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3-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙醛 | 947404-89-9

中文名称
3-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙醛
中文别名
——
英文名称
3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)propionaldehyde
英文别名
3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)propanal;3-(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)propanal
3-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙醛化学式
CAS
947404-89-9
化学式
C8H12N2O
mdl
——
分子量
152.196
InChiKey
YRWRIZNHJBFNDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    95 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933199090

SDS

SDS:f31170e33b51f0c934976a159d69dba8
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙醛羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)propionaldehyde oxime
    参考文献:
    名称:
    Structure of the products of acrolein reactions with pyrazoles
    摘要:
    DOI:
    10.1134/s1070428006120220
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲基吡唑丙烯醛1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以76%的产率得到3-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙醛
    参考文献:
    名称:
    ZnII Complexes Based on Hybrid N-Pyrazole, N′-imine Ligands: Synthesis, X-Ray Crystal Structure, NMR Characterisation, and 3D Supramolecular Properties
    摘要:
    本报告涉及两种新的 3-亚氨基-3,5-二甲基吡唑配体的合成,即 N-[3-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)亚丙基]乙胺(L1)和 N-[3-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)亚丙基]丙胺(L2)。当金属(M)/配体(L)的比例为 1 时,这些配体与氯化锌反应形成分子式为 [ZnCl2(L)] (L = L1 (1) 和 L2 (2))的配合物:1.这些新的 ZnII 复合物已通过元素分析、电导率测量、质谱分析以及红外、1H 和 13C{1H} NMR 光谱技术进行了表征。核磁共振光谱技术对其进行了表征。复合物 1 和 2 的两种晶体结构已通过 X 射线衍射方法得到解决。最后,我们通过不同的分子内和分子间接触研究了自组装三维超分子结构。这些 ZnII 复合物在超分子晶体工程中的应用非常有趣,这是因为:(1) 该体系易于制备且效率高;(2) 配体结构中的杂原子(N-吡唑与 N-亚胺)具有不同的成键特性。
    DOI:
    10.1071/ch14344
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文献信息

  • Synthesis of novel pyrazolyl derivatives of 1,3-diazaadamantane
    作者:Qnarik A. Gevorkyan、Amalia D. Arutyunyan、Gayane L. Arutyunyan、Sahak P. Gasparyan、Gevorg G. Danagulyan
    DOI:10.1007/s10593-017-2039-3
    日期:2017.2
    Pyrazole-containing derivatives of 1,3-diazaadamantane were obtained as a result of condensation of alkyl-substituted 1,5-dialkyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-ones and 1,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol with various N- and C-substituted pyrazolecarbaldehydes.
    通过烷基取代的1,5-二烷基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬南-9-酮和1,5-二甲基-3的缩合反应,获得了含1,3-二氮杂金刚烷的吡唑衍生物。具有各种N-和C-取代的吡唑甲醛的,7,7-二氮杂双环[3.3.1] nonan-9-ol 。
  • Compositions and methods for treating cardiovascular disease
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US10787484B2
    公开(公告)日:2020-09-29
    The invention provides PCSK9 inhibitors, compositions comprising the PCSK9 inhibitors, and methods of identifying and using the PCSK9 inhibitors.
    本发明提供了 PCSK9 抑制剂、包含 PCSK9 抑制剂的组合物以及鉴定和使用 PCSK9 抑制剂的方法。
  • Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
    申请人:Gouliaev Alex Haahr
    公开号:US11225655B2
    公开(公告)日:2022-01-18
    The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.
    本发明涉及一种合成双功能复合物的方法,该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行,此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接,合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
  • BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
    申请人:Nuevolution A/S
    公开号:EP2558577A1
    公开(公告)日:2013-02-20
  • BI-FUNCTINAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
    申请人:Gouliaev Alex Haahr
    公开号:US20130281324A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.
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