2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-L-glucopyranosyl bromide | 67337-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-L-glucopyranosyl bromide
• 英文别名: 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-L-glucopyranosylbromide；2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucose bromide；tetra-O-acetyl-α-L-glucopyranosyl bromide；2,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucopyranosylbromide；α-acetobromoglucose；tetra-O-acetyl-α-L-glucopyranosyl bromide；2,3,4,6-tetra-O-acetyl-alpha-l-glucopyranosyl bromide；[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-bromooxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 67337-79-5
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO₉
• 分子量: 411.203
• InChiKey: CYAYKKUWALRRPA-PDWCTOEPSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-88 °C
• 沸点：
  412.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-L-glucopyranosyl bromide 在 N-甲基咪唑 、 三苯基膦氢溴酸盐 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-L-glucose
  参考文献：
  名称：

  糖肽糖基转移酶合成效用的系统研究

  摘要：

  参与细菌次级代谢产物生物合成的糖基转移酶可用于生成生物活性天然产物的糖修饰类似物。一些糖基转移酶具有宽松的底物特异性，并且已经假定滥交是该类的一个特征。作为探索这些酶合成效用计划的一部分，我们使用纯化的酶和化学合成的 TDP β- 分析了将类似的 2-脱氧-L-糖连接到万古霉素型糖肽苷元的糖基转移酶的底物选择性。 2-脱氧-L-糖类似物。我们表明，虽然这些糖肽糖基转移酶中的一些是混杂的，但其他糖肽糖基转移酶只能容忍它们将处理的底物的微小修改。例如，糖基转移酶 GtfC 和 GtfD，分别将 4-epi-L-vancosamine 和 L-vancosamine 转移到万古霉素假糖苷和氯定向素 B 的葡萄糖单元的 C-2，显示出适度放松的供体底物特异性对其天然苷元的糖基化。相比之下，GtfA，一种将 4-epi-L-vancosamine 连接到苄基位置的转移酶，仅利用与其天然 TDP 糖底

  DOI：

  10.1021/ja052945s
• 作为产物：
  描述：

  beta-L-葡萄糖五乙酸酯 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-L-glucopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  糖肽糖基转移酶合成效用的系统研究

  摘要：

  参与细菌次级代谢产物生物合成的糖基转移酶可用于生成生物活性天然产物的糖修饰类似物。一些糖基转移酶具有宽松的底物特异性，并且已经假定滥交是该类的一个特征。作为探索这些酶合成效用计划的一部分，我们使用纯化的酶和化学合成的 TDP β- 分析了将类似的 2-脱氧-L-糖连接到万古霉素型糖肽苷元的糖基转移酶的底物选择性。 2-脱氧-L-糖类似物。我们表明，虽然这些糖肽糖基转移酶中的一些是混杂的，但其他糖肽糖基转移酶只能容忍它们将处理的底物的微小修改。例如，糖基转移酶 GtfC 和 GtfD，分别将 4-epi-L-vancosamine 和 L-vancosamine 转移到万古霉素假糖苷和氯定向素 B 的葡萄糖单元的 C-2，显示出适度放松的供体底物特异性对其天然苷元的糖基化。相比之下，GtfA，一种将 4-epi-L-vancosamine 连接到苄基位置的转移酶，仅利用与其天然 TDP 糖底

  DOI：

  10.1021/ja052945s

文献信息

• ISO CA-4 AND ANALOGUES THEREOF AS POTENT CYTOTOXIC AGENTS INHIBITING TUBULINE POLYMERIZATION
  申请人：Alami Mouâd

  公开号：US20100129471A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention relates to a compound of the formula (I) in which: R 1 , R 2 and R 3 are independently a methoxy group optionally substituted by one or more fluorine atoms; R 4 is a hydrogen atom; R 5 and R 6 are identical and each represent a hydrogen or fluorine atom; A is a cycle selected from the group including aryl and heteroaryl groups, wherein said groups can be substituted.

  这项发明涉及公式（I）的化合物，其中：R1、R2和R3分别是一个甲氧基基团，该基团可以选择性地被一个或多个氟原子取代；R4是一个氢原子；R5和R6相同，每个代表一个氢或氟原子；A是从包括芳基和杂环基团在内的一组环中选择的，其中这些基团可以被取代。
• 10th international symposium on the synthesis and applications of isotopes and isotopically labelled compounds-Wiley Young Scientist Awards Session 10, Tuesday, June 16, 2009
  作者：Larry Jones、Rhys Salter

  DOI：10.1002/jlcr.1767

  日期：——

  Addresses by the three of the four Wiley Young Scientist Award winners are highlighted. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  以下是四位威尔利青年科学家奖得主中的三位的发言亮点。版权所有© 2010年，约翰·威利父子出版公司。
• フェニルピルビン酸の抗糖尿病エノール型グルコシド
  申请人：サズセ アーペーエスＺＡＤＥＣ ＡＰＳ

  公开号：JP2016026208A

  公开（公告）日：2016-02-12

  【課題】医薬、とりわけ血糖正常化剤、即ち、肥満の、前糖尿病の、または糖尿病、肥満症および／または症候群Ｘを有する哺乳動物の血糖値を正常値に低下させる医薬として使用される、フェニルピルビン酸の抗糖尿病エノール型グルコシドおよびその誘導体を提供する。【解決手段】本発明の化合物は、血糖値の管理に役立つ、即ち、血糖値のバランスを取ることにより体調を整える；バランスの取れた血糖値、特に糖尿病のヒトのバランスの取れた血糖値を保つことを助ける；細胞によるグルコース取り込みを亢進することにより、および血糖値を低下させることにより助け、従って、耐糖能を改善または回復する；血糖応答を最適化する；耐糖能を正常化する。【選択図】 なし

  这个药物是用作降低哺乳动物的血糖水平至正常水平的药物，特别是用于治疗肥胖、糖尿病前期或糖尿病、肥胖症和/或X综合征的动物。它提供了苯基吡啶酸的抗糖尿病烯醇型糖苷及其衍生物。 这些化合物有助于管理血糖水平，即通过平衡血糖水平来调节身体状况；帮助维持平衡的血糖水平，特别是帮助糖尿病患者维持平衡的血糖水平；通过促进细胞对葡萄糖的摄取和降低血糖水平来改善或恢复耐糖能力；优化血糖反应；正常化耐糖能力。
• Convenient chemoenzymatic synthesis of β-purine-diphosphate sugars (GDP-fucose-analogues)
  作者：Gabi Baisch、Reinhold Öhrlein

  DOI：10.1016/s0968-0896(96)00258-1

  日期：1997.2

  A series of peracetylated beta-sugar-1-phosphates with L-fuco configuration are efficiently prepared chemically and coupled in high yields to purine monophosphate bases via imidazolide activation. The resulting purine diphosphate sugars are deacetylated completely by a mild treatment with commercial acetylesterase (EC 3.1.1.6) to give donor-substrates for fucosyl-transferases.

  可以有效地化学制备一系列具有L-fuco构型的过乙酰化β-糖-1-磷酸酯，并通过咪唑内酯活化以高收率将其与嘌呤单磷酸酯碱偶联。通过用工业乙酰酯酶（EC 3.1.1.6）进行温和处理，将所得的嘌呤二磷酸糖完全脱乙酰，得到岩藻糖基转移酶的供体底物。
• A MECHANISM FOR THE ANOMERIZATION OF ACETYLATED ALKYL GLYCOPYRANOSIDES
  作者：R. U. Lemieux、W. P. Shyluk

  DOI：10.1139/v55-015

  日期：1955.1.1

  Unequivocal evidence that the anomerization of acetylated alkyl glycopyranosides can proceed by way of an intramolecular mechanism was obtained through the observation that a racemic mixture of methyl β-glucopyranoside tetraacetate with the D-isomer labelled in the methoxyl group with carbon-14 is anomerized both by titanium tetrachloride and boron trifluoride without transfer of radioactive methoxyl

  明确的证据表明乙酰化烷基吡喃糖苷的异构化可以通过分子内机制进行，这是通过观察到 β-吡喃葡萄糖苷四乙酸甲酯与在甲氧基基团中标记的 D-异构体的外消旋混合物与碳 14 异构化而获得的四氯化钛和三氟化硼，而不会将放射性甲氧基转移到 L-异构体上。据认为，这些分子内异构化是最好的合理化结果，因为环境尝试导致糖苷裂解并通过离子对中间体进行，其中阴离子来自苷元基团，但未成功。