17-cyclopropylmethyl-6,7-didehydro-4,5α-epoxy-6,14-dimethoxymorphinian | 155732-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 17-cyclopropylmethyl-6,7-didehydro-4,5α-epoxy-6,14-dimethoxymorphinian
• 英文别名: (4R,4aS,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-4a,7-dimethoxy-1,2,4,5,7a,13-hexahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline
• CAS: 155732-91-5
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₃
• 分子量: 353.461
• InChiKey: CBOAOKIOMIBUIJ-RYFAJOAYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-cyclopropylmethyl-6,7-didehydro-4,5α-epoxy-6,14-dimethoxymorphinian 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 cyprodime
  参考文献：
  名称：

  Krassnig, Roland; Schmidhammer, Helmut, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 4, p. 877 - 882

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸纳曲酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 17-cyclopropylmethyl-6,7-didehydro-4,5α-epoxy-6,14-dimethoxymorphinian
  参考文献：
  名称：

  Krassnig, Roland; Schmidhammer, Helmut, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 4, p. 877 - 882

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Krassnig, Roland; Schmidhammer, Helmut, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 4, p. 877 - 882
  作者：Krassnig, Roland、Schmidhammer, Helmut

  DOI：——

  日期：——