四乙基铵苯甲酸盐 | 16909-22-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 常用分析试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 四乙基铵苯甲酸盐
• 中文别名: 苯甲酸四乙基铵
• 英文名称: benzoic acid tetraethylammonium salt
• 英文别名: Tetrabutylammonium benzoate；tetraethylammonium benzoate；Et4N benzoate；(Et4N)(O2CPh)；Tetraethylammoniumbenzoat；tetraethylazanium;benzoate
• CAS: 16909-22-1
• 化学式: C₇H₅O₂*C₈H₂₀N
• 分子量: 251.369
• InChiKey: CIFIGXMZHITUAZ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  170℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  1.132[at 20℃]
• 溶解度：
  在水中的溶解度0.1 g/mL，澄清，无色
• LogP：
  -2.38 at 22.8℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2923900090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  室温，惰性气体

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 苯甲酸四乙基铵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H25NO2
分子式
: 251.36 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tetraethylammonium benzoate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 16909-22-1
No.) 240-957-3
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
可溶的
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四乙基铵苯甲酸盐 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl (13S)-13-(benzoyloxy)atisiren-18-oate
  参考文献：
  名称：

  形式全合成的（+）-甲基Trachyloban-18-oate和（+）-甲基16-Oxo-17-norkauran-18-oate：区域和非对映选择性制备甲基（13 S）-13-羟基异氰酸酯18 （-）-松果油中的油酸酯†

  摘要：

  一种新的（13 S）-13-羟基异戊二烯-18酸酯（4）的新制备方法，是从（-）合成（+）-甲基trachyloban-18酸酯（（+）- 1）的关键中间体。描述了-松香酸。由于（-）- 1已预先转化为（-）-甲基16-oxo-17-norkauran-18-oate（（-）- 16），因此我们制备的4也构成了由（-）形成的正式总合成物-松香酸，（+）- 16。该方法的关键步骤是将烯丙基光敏加到罗汉松8（14）-en-13-one（5）上，以及将内-甲苯-4-磺酸酯11转化为外-苯甲酸酯12b。。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790724
• 作为产物：
  描述：

  四乙基溴化铵 、 silver benzoate 以 水 为溶剂， 生成 四乙基铵苯甲酸盐
  参考文献：
  名称：

  质子供体存在下四烷基铵盐阴离子对环氧乙烷环的亲核开放

  摘要：

  摘要 四乙基铵盐的在系统中的ECH-质子供体-ET环氧氯丙烷（ECH）的环氧乙烷环的亲核开行为4 Ñ + X - ，其中，质子供体是苯甲酸或4-硝基苯酚和X = PhCOO或NO 3，通过动力学和分光光度法进行了研究。在四乙铵盐，苯甲酸和4-硝基苯酚中的反应顺序分别估计为第一，零和小于零。通过监测ECH–4-硝基苯酚–Et 4系统中4-硝基苯氧离子的积累，阐明了ECH环氧乙烷环亲核打开的机理NX随四乙铵盐和质子供体（4-硝基苯酚）本身的初始浓度变化而变化。发现最初的四乙基铵盐的阴离子X由于质子供体的参与而攻击环氧乙烷环而被不可逆地消耗，导致四硝基苯甲酸四乙铵的生成，后者催化了随后形成的四乙基铵盐。最终产品。4-硝基苯酚浓度的增加伴随着4-硝基苯氧离子的形成速率和总反应速率的降低，这对应于涉及阴离子X在未被活化的环氧乙烷环上的亲核攻击的机理。由质子供体。

  DOI：

  10.1134/s1070428021040047
• 作为试剂：
  描述：

  1-{(3aR,4R,6R,6aR)-2-Hydroxy-6-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-2-oxo-tetrahydro-2λ5-furo[3,4-d][1,3,2]dioxaphosphol-4-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione; compound with triethyl-amine 在 乙酸铵 、 ammonium hydroxide 、 (4-morpholino)-N,N'-dicyclohexylcarboxamidine 、 四乙基铵苯甲酸盐 、 RNase A 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  转移核糖核酸及其相关化合物的研究。XLI。含有修饰核苷的tRNA片段的合成。

  摘要：

  含有修饰核苷的 tRNA 片段是通过缩合含有修饰碱基的核苷酸或修饰寡核苷酸合成的。3'- 磷酸核苷酸是通过硅烷化碱基与受保护的 D-核糖缩合，然后进行磷酸化而制备的。含核糖胸苷的三聚体 T-Ψ-C 是用磷酸二酯法合成的。用磷酸二酯法合成了含核糖胸苷的六聚体 T-U-C-A-A-A 和含 2'-O- 甲基胞苷的六聚体 C-G-G-G-Cm-Up。通过还原和甲基化修饰三聚体，分别得到了含二氢尿苷的三聚体 D-A-G 和含 7-甲基鸟苷的三聚体 m7G-U-C。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.513

文献信息

• Substitution and Oxidation Reactions of Bis(dithiolene)tungsten Complexes of Potential Relevance to Enzyme Sites
  作者：Kie-Moon Sung、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ic010421x

  日期：2001.8.27

  characterized. Tungsten(IV) complexes obtained by substitution are carbonyl displacement products of [W(CO)2(S2C2Me2)2] and include those with the groups W(IV)S (4), W(IV)(O2CPh) (5), and W(IV)(2-AdQ)(CO) (Q = S (6), Se (7); Ad = adamantyl). Those obtained by oxidation reactions contain the groups W(V)O (9), W(V)(QPh)2 (Q = S (10), Se (11)), W(VI)S(OPh) (12), and W(VI)O2 (14). The latter two complexes were obtained

  结构特征化的钨酶包含单核活性位点，其中钨由两个未鉴定的蝶呤-二硫代烯配体和一个或两个其他配体配位。在本研究和之前的研究中（Sung，K.-M .; Holm，RH Inorg。Chem。2000，39，1275; J.Am.Chem.Soc.2001，123，1931），双（二硫代烯）的稳定配位单元通过探索性合成已经寻求了潜在地与酶位点相关的钨（IV，V，VI）络合物。在这项工作中，已经准备了[WL（S2C2Me2）2]（2-，-）和[WLL'（S2C2Me2）2]（2-，-）中的其他成员并对其进行了结构表征。通过取代获得的钨（IV）络合物是[W（CO）2（S2C2Me2）2]的羰基取代产物，包括具有W（IV）S（4），W（IV）（O2CPh）（5）基团的那些。和W（IV）（2-AdQ）（CO）（Q = S（6），Se（7）; Ad =金刚烷基）。通过氧化反应获得的化合物包含基团W（V）O（9），W（V）（QPh）2（Q
• MALODOUR COUNTERACTING COMPOSITIONS
  申请人：Givaudan, S.A.

  公开号：US20170209353A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  A malodour-counteracting composition comprising (i) a salt of general formula (I) R 1 R 2 R 3 R 4 N + X − (I) wherein R 1 ,R 2 , R 3 , R 4 are independently selected from C 1-4 alkyl, or R 1 , R 2 , R 3 , R 4 may together constitute a nitrogen-containing cyclic system in which the nitrogen is part of a pyridinium or an imidazolinium ring; and X − is a counterion characterised by its protonated form having an acidity constant (pKa) lying between 1 and 6; and (ii) an alpha, beta-unsaturated carbonyl compound of the general formula R 5 R 6 C═CR 7 C(═O)YR 8 (II) wherein R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are independently selected from hydrogen and C 1-10 hydrocarbyl residues which may be saturated, unsaturated, aromatic, cyclic, branched or unbranched, and are optionally substituted, or R 5 , R 6 , R 7 and R 8 may together constitute a cyclic system and Y is oxygen or a single covalent bond, with the proviso that Y is a covalent bond when R 8 is hydrogen. The composition may be incorporated into consumer products and is able to remove malodours from the air or from surfaces.

  一种恶臭对抗组合物，包括(i)通式（I）R1R2R3R4N+X−（I）的盐，其中R1、R2、R3、R4分别独立选择自C1-4烷基，或者R1、R2、R3、R4可以共同构成氮含有的环系统，其中氮是吡啶或咪唑啉环的一部分；X−是一个特征为其质子化形式具有酸度常数（pKa）介于1和6之间的对离子；以及(ii)通式R5R6C═CR7C(═O)YR8（II）的α，β-不饱和羰基化合物，其中R5、R6、R7和R8分别独立选择自氢和C1-10烃基残基，可以是饱和的、不饱和的、芳香的、环状的、分支的或直链的，并且可以选择性地取代，或者R5、R6、R7和R8可以共同构成一个环系统，Y是氧或者一个单共价键，但前提是当R8是氢时，Y是一个共价键。该组合物可以被应用到消费者产品中，并能够从空气或表面去除恶臭。
• CATHODIC ESTERIFICATION OF CARBOXYLIC ACIDS
  作者：Takeshi Awata、Manuel M. Baizer、Tsutomu Nonaka、Toshio Fuchigami

  DOI：10.1246/cl.1985.371

  日期：1985.3.5

  A cathodic method for the esterification of carboxylic acids under mild conditions was found. The esterification proceeded smoothly at room temperature by the reaction of alkylating reagents with quaternary ammonium carboxylates formed in a cathode chamber.

  发现了一种在温和条件下对羧酸进行酯化的阴极方法。酯化反应在室温下顺利进行，通过烷基化试剂与在阴极室中形成的季铵羧酸盐反应。
• Studies for a Diastereoselective Synthesis of the Tetracyclic Diterpenic Diol Stemarin: A Model Study for a New Preparation of the Key Intermediate and the Synthesis of (+)-18-Deoxystemarin
  作者：Marco Berettoni、Rinaldo Marini Bettolo、Vittorio Montanari、Teresa Prencipe、Sergio Romeo

  DOI：10.1002/hlca.19910740807

  日期：1991.12.11

  Methods for a stereoselective preparation of compounds of type 2b, a key intermediate of a previous synthesis of the tetracyclic diterpene stemarin (la), have been tested on model compounds 5a, 5c, and 8a. Thus, (±)-(1RS,6SR,8SR,11SR)-hydroxytricyclo[6.2.2.0l,6]dodecan-9-one (5a) was transformed by the Mitsunobu reaction into (±)-(1RS,6SR,8SR,11RS)-11-(benzoyloxy)tricyclot[6.2.2.01,6]dodecan-9-one

  立体选择制备2b型化合物的方法，该化合物是模型化合物5a，5c和8a上先前合成的四环二萜Stemarin（la）合成的关键中间体。因此，通过Mitsunobu反应将（±）-（1 RS，6 SR，8 SR，11 SR）-羟基三环[6.2.2.0 l，6 ] dodecan-9-one（5a）转化为（±）-（1 RS，6 SR，8 SR，11 RS）-11-（苯甲酰氧基）三环[6.2.2.0 1,6 ] dodecan-9-one（6b; 方案2）。后者也从（±）-（1 RS，6 SR，8 SR，11 RS）-11-[（4）-甲苯磺酰氧基]三环[6.2.2.0 1,6 ] dodecan-9-one（5c）获得通过在丙酮中的Et 4 N（PhCOO）的作用。化合物6b中然后转化成（±） - （1个RS，6个RS，8个RS，9个RS） -三环[6.2.2.0 1,6 ]十二烷-9-醇（8B），对
• Analogue Reaction Systems of Selenate Reductase
  作者：Jun-Jieh Wang、Christian Tessier、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ic0521630

  日期：2006.4.1

  all other cases of substrate reduction by oxo transfer, the kinetic metal effect k(2)W > k(2)Mo holds. A proposal from primary sequence alignments suggesting that a conserved Asp residue is a likely ligand in the type II enzymes in the DMSO reductase family has been pursued by synthesis of the [Mo(IV)(O2CR)(S2C2Me2)2](1-) (R = Ph, Bu(t)) complexes. The species display symmetrical eta2-carboxylate binding

  使用Mo（IV）的双（二硫代戊二烯）络合物开发了硒酸还原酶的模拟反应系统，该系统可减少整个酶促反应SeO4（2-）+ 2H + + 2e--> SeO3（2-）+ H2O中的底物。和W（IV）。根据氧化和还原酶的EXAFS分析结果，极有可能发生Mo（IV）OH + SeO4（2-）-> Mo（VI）O（OH）+ SeO3（2-）的最小反应。制备方形金字塔状复合物[M（OMe）（S2C2Me2）2]（1-）（M = Mo，W）作为还原酶位点的结构类似物。乙腈中的[ML（S2C2Me2）2]（1-）/ SeO4（2-）（L = OMe，OPh，SC6H2-2,4,6-Pr（i）3）系统干净地将硒酸还原为亚硒酸盐活化反应的负熵暗示缔合过渡态的二阶反应。298 K时的速率常数在10（-2）-10（-4）M（-1）s（-1）范围内，DeltaS ++ = -12至-34 eu。当将速率常数与通过氧原