2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊酰胺 | 355-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊酰胺
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanoic acid amide
• 英文别名: 5-hydro-2,2,3,3,4,4,5,5-octafluorovaleramide；5H-octafluoro-valeric acid amide；5H-Octafluor-valeriansaeure-amid；2,2,3,3,4,4,5,5-Octafluoropentanamide
• CAS: 355-81-7
• 化学式: C₅H₃F₈NO
• mdl: MFCD00193789
• 分子量: 245.072
• InChiKey: QNNUQHBPTQVSFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  173.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.571±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊酰胺 在 tetraphosphorus decasulfide 、 六甲基二硅氧烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以89%的产率得到2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanoic acid thioamide
  参考文献：
  名称：

  多氟烷基硫代羧酸衍生物与乙炔二羧酸二甲酯（DMAD）的环加成反应

  摘要：

  取决于硫代硫原子上的取代基和多氟烷基链的长度，多氟烷基二硫代羧酸盐与乙炔基二甲酸二甲酯（DMAD）反应生成2-聚氟烷基-1,3-二硫醇和/或2-聚氟亚烷基-1,3-二硫醇。多氟烷基硫代羧酸与DMAD的酰胺得到2-甲氧基-2-多氟烷基-5-甲氧基羰基亚甲基-噻唑烷-4-酮。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.11.009
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,3,4,4,5,5-八氟戊酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 氨 、 水 作用下， 生成 2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊酰胺
  参考文献：
  名称：

  Fluorocarbon compounds and preparation of same

  摘要：

  公开号：

  US02646449A1

文献信息

• 1,1-Dichloropolyfluoroalkanesulfenamides and Their Dehydrochlorination Effected by Triethylamine
  作者：V. M. Timoshenko、A. V. Rudnichenko、A. V. Tkachenko、Yu. G. Shermolovich

  DOI：10.1007/s11178-005-0155-5

  日期：2005.2

  Reactions of 1,1-dichloropolyfluoroalkanesulfenyl chlorides with ammonia afford 1,1-dichloropolyfluoroalkanesulfenamides that under the action of triethylamine are converted into 3,5-bispolyfluoroalkyl-1,2,4-thiadiazoles.

  1,1-Dichloropolfluoroalkanesulfenyl chlorides 与氨反应生成 1,1-Dichloropolfluoroalkanesulfenamides，在三乙胺的作用下转化为 3,5-双聚氟烷基-1,2,4-噻二唑。
• Preparation and reaction of 4-methoxybenzyl (MPM) and 3,4-dimethoxybenzyl (DMPM) perfluoroimidates
  作者：Noriyuki Nakajima、Miho Saito、Makoto Ubukata

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01121-6

  日期：1998.7

  We have succeeded in one-pot preparation of perfluoroimidates at -78 degrees C by employing the dehydration of perfluoroamide under the "activated" dimethyl sulfoxide (DMSO) species followed by in situ nitrile trapping with alcohols. MPM and DMPM perfluoroimidates can be used to protect alcohols in place of the trichloroacetimidate with excellent chemical properties and in comparable yields. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Activated dimethyl sulfoxide dehydration of amide and its application to one-pot preparation of benzyl-type perfluoroimidates
  作者：Noriyuki Nakajima、Miho Saito、Makoto Ubukata

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00304-6

  日期：2002.4

  Various types of primary amides were treated under an activated dimethyl sulfoxide (DMSO) species, (COCl)(2)-DMSO and Et3N, as a dehydrating agent to obtain nitriles in excellent yield. This dehydration system was extended to a one-pot preparation of perfluoroimidates via volatile perfluoronitriles from perfluoroamides. Fifteen benzyl-type perfluoroimidates can be prepared in 70-90% yield as more stable imidates than the trichloro analogue. MPM- and DMPM-perfluoroimidates can be used to protect alcohols in place of the trichloroacetimidate with excellent chemical properties and in comparable yields. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Reactions of fluoroalkyl-?-ketoesters with ammonia
  作者：K. I. Pashkevich、V. I. Saloutin、A. N. Fomin、M. N. Rudaya、L. G. Egorova

  DOI：10.1007/bf00954820

  日期：1986.7
• PASHKEVICH, K. P.;SALOUTIN, V. I.;FOMIN, A. N.;RUDAYA, M. N.;EGOROVA, L. +, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1986, N 7, 1586-1592
  作者：PASHKEVICH, K. P.、SALOUTIN, V. I.、FOMIN, A. N.、RUDAYA, M. N.、EGOROVA, L. +

  DOI：——

  日期：——