日期：2013.3

  SAR and lead optimization studies for Rock inhibitors based on amino acid-derived quinazolines are described. Studies demonstrated that these amino acid derived quinazolinones were mainly pan-Rock (I & II) inhibitors. While selectivity against other kinases could be achieved, selectivity for most of these compounds against PKA was not achieved. This is distinct from Rock inhibitors based on non-amino acid derived quinazolinones, where high selectivity against PKA could be obtained. 22 The inhibitors presented here in some cases possessed sub-nanomolar inhibition of Rock, nanomolar potency in ppMLC cell based assays, low to fair cytochrome P-450 inhibition, and good human microsomal stability. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.