2,2-二甲基-1,3-二氧杂烷-4-甲基 氯甲酸 | 28863-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二甲基-1,3-二氧杂烷-4-甲基 氯甲酸
• 中文别名: 2,2-二甲基-1,3-二氧杂烷-4-甲基氯甲酸
• 英文名称: (2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl carbonochloridate
• 英文别名: (3,3-dimethyl-2,4-dioxacyclopentyl)methyl chloroformate；2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-ylmethyl chloroformate；4-chlorocarbonyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane；chlorocarbonic acid-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester)；Chlorokohlensaeure-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethylester)；1-O-chloroformyl-2,3-O-isopropylidene-D,L-glycerol
• CAS: 28863-62-9
• 化学式: C₇H₁₁ClO₄
• 分子量: 194.615
• InChiKey: XMNGTCORCFOQSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228℃
• 密度：
  1.203
• 闪点：
  92℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-二氧杂烷-4-甲基 氯甲酸 在 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 (2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl [(8R,9S,13S,14S,17R)-3-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF ESTROGEN DERIVATIVES FOR THE MANUFACTURE OF PHARMACEUTICAL PRODUCTS USEFUL FOR THE PROPHYLAXIS AND/OR TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISEASES
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DES OESTROGÈNES POUR LA FABRICATION DE PRODUITS PHARMACEUTIQUES UTILES POUR LA PROPHYLAXIE ET/OU LE TRAITEMENT DE MALADIES PSYCHIATRIQUES

  摘要：

  本发明的对象是使用17-α-雌二醇衍生物的公式（I）的衍生物，其中R表示•乙基，高级烷基，环烷基，芳基和杂环族，以及含有氨基和羧基的烷基基团；或•CO-O-R'，其中R'表示烷基，环烷基，芳基和杂环族；或•CO-(R")-0-Q，其中R"表示烷基，Q表示烷基，环烷基，芳基和杂环族，用于治疗和/或预防精神疾病。根据本发明，17-α-雌二醇衍生物主要可用作抗抑郁剂，更好地作为快速作用的抗抑郁剂。根据本发明，公式（I）的17-α-雌二醇衍生物可用于治疗和/或预防产后抑郁症，围绝经期抑郁症，焦虑症，精神分裂症，与抑郁症相关的记忆障碍，双相抑郁症，阿尔茨海默病或创伤后应激症。

  公开号：

  WO2013098570A1
• 作为产物：
  描述：

  丙酮缩甘油 生成 2,2-二甲基-1,3-二氧杂烷-4-甲基 氯甲酸
  参考文献：
  名称：

  IDE, JUNYA;KITANO, NORITOSHI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rifamycin analogs and uses thereof
  申请人：van Duzer H. John

  公开号：US20050043298A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention features rifamycin analogs that can be used as therapeutics for treating or preventing a variety of microbial infections. In one form, the analogs are acetylated at the 25-position, as is rifamycin. In another form, the analogs are deacetylated at the 25-position. In yet other forms, benzoxazinorifamycin, benzthiazinorifamycin, and benzdiazinorifamycin analogs are derivatized at various positions of the benzene ring, including 3′-hydroxy analogs, 4′-and/or 6′ halo and/or alkoxy analogs, and various 5′ substituents that incorporate a cyclic amine moiety.

  这项发明涉及利福霉素类似物，可用作治疗或预防各种微生物感染的治疗药物。在一种形式中，这些类似物在25位点上乙酰化，就像利福霉素一样。在另一种形式中，这些类似物在25位点上去乙酰化。在其他形式中，苯并噁唑利福霉素、苯并噻唑利福霉素和苯并二唑利福霉素类似物在苯环的各个位置上进行衍生化，包括3'-羟基类似物、4'-和/或6'卤代和/或烷氧基类似物，以及各种包含环胺基团的5'取代基。
• [EN] QUINOLONE-3-DIARYLETHERS<br/>[FR] QUINOLONE-3-DIARYLÉTHERS
  申请人：UNIV OREGON HEALTH & SCIENCE

  公开号：WO2017015360A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  Disclosed are derivative compounds of ELQ-300 that include an ester at position 4. These compounds have enhanced properties relative to ELQ-300. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treating and preventing malaria infections involving administering the pharmaceutical compositions to the subject.

  揭示了ELQ-300的衍生化合物，其中在位置4处包含酯基。这些化合物相对于ELQ-300具有增强的性质。还揭示了包括这些化合物的药物组合物以及治疗和预防涉及向受试者施用这些药物组合物的疟疾感染的方法。
• Hydroxy-peroxides useful as polymerization initiators
  申请人：Elf Atochem North America, Inc.

  公开号：US05304649A1

  公开（公告）日：1994-04-19

  Novel hydroxy peroxides of the Structure A HO--R.sub.11 --X--OO--R (A) [wherein R--, --R.sub.11 -- and --X-- are as defined in the Summary of the Invention Section], having 10 hour half-life temperatures of 85.degree.-100.degree. C., the processes for their preparation, and the use of these novel compositions in curing of unsaturated polyester resins and in initiating polymerization of ethylenically unsaturated monomers.

  结构A的新型羟基过氧化物 HO--R.sub.11 --X--OO--R（A）[其中R--，--R.sub.11 --和--X--的定义见发明摘要部分]，其具有85度至100度的10小时半衰期温度，以及它们的制备过程，以及这些新型组合物在固化不饱和聚酯树脂和引发乙烯不饱和单体聚合中的用途。
• [EN] TETRAAZABICYCLO-MACROCYCLE BASED MANGANESE CHELATE COMPOUNDS SUITABLE AS MRI IMAGING AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CHÉLATE DE MANGANÈSE À BASE DE TÉTRAAZABICYCLO-MACROCYCLE APPROPRIÉS EN TANT QU'AGENTS D'IMAGERIE IRM
  申请人：GE HEALTHCARE AS

  公开号：WO2018115314A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The invention provides compounds of formula (I) representing a polyaza-macrocycle with carboxylic acid side arms complexing Manganese as core metal. The complexes are suitable for use as contrast agents in magnetic resonance imaging (MRI).

  该发明提供了公式(I)的化合物，代表具有羧酸侧臂的聚氮杂大环，与锰作为核心金属形成络合物。这些络合物适用于作为磁共振成像（MRI）中的对比剂。
• Rapamycin Carbonic Ester Analogues, Pharmaceutical Compositions, Preparations and Uses Thereof
  申请人：Nan Fajun

  公开号：US20110166172A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Rapalogs of formula I, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, and preparation methods and uses thereof. The rapalogs have the structure of formula I and can be used as an anti-tumor medicament. Comparing with rapamycin, the rapalogs of the present invention exhibit enhanced water solubility, and improved pharmacological and pharmacokinetic properties by introducing a hydrophilic and polar group such as a hydroxyl.

  公式I的Rapalogs，药用盐，药物组合物以及其制备方法和用途。这些Rapalogs具有公式I的结构，并可用作抗肿瘤药物。与雷帕霉素相比，本发明的Rapalogs通过引入类似羟基的亲水和极性基团表现出增强的水溶性，改善的药理和药代动力学性能。