N-Ethylacridiniumiodid | 31366-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-Ethylacridiniumiodid
• 英文别名: 10-ethylacridinium iodide；10-Ethylacridin-10-ium;iodide
• CAS: 31366-57-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N*I
• 分子量: 335.187
• InChiKey: SKXLNSDSNYUOGF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Ethylacridiniumiodid 在 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N-bis(10-ethyl-9,10-dihydroacridin-9-yl)formamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺的亲核加成到10-烷基吡啶鎓阳离子：一些单酰胺的双N-亲核性的情况

  摘要：

  摘要 已经开发出酰胺，脲和氨基甲酸酯的N-（10-烷基-9,10-二氢ac啶-9-基）衍生物的有效合成。另外，在甲酰胺和丙烯酰胺的情况下，获得了N，N-双（10-烷基-9,10-二氢ac啶-9-基）丙烯酰胺的空间过载分子。 已经开发出酰胺，脲和氨基甲酸酯的N-（10-烷基-9,10-二氢ac啶-9-基）衍生物的有效合成。另外，在甲酰胺和丙烯酰胺的情况下，获得了N，N-双（10-烷基-9,10-二氢ac啶-9-基）丙烯酰胺的空间过载分子。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588786
• 作为产物：
  描述：

  吖啶 、 碘乙烷 以 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-Ethylacridiniumiodid
  参考文献：
  名称：

  Gebert, H.; Regenstein, W.; Bendig, J., Zeitschrift fur Physikalische Chemie (Leipzig), 1982, vol. 263, # 1, p. 65 - 73

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organocatalytic Asymmetric 1,4-Addition of Aldehydes to Acridiniums Catalyzed by a Diarylprolinol Silyl Ether
  作者：Tao Liang、Jian Xiao、Zhiyi Xiong、Xingwei Li

  DOI：10.1021/jo2025114

  日期：2012.4.6

  The organocatalytic enantioselective 1,4-addition of aldehydes to acridiniums catalyzed by diarylprolinol silyl ether was achieved to furnish chiral acridanes in both high yields (82-96%) and excellent enantioselectivities (up to 99% ee), which also provides the highly enantioselective intermolecular alpha-alkylation of aldehydes with acridiniums salt.
• Nucleophilic Addition of Amides to 10-Alkylacridinium Cations: A Case of Double N-Nucleophilicity of Some Monoamides
  作者：Ivan Borovlev、Oleg Demidov、Gulminat Amangasieva、Elena Avakyan

  DOI：10.1055/s-0036-1588786

  日期：2017.8

  Abstract An effective synthesis of N-(10-alkyl-9,10-dihydroacridin-9-yl) derivatives of amides, ureas, and urethanes has been developed. Additionally, the spatially overloaded molecules of N,N-bis(10-alkyl-9,10-dihydroacridin-9-yl)acrylamide were obtained in the case of formamide and acrylamide. An effective synthesis of N-(10-alkyl-9,10-dihydroacridin-9-yl) derivatives of amides, ureas, and urethanes

  摘要 已经开发出酰胺，脲和氨基甲酸酯的N-（10-烷基-9,10-二氢ac啶-9-基）衍生物的有效合成。另外，在甲酰胺和丙烯酰胺的情况下，获得了N，N-双（10-烷基-9,10-二氢ac啶-9-基）丙烯酰胺的空间过载分子。 已经开发出酰胺，脲和氨基甲酸酯的N-（10-烷基-9,10-二氢ac啶-9-基）衍生物的有效合成。另外，在甲酰胺和丙烯酰胺的情况下，获得了N，N-双（10-烷基-9,10-二氢ac啶-9-基）丙烯酰胺的空间过载分子。
• Gebert, H.; Regenstein, W.; Bendig, J., Zeitschrift fur Physikalische Chemie (Leipzig), 1982, vol. 263, # 1, p. 65 - 73
  作者：Gebert, H.、Regenstein, W.、Bendig, J.、Kreysig, D.

  DOI：——

  日期：——