9-(4-乙酰氧基-3-乙酰氧基甲基丁基)-2-氨基-6-碘嘌呤 | 128139-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 9-(4-乙酰氧基-3-乙酰氧基甲基丁基)-2-氨基-6-碘嘌呤
• 英文名称: 9-(4-acetoxy-3-acetoxymethylbutyl)-2-amino-6-iodopurine
• 英文别名: 9-(4-acetoxy-3-acetoxymethylbut-1-yl)-2-amino-6-iodopurine；[2-(Acetyloxymethyl)-4-(2-amino-6-iodopurin-9-yl)butyl] acetate
• CAS: 128139-27-5
• 化学式: C₁₄H₁₈IN₅O₄
• 分子量: 447.233
• InChiKey: DXEQIOBEZGKPJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  607.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-乙酰氧基-3-乙酰氧基甲基丁基)-2-氨基-6-碘嘌呤 在 palladium on charcoal 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以9.8 g (89%)的产率得到泛昔洛韦
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of purine derivatives

  摘要：

  一种制备化合物(I)或其药学上可接受的盐的方法：其中该方法包括将化合物(II)：其中氨基团可选择性地受保护，Y为碘，可选择性地取代苄硫基或(苯乙酰甲基)硫基，与化合物(III)：其中Q为脱离基，Rx和Ry为受保护的羟甲基或乙酰氧甲基，或可转化为羟甲基或乙酰氧甲基的基团；Rz为氢或可转化为氢的基团；然后通过水解将Y转化为X为羟基，或通过还原将Y转化为X为氢；将Rx和Ry（若非羟甲基或乙酰氧甲基）转化为羟甲基或乙酰氧甲基，可选择性地将Rx/Ry羟甲基转化为乙酰氧甲基或反之亦然，必要时去保护2-氨基团并将Rz（若非氢）转化为氢；并可选择性地形成其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05017701A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(乙酰氧基甲基)-4-(苄氧基)丁基乙酸酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 9-(4-乙酰氧基-3-乙酰氧基甲基丁基)-2-氨基-6-碘嘌呤
  参考文献：
  名称：

  The effect of the c-6 substituent on the regioselectivity of n-alkylation of 2-aminopurines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87878-9

文献信息

• US5017701A
  申请人：——

  公开号：US5017701A

  公开（公告）日：1991-05-21