pyridinioacetate | 24608-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: pyridinioacetate
• 英文别名: 1-Carboxymethylpyridinium；2-pyridin-1-ium-1-ylacetate
• CAS: 24608-93-3
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 137.138
• InChiKey: GJJPLKJBULCRQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-156 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridinioacetate 在 水 、 potassium hydrogencarbonate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 6.5h， 生成 pyridiniumdiformyl methylide
  参考文献：
  名称：

  Kral, Vladimir; Semenov, Viktor Vladimirovich; Kanishchev, Mikhail Ivanovich, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 7, p. 1519 - 1528

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(乙氧基羰基甲基)氯化吡啶 在 盐酸 、 methyloxirane 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 pyridinioacetate
  参考文献：
  名称：

  Dega-Szafran, Zofia; Kowalczyk, Iwona; Szafran, Miroslaw, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1995, vol. 43, # 4, p. 303 - 312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrogen bonding and proton localization in complexes of carboxybetaines with phenols and carboxylic acids
  作者：Zofia Dega-Szafran、Anna Komasa、Monika Grundwald-Wyspiańska、Mirosław Szafran、Grzegorz Buczak、Andrzej Katrusiak

  DOI：10.1016/s0022-2860(96)09357-x

  日期：1997.2

  6-dichloro-4-nitrophenolate are linked by an O(2)Htctdot;O(1) hydrogen bond with an Otctdot;O distance of 2.424(3) A and the O(2)Htctdot;O(1) angle is 159(3)°. The broad absorption in the solid state FTIR spectra of the investigated complexes varies with ΔpKa, and is typical of complexes with strong hydrogen bonds. The UV spectra of phenol complexes in acetonitrile show a typical absorption for Btctdot;HA and B+Htctdot;A−

  摘要 甜菜碱 (BET) 与 2,6-二氯-4-硝基苯酚 (DCNP)、五氯苯酚 (PCP) 和三氟乙酸、三氯乙酸、二氯乙酸、氯乙酸和马来酸以及吡啶甜菜碱 (PBET) 与 DCNP 在溶液和溶液中的复合物通过UV和FTIR光谱和X射线分析研究固态。BET·DCNP的晶体为三斜晶系，空间群P 1 , a = 7.1770(10) A , b = 10.001(2) A , c = 11.241(2) A , α = 108.81(3)°, β = 100.06( 3)°，γ = 106.82(3)°，Z = 2；对于 1871 次观察到的反射，最终的 R 值为 0.033。质子化甜菜碱和 2,6-二氯-4-硝基苯酚通过 O(2)Htctdot;O(1) 氢键连接，Otctdot;O 距离为 2.424(3) A 和 O(2)Htctdot; O(1) 角为 159(3)°。所研究配合物的固态
• Strong hydrogen bonds in 1:1 and 2:1 complexes of pyridine betaine with strong acids
  作者：Zofia Dega-Szafran、Maria Gdaniec、Monika Grundwald-Wyspiańska、Iwona Kowalczyk、Mirosław Szafran

  DOI：10.1016/0022-2860(94)87047-0

  日期：1994.6

  bis(pyridine betaine) hydrochloride- d 1 monohydrate- d 2 has been determined by X-ray analysis. The carboxylate groups of a pair of pyridine betaine molecules are bridged by a deuteron to form a centro-symmetric dimer featuring a very strong hydrogen bond of length 2.444(4) A. The geometric mass effect (Δ R ≈ 0.008 A) is well within the range observed for this type of hydrogen bond. The FT-IR spectra of polycrystalline

  摘要 双（吡啶甜菜碱）盐酸盐- d 1 一水合物- d 2 的晶体结构已通过X 射线分析确定。一对吡啶甜菜碱分子的羧酸根基团由氘核桥接形成中心对称二聚体，具有长度为 2.444(4) A 的非常强的氢键。几何质量效应 (Δ R ≈ 0.008 A) 完全在观察到的这种类型的氢键的范围。4000 研究了吡啶甜菜碱与 HNO 3 、HCl、HBr、HI、HO 3 SCF 3 、HClO 4 、HBF 4 和 H 2 SO 4 的多晶 1:1 和 2:1 复合物的 FT-IR 光谱–200 cm -1 范围。在 1:1 复合物中，质子从酸转移到甜菜碱分子 C 5 H 5 N + CH 2 COOH · A - ，并且 νOH 和 νCO 频率随阴离子的质子受体性质而变化。2的光谱：1 配合物在 1500-200 cm -1 范围内表现出广泛而强烈的 O·H·O 伸缩吸收，其受阴离子的影响很小，与羧酸的
• Synthesis, characterization, molecular modelling and biological activity of 2-(pyridin-1-ium-1-yl) acetate and its Cu²⁺, Pt⁴⁺, Pd²⁺, Au³⁺and Nd³⁺complexes
  作者：Mosaad R. Mlahi、Amr Negm、Shaker J. Azhari、Mohsen M. Mostafa

  DOI：10.1002/aoc.3187

  日期：2014.9

  and square‐planar for Pd2+ and Au3+ complexes. The bond lengths, bond angles, and HOMO and LUMO were calculated. Superoxide dismutase‐like radical scavenger activity and cytotoxic activity of the isolated complexes on HepG2 liver cancer cells have been screened. Ligand and complexes (Pt4+ and Nd3+) exhibit potent antioxidant activity upon coordination while Cu2+ and Au3+ complexes do not show superoxide

  合成了一系列新的Cu 2 +，Pt 4+，Pd 2 +，Au 3+和Nd 3+络合物，其衍生自乙酸2-吡啶（吡啶-1-基-1-基）并使用元素分析，光谱法进行了表征（红外（IR），可见光，质量，13 C NMR和1 H NMR），磁和热测量。红外结果表明，该配体在所有复合物中均以中性单齿方式起作用。对于Cu 2+和Pt 4+配合物，建议使用八面体几何形状；对于Pd 2+和Au 3+，建议使用八面体几何形状复合体。计算键长，键角以及HOMO和LUMO。已筛选了分离出的复合物对HepG2肝癌细胞的超氧化物歧化酶样自由基清除剂活性和细胞毒性活性。配体和络合物（Pt 4+和Nd 3+）在配位时表现出强大的抗氧化活性，而Cu 2+和Au 3+络合物则没有超氧化物歧化酶样的自由基清除剂活性。针对HepG2细胞系的细胞毒性活性分析证明该配体及其Pt 4+复合物具有较高的细胞毒性活性，而其他复合物则没有细胞毒性活性。版权所有©2014
• Synthesis and structures of carboxylate-bridged polynuclear copper(II)–lanthanide(III) complexes [CuLn(C5H5N+CH2CO2−)5(H2O)5][ClO4]5·2H2O (Ln = La or Nd) and [Cu3Nd2(C5H5N+CH2CO2−)10(NO3)2(H2O)8][ClO4]10·4H2O
  作者：Yang-Yi Yang、Yu-Luan Wu、La-Sheng Long、Xiao-Ming Chen

  DOI：10.1039/a900647h

  日期：——

  Two types of carboxylate-bridged copper(II)–lanthanide(III) complexes, [CuLn(C5H5N+CH2CO2–)5(H2O)5][ClO4]5· 2H2O 1 (LnIII = LaIII a or NdIII b) and [Cu3Nd2(C5H5N+CH2CO2–)10(NO3)2(H2O)8][ClO4]10·4H2O 2, have been synthesized and characterized by X-ray structural analysis. Complexes 1a and 1b are isomorphous. In both, a CuII atom is quadruply bridged to a LnIII atom by four µ-carboxylate groups at the basal positions, and co-ordinated by an aqua ligand at the apical position to form a square-pyramidal CuO4(OH2) geometry, while the LnIII atom is co-ordinated in a monocapped square antiprism by five carboxy oxygen atoms and four aqua ligands. In 2, a pair of CuII atoms in two centrosymmetrically related tetrakis(µ-carboxylate)-bridged dinuclear CuIINdIII subunits is each linked to the central CuII atom by a single syn-antiµ-carboxylate bridge, resulting in a pentanuclear cation. The central CuII atom is co-ordinated by two carboxy oxygen atoms and two aqua ligands in a distorted square-planar fashion; the other two CuII atoms adopt the same square-pyramidal geometry, each being ligated by the four oxygen atoms from the quadruple carboxylate bridges at the basal plane and by one oxygen atom of the syn-antiµ-carboxylate group at the apical position. The NdIII atom is co-ordinated in a distorted monocapped square antiprism by the four carboxy oxygen atoms, three aqua ligands and a chelate nitrate group.

  两种羧基桥联的铜(II)镧系(III)配合物、[1 （LnIII=LaIII a 或 NdIII b）和 [Cu3Nd2(C5H5N+CH2CO2â)10(NO3)2(H2O)8][ClO4]10Â-4 2。络合物 1a 和 1b 是同构物。在这两种络合物中，一个 CuII 原子与一个 LnIII 原子在基底位置通过四个µ-羧酸基团四重桥接，并在顶端位置与一个水配体配位，形成一个正方四棱柱的 CuO4(OH2) 几何结构，而 LnIII 原子则通过五个羧基氧原子和四个水配体配位成一个单帽正方反四棱柱。在 2 中，两个中心对称的四(µ-羧酸)桥接双核 CuIINdIII 亚基中的一对 CuII 原子分别与中心 CuII 原子通过单个同步反µ-羧酸桥连接，从而形成一个五核阳离子。中心 CuII 原子由两个羧基氧原子和两个水配位体以扭曲的方形平面方式配位；其他两个 CuII 原子采用相同的方锥体几何形状，每个原子在基底平面由四重羧酸桥的四个氧原子配位，在顶端位置由合成反µ-羧酸基团的一个氧原子配位。NdIII 原子与四个羧基氧原子、三个水配体和一个硝酸螯合基团配位成扭曲的单帽方形反三棱镜。
• Structural variation and magnetic properties of tetrakis (μ2-carboxylate) -bridged dicopper (II) complexes of betaines with different axial ligands
  作者：Xiao-Ming Chen、Xiao-Long Feng、Zhi-Tao Xu、Xiao-Hong Zhang、Feng Xue、Thomas C.W. Mak

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00020-5

  日期：1998.6

  (μ2-carboxylate) -bridged dicopper (II) complexes of betaines, [Cu2 (pybet) 4 (H2O) 2] (NO3) 2 (ClO4) 2 · 2H2O (pybet = pyridinioacetate, C5H5N+CH2CO−2, pybet) (1) , [Cu2 (pybet) 4 (H2O) Cl] (ClO4) 3 · 2H2O (2) and [Cu2 (ppbet) 4Cl2] (ClO4) 2 (ppbet = pyridiniopropionate, C5H5N+ CH2CH2CO−2) (3) , have been synthesized and characterized by X-ray crystallography. These complexes all comprise [Cu2 (μ2-carboxylate)

  摘要三种甜菜碱的四（μ2-羧酸盐）桥联双铜（II）络合物[Cu2（pybet）4（H2O）2]（NO3）2（ClO4）2·2 （pybet =吡啶碘乙酸酯，C5H5N + CH2CO-2， pybet）（1），[Cu2（pybet）4（ ）Cl]（ ）3·2 （2）和[Cu2（ppbet）4Cl2]（ ）2（ppbet =吡啶碘丙酸酯， + CH2CH2CO-2）（3 ），已通过X射线晶体学合成并表征。这些络合物都包含[Cu2（μ2-羧酸盐）2]结构（Cu···Cu = 2.677（1）–2.760（1）A），其中每个铜（II）原子在方形金字塔形CuO4L环境中配位，其中轴向配体（L）是两个水分子（Cu_O = 2.093（2）A），一个水分子和一个氯离子（Cu_O = 2.130（8），Cu_Cl = 2.358（4）A）并且，分别在配合物1、2和3中存在两个氯离子（Cu_Cl