1,1'-亚氨基二(2,3,4,5,6-五氟苯) | 1535-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1'-亚氨基二(2,3,4,5,6-五氟苯)
• 英文名称: 2,2',3,3',4,4',5,5',6,6'-decafluorodiphenylamine
• 英文别名: decafluorodiphenylamine；Benzenamine, 2,3,4,5,6-pentafluoro-N-(pentafluorophenyl)-；2,3,4,5,6-pentafluoro-N-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)aniline
• CAS: 1535-92-8
• 化学式: C₁₂HF₁₀N
• 分子量: 349.131
• InChiKey: NHPXUJAURHKKGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  142.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.767±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-亚氨基二(2,3,4,5,6-五氟苯) 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以90.5%的产率得到lithium perfluorodiphenylamide
  参考文献：
  名称：

  Complexes of the Lewis Acid Ga[N(C6F5)2]3 with Acetonitrile and Pyridine

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363220120130
• 作为产物：
  描述：

  六氟苯 在 lithium amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.5h， 以87.8%的产率得到1,1'-亚氨基二(2,3,4,5,6-五氟苯)
  参考文献：
  名称：

  全氟铵基自由基阳离子的合成和应用（非常强的去电子剂）。

  摘要：

  全氟化二氢吩嗪衍生物（全氟-5,10-双（全氟苯基）-5,10-二氢吩嗪）（“吩嗪F ”）可以通过Ag [Al]的脱电（即氧化）容易地转化为稳定且可称量的自由基阳离子盐。 （OR F）4 ] / Br 2混合物（R F＝ C（CF 3）3）。作为无毒的去电子剂，与配位溶剂MeCN（E °′= 1.21 V）中的Fc + / Fc相比，它具有强大且完全可逆的半波电势，但在几乎不配位的o DFB（= 1,2-F）中，2 C 6 H 4 ; E°′= 1.29 V）。它允许在普通实验室溶剂中将[Fe III Cp * 2 ] +脱电子为[Fe IV（CO）Cp * 2 ] 2+和[Fe IV（CN- t Bu）Cp * 2 ] 2+。具有良好的σ供体配体（例如L =三吡唑基甲烷），可以从相应的元素金属中生成新颖的[M（L）x ] n +络合盐。

  DOI：

  10.1002/anie.202002768

文献信息

• Polyfluoroarylcarbonimidoyl dichlorides and chlorides. A new method of obtaining such compounds from polyfluoroaromatic amines and compounds of the CCl3R-type in the presence of AlCl3
  作者：T.I. Savchenko、I.V. Kolesnikova、T.D. Petrova、V.E. Platonov

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81166-5

  日期：1983.5

  polyfluorinated amines of the benzene, diphenyl, naphthalene and pyridine series with CCl4 in the presence of AlCl3 have been Investigated. A new method is proposed for producing polyfluoroarylcarbonimidoyl dichlorides ArfNCCl2. The reaction is shown to be sufficiently general and applicable in the series of polychlorinated anilines and low-base anilines of the hydrocarbon series as well. The possibility

  研究了在AlCl 3存在下苯，联苯，萘和吡啶系列的一些多氟胺与CCl 4的反应。提出了一种新的制备聚氟芳基碳亚氨基二氯化物Ar f N = CCl 2的方法。该反应显示出足够普遍，并且适用于烃系列的多氯苯胺和低碱苯胺系列。已经研究了反应中可能包含其他类型的CCl 3 R化合物和其他路易斯酸的可能性。讨论了影响反应过程的因素以及多氟芳基碳亚氨基二氯化物的形成机理。
• TUNGSTEN OXO ALKYLIDENE COMPLEXES FOR Z SELECTIVE OLEFIN METATHESIS
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US20130116434A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The current application describes tungsten oxo alkylidene complexes for olefin metathesis.

  当前的申请描述了用于烯烃开环反应的钨氧烷基亚烯基配合物。
• Tuning Topochemical Polymerization of Diacetylenes: A Joint Synthetic, Structural, Photophysical, and Theoretical Study of a Series of Analogues of a Known Reactive Monomer, 1,6-Bis(diphenylamino)-2,4-hexadiyne (THD)
  作者：Jérôme Deschamps、Mirela Balog、Bruno Boury、Mouna Ben Yahia、Jean-Sébastien Filhol、Arie van der Lee、Antoine Al Choueiry、Thierry Barisien、Laurent Legrand、Michel Schott、Sylvain G. Dutremez

  DOI：10.1021/cm1008703

  日期：2010.7.13

  based on this structure, the C1═C4···C1═C4 dihedral angle of the PDA chain found to be 140°. The C1═C4···C1═C4 dihedral angle in poly-THD, based on the known X-ray crystal structure of this polymer, is 167°. Thus, poly-6 appears to be a new structural type of PDAs; it is also a good model for the study of the relationship that exists between chain conformation and electronic structure.

  已经制备了1,6-双（二苯基氨基）-2,4-己二炔（THD）的几种类似物，并评估了它们的热和光化学固态聚合反应性。该研究涉及的化合物是1,6-双（二苄氨基）-2,4-己二炔（1），1,6-双（二-对甲苯基氨基）-2,4-己二炔（2），1,6 -双（二五氟苯基氨基）-2,4-己二炔（3），1,6-双（（N-五氟苯基）苯基氨基）-2,4-己二炔（4），1,12-双（二苯基氨基）-5,7 -十二碳二烯（5）和1,10-双（二苯基氨基）-4,6-癸二炔（6）。化合物6乙炔是唯一显示出可测量的聚合反应性的乙炔，并且这种行为已根据X射线晶体学结果进行了合理化。然而，二炔6是要比THD反应性较低，所以弱聚合单晶的制备6证明是可能的，并且“稀释”聚的光谱性质的研究6支链可行的。与聚THD不同，聚6在有机溶剂（如氯仿和THF）中的溶解度非常高，因此可以通过SEC测定该聚二乙炔（PDA）的分子量，M n = 150
• Aluminum pentafluorophenyl–amide complexes
  作者：Carsten Cornelissen、Gigi Chan、Jason D Masuda、Douglas W Stephan

  DOI：10.1139/v07-003

  日期：2007.2.1

  The pentafluoroaryl amine (C₆F₅)₂NH (1) reacts with AlH₃·NEtMe₂ to give [(C₆F₅)₂N]AlH₂·NEtMe₂ (2) and [(C₆F₅)₂N]₂AlH·NEtMe₂ (3). The related fluorinated-aryl amine (C₆F₅)(n-C₄H₉)NH (4) also reacts with AlH₃·NEtMe₂ to give [(C₆F₅)(n-C₄H₉)N]₃Al·NEtMe₂ (5). This latter compound undergoes ligand exchange with PMe₃ or N-methylimidazole to form [(C₆F₅)(n-C₄H₉)N]₃Al·PMe₃ (6) and [(C₆F₅)(n-C₄H₉)N]₃Al·(Me-imid) (7), respectively. The latter amine also reacts with AlMe₃, affording [Me₂AlN(C₆F₅)(n-C₄H₉)]₂ (8).Key words: almunium, amides, pentafluorophenylamine.

  五氟芳基胺 (C6F5)2NH (1) 与 AlH3-NEtMe2 反应生成 [(C6F5)2N]AlH2-NEtMe2 (2) 和 [(C6F5)2N]2AlH-NEtMe2 (3)。相关的氟化芳基胺 (C6F5)(n-C4H9)NH (4) 也会与 AlH3-NEtMe2 反应，生成 [(C6F5)(n-C4H9)N]3Al-NEtMe2 (5)。后一种化合物与 PMe3 或 N-甲基咪唑发生配体交换，分别生成 [(C6F5)(n-C4H9)N]3Al-PMe3 (6) 和 [(C6F5)(n-C4H9)N]3Al-(Me-imid) (7)。后一种胺还能与 AlMe3 反应，生成 [Me2AlN(C6F5)(n-C4H9)]2 (8)。
• Novel Stannylenes Stabilized with Diethylenetriamido and ­Related Amido Ligands: Synthesis, Structure, and Chemical Properties
  作者：Mengmeng Huang、Marina M. Kireenko、El'mira Kh. Lermontova、Andrei V. Churakov、Yuri F. Oprunenko、Kirill V. Zaitsev、Denis Sorokin、Klaus Harms、Jörg Sundermeyer、Galina S. Zaitseva、Sergey S. Karlov

  DOI：10.1002/zaac.201200552

  日期：2013.3

  diethylenetriamines 1–3 and related ligands 4–6 were prepared from Lappert's stannylene, Sn[N(SiMe3)2]2, and the corresponding ligands. Reactivity of the stannylenes in insertion, oxidation and [1+4] cycloaddition reactions were studied. Composition and structures of the products were confirmed by elemental analyses and multinuclear (1H, 13C, 19F, and 119Sn) NMR spectroscopy. Crystal structures of the diethylenetriamines

  二价锡 7-12 与二亚乙基三胺 1-3 和相关配体 4-6 的配合物由 Lappert 的亚锡、Sn[N(SiMe3)2]2 和相应的配体制备。研究了锡烯在插入、氧化和 [1+4] 环加成反应中的反应性。产物的组成和结构通过元素分析和多核（1H、13C、19F 和 119Sn）核磁共振光谱证实。通过 X 射线衍射研究确定了二亚乙基三胺 1、2、亚锡基 7、8 和亚锡基 8 与叠氮化物反应的产物（含有八元 (SnNPO) 2 环）的晶体结构。

表征谱图