4-[[4-(aminoiminomethyl)-phenyl]amino]-4-oxo-2E-butenoic acid | 149193-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[4-(aminoiminomethyl)-phenyl]amino]-4-oxo-2E-butenoic acid
• 英文别名: 4-[[4-(aminoiminomethyl)phenyl]amino]-4-oxo-buten-(E)-oic acid；(E)-4-(4-carbamimidoylanilino)-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 149193-63-5
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₃
• 分子量: 233.227
• InChiKey: PNBVUHRZSWIBKX-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  富马酸单乙酯 、 4-aminobenzamidine dihydrochloride 、 氯甲酸异丁酯 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 氮气 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[[4-(aminoiminomethyl)-phenyl]amino]-4-oxo-2E-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Peptide mimics useful as platelet aggregation inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构式的化合物##STR1##或其药用可接受的盐，这些化合物对抑制血小板聚集具有用处，还涉及这些苯基胺衍生物的药物组合物，以及通过给予这些化合物和组合物来抑制哺乳动物的血小板聚集的方法。

  公开号：

  US05453440A1

文献信息

• Substituted .beta.-amino acid derivatives useful as platelet aggregation
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05239113A1

  公开（公告）日：1993-08-24

  Novel substituted .beta. amino acid derivatives are provided which inhibit platelet aggregation and intermediates thereof. This invention also pertains to pharmaceutical compositions and methods of using such derivatives.

  提供了一种新型的替代β氨基酸衍生物，可以抑制血小板聚集及其中间体。本发明还涉及制药组合物和使用这些衍生物的方法。
• Substituted heterocyclic derivatives useful as platelet aggregation
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05254573A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  Novel substituted heterocyclic derivatives are provided which inhibit platelet aggregation. This invention also pertains to pharmaceutical compositions and methods of using such derivatives.

  提供了一种替代的新型杂环衍生物，可以抑制血小板聚集。该发明还涉及制药组合物和使用这些衍生物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED (BETA)-AMINO ACID DERIVATIVES USEFUL AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1993007867A1

  公开（公告）日：1993-04-29

  (EN) Novel substituted beta-amino acid derivatives having general formula (I), are provided, in which e.g. R2 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl radicals, lower alkenyl radicals, lower alkynyl radicals, alicyclic hydrocarbon radicals, aromatic hydrocarbon radicals, wherein said radicals are optionally substituted with hydroxy, lower alkoxy, lower alkyl, halogen, nitro, cyano, azido, ureido, ureylene, carboxyl or carbonyl derivatives, trifluoromethyl, acyloxy, alkylthio, arylthio, alkylsulfenyl, arylsulfenyl, alkylsulfonyl, arylsulfonyl, amino, alkylamino, trialkylsilyl, aminosulfonyl, dialkylamino, alkanoylamino, aroylamino, phenyl, naphtyl, lower alkynyl which are optionally substituted with one or more of the following: halogen, nitro, lower alkoxy, lower alkyl, trialkylsilyl, azide and phenyl; the invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such derivatives.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux dérivés de bêta-aminoacides substitués, représentés par la formule générale (I), où notamment R2 est choisi dans le groupe constitué par l'hydrogène, par des radicaux d'alkyle inférieur, par des radicaux d'alcényle inférieur, par des radicaux d'alcynyle inférieur, par des radicaux d'hydrocarbure alicyclique, par des radicaux d'hydrocarbure aromatique, ces radicaux étant éventuellement substitués par hydroxy, alcoxy inférieur, alkyle inférieur, halogène, nitro, cyano, azydo, uréido, uréylène, des dérivés carboxyle ou carbonyle, trifluorométhyle, acyloxy, alkylthio, arylthio, alkylsulfényle, arylsulfényle, alkylsulfonyle, arylsulfonyle, amino, alkylamino, trialkylsilyle, aminosulfonyle, dialkylamino, alcanoylamino, aroylamino, phényle, naphtyle, alcynyle inférieur, éventuellement substitués par un ou plusieurs des éléments suivants: halogène, nitro, alcoxy inférieur, alkyle inférieur, trialkylsilyle, azide et phényle; l'invention se rapportant également à des compositions pharmaceutiques comprenant de tels dérivés.

  提供了具有一般式（I）的新型取代β-氨基酸衍生物，其中例如R2是从氢，低烷基基团，低烯基基团，低炔基基团，脂环烃基团，芳香族烃基团中选择的，其中所述基团可以用羟基，低烷氧基，低烷基，卤素，硝基，氰基，偶氮基，脲基，脲基烷基，羧基或羰基衍生物，三氟甲基，酰氧基，烷基硫基，芳基硫基，烷基磺酰基，芳基磺酰基，氨基，烷基氨基，三烷基硅基，氨基磺酰基，二烷基氨基，烷酰胺基，芳酰胺基，苯基，萘基，低炔基，其可以选择地被以下一种或多种替代：卤素，硝基，低烷氧基，低烷基，三烷基硅基，偶氮基和苯基；本发明还涉及包括这样的衍生物的制药组合物。
• Substituted heterocyclic derivatives useful as platelet aggregation inhibitors
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0539343A1

  公开（公告）日：1993-04-28

  Novel substituted heterocyclic derivatives which inhibit platelet aggregation. This invention also pertains to pharmaceutical compositions and methods of using such derivatives. invention also pertains to pharmaceutical compositions and methods of using such derivatives.

  抑制血小板聚集的新型取代杂环衍生物。本发明还涉及药物组合物和使用此类衍生物的方法。
• Substituted B-amino acid derivatives useful as platelet aggregation inhibitors
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0542708A1

  公开（公告）日：1993-05-19

  Novel substituted β amino acid derivatives having the general formula: are provided, in which eg. R² is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl radicals, lower alkenyl radicals, lower alkynyl radicals, alicyclic hydrocarbon radicals, aromatic hydrocarbon radicals, wherein said radicals are optionally substituted with hydroixy, lower alkoxy, lower alkyl, halogen, nitro, cyano, azido, ureido, ureylene, carboxyl or carbonyl derivatives, trifluoromethyl, acyloxy, alkylthio, arylthio, alkylsulfenyl, arylsulfenyl, alkylsulfonyl, arylsulfonyl, amino, alkylamino, trialkylsilyl, aminosulfonyl, dialkylamino, alkanoylamino, aroylamino, phenyl, naphtyl, lower alkynyl which are optionally substituted with one or more of the following: halogen, nitro, lower alkoxy, lower alkyl, trialkylsilyl, azide and phenyl; the invention also pertains to pharmaceutical composition comprising such derivatives.

  具有通式的新型取代 β 氨基酸衍生物： 的新型取代 β 氨基酸衍生物，其中 R²选自由氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基、脂环烃基、芳香烃基组成的组，其中所述基可任选被羟基、低级烷氧基、低级烷基、卤素、硝基、氰基、叠氮基、脲基、脲烯基取代、羧基或羰基衍生物、三氟甲基、酰氧基、烷硫基、芳硫基、烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基、烷基氨基、三烷基硅基、氨基磺酰基、二烷基氨基、烷酰氨基、芳基氨基、苯基、萘基、低级炔基，这些基可任选被以下一种或多种物质取代：卤素、硝基、低级烷氧基、低级烷基、三烷基硅基、叠氮化物和苯基；本发明还涉及包含这些衍生物的药物组合物。