摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊酸乙酯 | 2795-50-8

中文名称
2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊酸乙酯
中文别名
5H-八氟戊酸乙酯
英文名称
ethyl 5-Hperfluoropentanoate
英文别名
5H-octafluoro-valeric acid ethyl ester;5H-Octafluor-valeriansaeure-aethylester;ethyl 5H-Perfluoropentanoate;Ethyl 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanoate
2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊酸乙酯化学式
CAS
2795-50-8
化学式
C7H6F8O2
mdl
——
分子量
274.111
InChiKey
HXWMNJVBQLBDGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    140 °C
  • 密度:
    1.458

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

安全信息

  • 危险等级:
    3
  • 危险品标志:
    F,Xi
  • 安全说明:
    S23,S24/25
  • 海关编码:
    2915900090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3
  • 危险性防范说明:
    P210,P233,P240,P241+P242+P243,P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313,P403+P235,P501
  • 危险品运输编号:
    3272
  • 危险性描述:
    H225,H315,H319
  • 储存条件:
    应将产品存放在室温、干燥且充满惰性气体的环境中。

SDS

SDS:6882a70c91d14fbe36c53c3dbfd3fe39
查看
5H-八氟戊酸乙酯

模块 1. 化学品
产品名称: Ethyl 5H-Octafluorovalerate
5.3

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
5H-八氟戊酸乙酯

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 5H-八氟戊酸乙酯
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 2795-50-8
俗名: 5H-Octafluorovaleric Acid Ethyl Ester
分子式: C7H6F8O2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
不适用的灭火剂: 棒状水
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:喷水,保持容器冷却。如果安全,消除一切火源。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 如果可能,使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
5H-八氟戊酸乙酯

模块 8. 接触控制和个体防护
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-几乎无色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 180 °C
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 1.47
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
5H-八氟戊酸乙酯

模块 12. 生态学信息
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第3类 易燃液体 。
UN编号: 3272
正式运输名称: 酯类, 不另作详细说明
包装等级: III

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 2,2,3,3,4,4,5,5-八氟-1-戊醇
    参考文献:
    名称:
    在4-氨基喹啉的侧链中引入3-(2,2,2-三氟乙基)-γ-羟基-γ-内酰胺基。合成与抗疟活动
    摘要:
    在本文中,我们报告了衍生自4-氨基喹啉的两种系列氟烷基化γ-内酰胺类化合物的合成及抗疟疾特性,它们是用于治疗疟疾的有效化学治疗剂。通过分几步获得的这些分子导致鉴定出非常有效的结构,具有体外活性,可对19-50 nM范围内的可变敏感性(3D7和W2)恶性疟原虫克隆产生抗性,抗性指数在1.0-2.5范围内。此外,所选择的分子(50,51,58,60,63,70,72,74,78,81,84,和87)代表这两个系列的化合物,当针对浓度高达100μM的人脐静脉内皮细胞进行体外测试时,在体外未显示细胞毒性。最有前途的化合物(82和84)对氯喹敏感菌株3D7的IC 50值接近26和19 nM,对耐多药菌株W2的IC 50值接近49和42 nM。此外,发现两种模型化合物(50和70)在pH 7.4和5.2下可在48小时内保持稳定。总体而言,我们的初步数据表明此类结构包含有希望进一步研究的候选对象。
    DOI:
    10.1021/jm301076q
  • 作为产物:
    描述:
    5-bromo-1,1,1-trichloro-octafluoro-pentanemercury(I) sulfate 、 mercury(II) sulfate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 66.0h, 生成 2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of monobromoperfluoroalkanecarboxylic acids and derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01286a086
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of γ-pyrone precursors by condensation of acetyl ketene dithioacetals with ethyl polyfluorocarboxylates and diethyl oxalate
    作者:Sergey A. Usachev、Vyacheslav Ya. Sosnovskikh
    DOI:10.1007/s10593-017-2000-5
    日期:2016.12
    β-Dicarbonyl compounds with the ketene dithioacetyl fragment were obtained by condensation of acetyl ketene dithioacetals with ethyl polyfluorocarboxylates and diethyl oxalate in the presence of NaH in Et2O at room temperature in 65–94% yields. These compounds can be used for the synthesis of 6-polyfluoroalkyl(ethoxycarbonyl)-2-methylsulfanyl-4-pyrones.
    具有乙烯基二硫代乙酰基片段的β-二羰基化合物是通过在乙腈中,在NaH存在下,于室温在室温下以65-94%的收率,将乙酰基乙烯酮二硫缩醛与多氟羧酸乙酯和草酸二乙酯缩合而制得。这些化合物可用于合成6-聚氟烷基(乙氧基羰基)-2-甲基硫烷基-4-吡喃酮。
  • Copper-Catalyzed Arylation of 1<i>H</i>-Perfluoroalkanes
    作者:Ilya Popov、Sergey Lindeman、Olafs Daugulis
    DOI:10.1021/ja2041942
    日期:2011.6.22
    A general method has been developed for arylation of readily available 1H-perfluoroalkanes. The method employs aryl iodide and 1H-perfluoroalkane reagents, DMPU solvent, TMP(2)Zn base, and a copper chloride/phenanthroline catalyst. Preliminary mechanistic studies are reported.
    已经开发了一种用于容易获得的 1H-全氟烷烃的芳基化的通用方法。该方法使用芳基碘化物和 1H-全氟烷烃试剂、DMPU 溶剂、TMP(2)Zn 碱和氯化铜/菲咯啉催化剂。报告了初步的机械研究。
  • 2-Aryl-6-Polyfluoroalkyl-4-Pyrones as Promising RF-Building-Blocks: Synthesis and Application for Construction of Fluorinated Azaheterocycles
    作者:Sergey A. Usachev、Diana I. Nigamatova、Daria K. Mysik、Nikita A. Naumov、Dmitrii L. Obydennov、Vyacheslav Y. Sosnovskikh
    DOI:10.3390/molecules26154415
    日期:——
    (E)-6-aryl-1,1,1-trifluorohex-5-ene-2,4-diones via a bromination/dehydrobromination approach. This strategy was also applied for the preparation of 2-phenyl-6-polyfluoroalkyl-4-pyrones and their 5-bromo derivatives. Conditions of chemoselective enediones bromination were found and the key intermediates of the cyclization of bromo-derivatives to 4-pyrones were characterized. Synthetic application of
    在此基础上,开发了一种直接合成2-芳基-6-(三氟甲基)-4-吡喃酮和2-芳基-5-溴-6-(三氟甲基)-4-吡喃酮的简便通用方法。 ( E )-6-芳基-1,1,1-三氟己-5-烯-2,4-二酮通过溴化/脱溴化氢方法进行罐式氧化环化。该策略也应用于2-苯基-6-多氟烷基-4-吡喃酮及其5-溴衍生物的制备。找到了烯二酮化学选择性溴化的条件,并对溴代衍生物环化为4-吡喃酮的关键中间体进行了表征。所制备的4-吡喃酮的合成应用已被证明可用于构建生物学上重要的带有CF 3的氮杂环,例如吡唑、吡啶酮和三唑。
  • CHARGE RETENTION MEDIUM
    申请人:Asahi Glass Company, Limited
    公开号:EP2648196A1
    公开(公告)日:2013-10-09
    To provide a charge retention medium having a surface potential at a practical level, although it is obtained from a composition containing a fluorinated copolymer having repeating units based on tetrafluoroethylene and repeating units based on ethylene. A charge retention medium (electret 30) which is obtained from a composition containing a fluorinated copolymer (A) having repeating units based on tetrafluoroethylene and repeating units based on ethylene; and at least one charge aid (B) selected from the group consisting of a compound having at least one amino group and at least one reactive functional group (excluding an amino group) and a compound having at least two amino groups and having no reactive functional group (excluding an amino group).
    提供一种电荷保持介质,尽管它是由一种含有氟化共聚物的组合物获得的,该共聚物具有以四氟乙烯为基础的重复单元和以乙烯为基础的重复单元,但它的表面电位达到实用水平。 一种电荷保持介质(驻极体 30),由含有氟化共聚物(A)的组合物获得,该共聚物具有以四氟乙烯为基础的重复单元和以乙烯为基础的重复单元;以及至少一种电荷助剂(B),该助剂选自具有至少一个氨基和至少一个反应性官能团(不包括氨基)的化合物和具有至少两个氨基且不具有反应性官能团(不包括氨基)的化合物组成的组。
  • METHOD FOR PRODUCING CHARGE RETENTION MEDIUM
    申请人:Asahi Glass Company, Limited
    公开号:EP2648197A1
    公开(公告)日:2013-10-09
    To provide a process for producing a charge retention medium, with which a coating film (precursor of a charge retention medium) containing a fluorinated copolymer having repeating units based on tetrafluoroethylene and repeating units based on ethylene can easily be formed on the surface of a substrate, even in a case where the surface of the substrate has a complicated shape. A process for producing a charge retention medium (electret 30), which comprises a step of applying a coating composition containing a fluorinated copolymer (A) having repeating units based on tetrafluoroethylene and repeating units based on ethylene, and an organic solvent (C), to a substrate (first substrate 10) to form a coating film.
    提供一种电荷保持介质的生产工艺,通过该工艺,即使在基材表面形状复杂的情况下,也能容易地在基材表面形成含有氟化共聚物的涂膜(电荷保持介质的前体),该氟化共聚物具有以四氟乙烯为基础的重复单元和以乙烯为基础的重复单元。 一种电荷保持介质(驻极体 30)的生产工艺,包括将含有氟化共聚物(A)的涂层组合物(A)(A)具有基于四氟乙烯的重复单元和基于乙烯的重复单元)和有机溶剂(C)涂敷到基底(第一基底 10)上以形成涂膜的步骤。
查看更多