2-methyl-2-(2-pyridyl)-thiazolidine | 79628-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-(2-pyridyl)-thiazolidine
• 英文别名: 2-Methyl-2-(2-pyridyl)thiazolidine；2-methyl-2-pyridin-2-yl-1,3-thiazolidine
• CAS: 79628-31-2
• 化学式: C₉H₁₂N₂S
• 分子量: 180.274
• InChiKey: VNABFZNDBJZNIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化甲基汞 、 2-methyl-2-(2-pyridyl)-thiazolidine 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  甲基汞（II），汞（II）和锌（II）离子与2-甲基-2-（2-吡啶基）噻唑烷的反应，包括停流快速扫描分光光度法的研究

  摘要：

  通过1 H和13 C nmr研究了2-甲基-2-（2-吡啶基）噻唑烷（A）与[HgMeX]（X = Cl，MeCO 2），Hg II和Zn II离子反应的平衡研究和紫外分光光度法，以及与汞II和锌II反应的动力学研究离子通过停止流快速扫描紫外分光光度法测定。核磁共振结果表明，噻唑烷环的打开伴随质子的丢失而发生，从而生成了硫醇键结合的席夫碱螯合物。在没有缓冲剂的情况下，与[HgMeCl]的反应还产生了第二种类型，其中噻唑烷环未打开，并且乙酸盐缓冲剂的添加导致该次要种类去质子化并转化为开环产物。使用Hg II进行的动力学研究显示出一个非常快速的反应，接近停止流检测的极限，并且约为[Hg II ]的一阶。两个不同的动力学阶段都与锌反应表观（II）在甲醇溶液中的高氯酸盐，第一阶段归因于金属键合，pH依赖性第二阶段归因于噻唑烷环的打开。使用乙酸锌（II），第一阶段对于停止流检测而言太快，但是由于乙酸

  DOI：

  10.1039/dt9810002137
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 半胱胺盐酸盐 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-methyl-2-(2-pyridyl)-thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  甲基汞（II），汞（II）和锌（II）离子与2-甲基-2-（2-吡啶基）噻唑烷的反应，包括停流快速扫描分光光度法的研究

  摘要：

  通过1 H和13 C nmr研究了2-甲基-2-（2-吡啶基）噻唑烷（A）与[HgMeX]（X = Cl，MeCO 2），Hg II和Zn II离子反应的平衡研究和紫外分光光度法，以及与汞II和锌II反应的动力学研究离子通过停止流快速扫描紫外分光光度法测定。核磁共振结果表明，噻唑烷环的打开伴随质子的丢失而发生，从而生成了硫醇键结合的席夫碱螯合物。在没有缓冲剂的情况下，与[HgMeCl]的反应还产生了第二种类型，其中噻唑烷环未打开，并且乙酸盐缓冲剂的添加导致该次要种类去质子化并转化为开环产物。使用Hg II进行的动力学研究显示出一个非常快速的反应，接近停止流检测的极限，并且约为[Hg II ]的一阶。两个不同的动力学阶段都与锌反应表观（II）在甲醇溶液中的高氯酸盐，第一阶段归因于金属键合，pH依赖性第二阶段归因于噻唑烷环的打开。使用乙酸锌（II），第一阶段对于停止流检测而言太快，但是由于乙酸

  DOI：

  10.1039/dt9810002137