bis-(3,5-di-tert-butyl-1H-pyrazol-1-yl)methane | 331943-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis-(3,5-di-tert-butyl-1H-pyrazol-1-yl)methane
• 英文别名: bis-(3,5-di-tert-butylpyrazol-1-yl)methane；bis(3,5-di-tert-butyl-1-pyrazolyl)methane；bis(3,5-di-tert-butylpyrazol-1-yl)methane；bis(3,5-di-tertbutylpyrazol-1-yl)methane；bis(3,5-di-t-butylpyrazol-1-yl)methane；methylenebis(3,5-di(t-butyl)pyrazole)；Bis(3,5-di-tert-butyl-1H-pyrazole-1-yl)methane；3,5-ditert-butyl-1-[(3,5-ditert-butylpyrazol-1-yl)methyl]pyrazole
• CAS: 331943-39-6
• 化学式: C₂₃H₄₀N₄
• 分子量: 372.597
• InChiKey: HQHXWQBPTFQSNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(3,5-di-tert-butyl-1H-pyrazol-1-yl)methane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 44.48h， 生成
  参考文献：
  名称：

  镁，钙和锌[N 2 N']杂蝎复合物† ‡

  摘要：

  的空间要求的N A新家族2 N'heteroscorpionate亲配体（HC（吨卜2 PZ）2森达2 N（H）R（R =我PR，吨卜，PH，的Xyl））已经准备通过一个简单的模块化合成路线。已对由3,5- t Bu和3,5-Me取代的N 2 N'配体家族支持的锂，镁，钙和锌络合物的合成和表征进行了广泛的研究。尝试用n BuLi对原配体进行质子化，得到相应的锂盐Li {HC（t Bu 2 pz）2SiMe 2 NR}（R = i Pr（1），t Bu（2），Ph（3）和Xyl（4）），但是空气敏感性和热敏感性限制了这些潜在有用的前体的产率；只有空间受限的配体系统才允许干净的反应性。使用过量的格氏试剂MeMgCl制备甲基镁配合物Mg {HC（t Bu 2 pz）2 SiMe 2 NR} Me（R = i Pr（5）和R = Ph（6））。使用二烷基前体Mg n Bu以高收率合成丁基丁基镁络合物2，得到的Mg

  DOI：

  10.1039/c8dt04985h
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 3,5-二叔丁基-1H-吡唑 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 以77%的产率得到bis-(3,5-di-tert-butyl-1H-pyrazol-1-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  EPR and electrochemical interpretation of bispyrazolylacetate anchored Ni(ii) and Mn(ii) complexes: cytotoxicity and anti-proliferative activity towards human cancer cell lines

  摘要：

  细胞毒性和抑制增殖活性与EPR和氧化还原解释一起进行。

  DOI：

  10.1039/c8nj01033a

文献信息

• Dinuclear Nitrato Coordination Compounds with Bis(3,5‐ <i>tert</i> ‐butylpyrazol‐1‐yl)­acetate
  作者：Bojan Kozlevčar、Klemen Jakomin、Marta Počkaj、Zvonko Jagličić、Andreas Beyer、Nicolai Burzlaff、Nives Kitanovski

  DOI：10.1002/ejic.201500368

  日期：2015.8

  Therefore, each L– ligand has a total coordination number of four but with different carboxylate modes, namely, κ4-N,N,O,O (1,1) in 1 and κ4-N,N,O,O′ (1,3) in 2 for the C(1)–O–C(2) group. Thus, the coordination spheres are MO2N2O in both cases, though 1 is distorted trigonal bipyramidal, whereas 2 is square pyramidal. Antiferromagnetic (AFM) coupling (17 cm–1) is seen only in 1, though the best fit was obtained

  具有双(3,5-二-叔丁基吡唑-1-基)乙酸阴离子 (L– = bdtbpza) 的两种双核中心对称配位化合物，即紫色 [Co(bdtbpza)(NO3)]2 (1) 和报道了绿松石 [Cu(bdtbpza)( )]2 (2)。在每个金属 (II) 离子周围，L- 配体是 κ3-N,N,O 配位的，并且 M-O 键明显长于两个 M-N 键。配位球是通过短硝基和 M-O 键与配体的结合来完成的，该配体已经与相邻的双核内金属中心 κ3-N,N,O 配位。因此，每个 L-配体的总配位数为 4，但具有不同的羧酸盐模式，即 κ4-N,N,O,O (1,1) in 1 和 κ4-N,N,O,O' (1 ,3) 在 2 中，对于 C(1)–O–C(2) 组。因此，在这两种情况下，配位球都是 MO2N2O，尽管 1 是扭曲的三角双锥体，而 2 是方锥体。反铁磁 (AFM) 耦合 (17 cm-1) 仅在
• Alkylzinc Complexes with Achiral and Chiral Monoanionic <i>N</i> , <i>N</i> , <i>O</i> Heteroscorpionate Ligands
  作者：Ina Hegelmann、Alexander Beck、Christian Eichhorn、Bernhard Weibert、Nicolai Burzlaff

  DOI：10.1002/ejic.200390046

  日期：2003.1

  mixture of 4. The chemical behaviour of bis(3,5-di-tert-butylpyrazol-1yl)acetic acid (bdtbpzaH) (2) and the new chiral N,N,O scorpionate ligand 4 involving their coordination to zinc ions was studied. [Zn(bpatBu2,Me2)Cl] (5) was formed from a mixture of ZnCl2, 4 and base. Reaction of bis(3,5-di-tert-butylpyrazol-1yl)acetic acid (bdtbpzaH) (2) with Zn(CH3)2 or Zn(CH2CH3)2 gave the alkylzinc complexes [Zn(bdtbpza)(CH3)]

  新的手性配体（3,5-二-叔丁基吡唑-1-基）（3,5-二甲基吡唑-1-基）乙酸（bpaHtBu2,Me2）（4）的合成已经完成。报道了其前体 3,5-二-叔丁基-1-[(3,5-二甲基-1Hpyrazol-1-yl)methyl]-1H-pyrazole (bpmtBu2,Me2) (3) 的两种不同合成路线。亚甲基去质子化，然后与二氧化碳反应，生成 4 的外消旋混合物。 双 (3,5-二-叔丁基吡唑-1基) 乙酸 (bdtbpzaH) (2) 和新手性的化学行为研究了 N,N,O 蝎形配体 4 与锌离子的配位。[Zn(bpatBu2,Me2)Cl] (5) 由 ZnCl2、4 和碱的混合物形成。双(3,5-二-叔丁基吡唑-1基)乙酸 (bdtbpzaH) (2) 与 Zn(CH3)2 或 Zn(CH2 )2 反应得到烷基锌配合物 [Zn(bdtbpza)( )] ( 6) 和
• Electrocatalytic H2 Evolution of Bis(3,5-di-methylpyrazol-1-yl)acetate Anchored Hexa-coordinated Co(II) Derivative
  作者：Kuheli Das、Belete B. Beyene、Amitabha Datta、Eugenio Garribba、Chen-Hsiung Hung

  DOI：10.1007/s10562-018-2477-2

  日期：2018.9

  A mononuclear Co(II) derivative, (1) is afforded by employing a ‘scorpionate’ type precursor, bdtbpza [bdtbpza = bis(3,5-di-t-butylpyrazol-1-yl)acetate]. Single crystal X-ray structure reveals that the CoII ion exhibits an octahedral geometry possessing on a O6 coordination environment. Detailed EPR interpretation and electrocatalytic hydrogen evolution study are reported. Electrochemical and catalytic

  单核 Co(II) 衍生物 (1) 是通过使用“蝎形”型前体 bdtbpza [bdtbpza = 双 (3,5-二-叔丁基吡唑-1-基) 乙酸酯] 提供的。单晶 X 射线结构显示 CoII 离子在 O6 配位环境中表现出八面体几何形状。报告了详细的 EPR 解释和电催化析氢研究。在乙酸作为弱质子源的情况下，DMSO 中 1 的电化学和催化研究显示观察到的速率常数为 3.7 × 103 s-1，析氢法拉第效率为 74.7%。催化过程需要催化剂的双电子还原和作为反应中间体的钴 (II) 氢化物物种的形成。 图形摘要
• Catalytic behaviour in the ring-opening polymerisation of organoaluminiums supported by bulky heteroscorpionate ligands
  作者：Jose A. Castro-Osma、Carlos Alonso-Moreno、Agustín Lara-Sánchez、Antonio Otero、Juan Fernández-Baeza、Luis F. Sánchez-Barba、Ana M. Rodríguez

  DOI：10.1039/c4dt03475a

  日期：——

  A series of alkyl organoaluminium complexes based on bulky heteroscorpionate ligands were designed as catalysts for the ring-opening polymerisation of cyclic esters.

  一系列基于庞大杂蝎配体的烷基有机铝配合物被设计为环酯的开环聚合催化剂。
• Design of new heteroscorpionate ligands and their coordinative ability toward Group 4 transition metals; an efficient synthetic route to obtain enantiopure ligands
  作者：Antonio Otero、Juan Fernández-Baeza、Antonio Antiñolo、Juan Tejeda、Agustín Lara-Sánchez、Luis Sánchez-Barba、Margarita Sánchez-Molina、Sonia Franco、Isabel López-Solera、Ana M. Rodríguez

  DOI：10.1039/b605703a

  日期：——

  bis(pyrazol-1-yl)methane derivatives with Bu(n)Li and alkyl or aryl-containing-isocyanates or isothiocyanates, some of these as chiral reagents, gives rise to the preparation of new heteroscorpionate ligands in the form of the lithium derivatives [Li(NNE)]2 (1-10), although a similar process with trimethylsilyl isocyanate or isothiocyanate gave the complexes [Li(NCX)(bdmpzs)(THF)](X = O, 11; X = S, 12)[bdmpzs

  不同类型的双（吡唑-1-基）甲烷衍生物与Bu（n）Li和烷基或芳基的异氰酸酯或异硫氰酸酯（其中一些作为手性试剂）的反应导致制备了新的杂蝎子配体锂衍生物[Li（NNE）] 2（1-10）的形式，尽管用异氰酸三甲基甲硅烷基酯或异硫氰酸酯的相似方法得到了配合物[Li（NCX）（bdmpzs）（THF）]（X = O，11; X ＝ S，12）[bdmpzs ＝双（3，5-二甲基吡唑-1-基）三甲基甲硅烷基甲烷]。化合物1-8与[TiCl4（THF）2]或[MCl4]（M = Zr，Hf）反应，得到一系列阳离子络合物[MCl3 kappa3-NNE（H）}] Cl（13-36），其中杂蝎子配体包含由相应的乙酰氨基乙酸或硫代乙酰氨基酸盐的质子化产生的乙酰胺基或硫代乙酰胺基团。然而，在适当的实验条件下，分离出中性的Ti络合物，即[TiClx（NMe2）3-x（S-mbbpam）]（37-39）[S-mbbpam