3-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)苯甲醛 | 956352-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)苯甲醛
• 中文别名: 3-(3,5-二甲基-吡唑-1-基)-苯甲醛；3-(3,5-二甲基-1-吡唑)苯甲醛
• 英文名称: 3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 3-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)benzaldehyde
• CAS: 956352-08-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• mdl: MFCD06800624
• 分子量: 200.24
• InChiKey: UAFUKSXYBLMCCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)苯甲醛 在 copper(II) sulfate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-3-(((R)-tert-butylsulfinyl)amino)-3-(3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)propanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种吡咯烷类整合素调节剂及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种式I所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、前药或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：

  公开号：

  CN113354635B
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯肼 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  一种苯基桥联吡唑基苯并咪唑衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种苯基桥联吡唑基苯并咪唑衍生物及其制备方法。以3-溴苯肼为原料，通过三步反应合成了苯基桥联吡唑基苯并咪唑衍生物。此类化合物可作为三齿配体用于合成高催化活性的钌配合物。本发明具有原料价廉易得、合成效率高和产物易于衍生化等优点。

  公开号：

  CN106810539A

文献信息

• [EN] ALPHAvBETA1 INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE ALPHAVBETA1
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2020009889A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present disclosure provides pharmaceutical agents, including those of the formula: (I) wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such pharmaceutical agents. Methods of using the pharmaceutical agents are also provided. The compounds may be used for the inhibition or antagonism of integrins ανβ1 and/or α5β1. In some embodiments, the compounds provided herein exhibit reduced inhibitory or antagonistic activity of integrins ανβ3, ανβ5, ανβ6, ανβ8, and/or αIIbβ3.

  本公开提供药物制剂，包括公式(I)中的那些药物制剂；其中变量如本文所述定义。还提供了包含这种药物制剂的药物组合物、试剂盒和制造品。还提供了使用药物制剂的方法。这些化合物可用于抑制或拮抗整合素ανβ1和/或α5β1。在某些实施例中，本公开提供的化合物对整合素ανβ3、ανβ5、ανβ6、ανβ8和/或αIIbβ3的抑制或拮抗活性降低。
• Ruthenium-Catalyzed <i>meta</i>-Selective C_Ar—H Bond Formylation of Arenes
  作者：Chunqi Jia、Nini Wu、Xiaofeng Cai、Gang Li、Lei Zhong、Lei Zou、Xiuling Cui

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00007

  日期：2020.3.20

  The meta-CAr—H bond formylation of arenes has been achieved using CHBr3 as a formyl source in the presence of [Ru(p-cym)(OAc)2] as a catalyst. This method provides efficient access to the preparation of various meta-substituted aromatic compounds, such as alcohols, ethers, amines, nitriles, alkenes, halogens, carboxylic acids, and their derivatives, through transformation of the versatile formyl group

  在[Ru（p- cym）（OAc）2 ]作为催化剂的存在下，使用CHBr 3作为甲酰基源已经实现了芳烃的间位-C Ar -H键甲酰化。通过转化通用的甲酰基，该方法提供了有效制备各种间位取代的芳族化合物的途径，例如醇，醚，胺，腈，烯烃，卤素，羧酸及其衍生物。此外，机理研究表明，关键的活性物种是五角形钌循环络合物。
• Macrolides
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP2233493A1

  公开（公告）日：2010-09-29

  Pharmaceutically acceptable salts of macrolide compounds of the formula (I) as shown below and defined herein, and their use, e.g., as antibacterial and antiprotazoal agents in animals, including humans.

  如下文所示并在此定义的式(I)大环内酯化合物的药学上可接受的盐，以及它们在动物（包括人类）中作为抗菌剂和抗原唑剂等的用途。
• MACROLIDES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1836211B1

  公开（公告）日：2010-03-03
• ALPHAvBETA1 INTEGRIN ANTAGONISTS
  申请人：Saint Louis University

  公开号：US20210284638A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  The present disclosure provides pharmaceutical agents, including those of the formula: (I) wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such pharmaceutical agents. Methods of using the pharmaceutical agents are also provided. The compounds may be used for the inhibition or antagonism of integrins ανβ 1 and/or α 5 β 1 . In some embodiments, the compounds provided herein exhibit reduced inhibitory or antagonistic activity of integrins ανβ 3 , ανβ 5 , ανβ 6 , ανβ 8 , and/or α IIb β 3 .