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(22R)-21-acetoxy-9α-fluoro-6β,11β-dihydroxy-16α,17α-propylmethylenedioxypregn-4-ene-3,20-dione | 259791-98-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(22R)-21-acetoxy-9α-fluoro-6β,11β-dihydroxy-16α,17α-propylmethylenedioxypregn-4-ene-3,20-dione
英文别名
[2-[(1S,2S,4R,6R,8S,9S,11S,12R,13S,19R)-12-fluoro-11,19-dihydroxy-9,13-dimethyl-16-oxo-6-propyl-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-17-en-8-yl]-2-oxoethyl] acetate
(22R)-21-acetoxy-9α-fluoro-6β,11β-dihydroxy-16α,17α-propylmethylenedioxypregn-4-ene-3,20-dione化学式
CAS
259791-98-5
化学式
C27H37FO8
mdl
——
分子量
508.584
InChiKey
LUFNUARRZFSPEJ-QZLMRMERSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.57
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    119.36
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (22R)-21-acetoxy-9α-fluoro-6β,11β-dihydroxy-16α,17α-propylmethylenedioxypregn-4-ene-3,20-dione 在 1-cC6H11-3-(2-morpholinoEt)carbodiimide metho-p-TsOH 、 1-环己基-3-[2-(4-吗啉基)乙基]碳化二亚胺二甲基亚砜三氟乙酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以70%的产率得到(22R)-21-acetoxy-9α-fluoro-11β-hydroxy-16α,17α-propylmethylenedioxypregn-4-ene-3,6,20-trione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and structure elucidation of potential 6-oxygenated metabolites of (22R)-6α,9α-difluoro-11β,21-dihydroxy-16α,17α-propylmethylenedioxypregn-4-ene-3,20-dione, and related glucocorticosteroids
    摘要:
    ((22R)-6α,9α-二氟-11β,21-二羟基-16α,17α-丙基甲烯二氧基孕-4-烯-3,20-二酮(罗氟波尼德)是一种合成的糖皮质激素,对大鼠胸腺糖皮质激素受体具有高亲和力,并且通过与人肝S9亚细胞组分孵育,显示出极高的生物转化率。由于6位点的氧化是糖皮质激素的重要代谢途径,因此合成了罗氟波尼德的潜在6β-羟基和6-氧代代谢物,作为参考化合物。通过三种不同的路线合成了6β-羟基化合物:(a) 通过硒化物对罗氟波尼德进行烯丙位氧化;(b) 对相应的1,4-二烯进行硒化物氧化,随后使用Wilkinson催化剂进行选择性1,2-氢化;以及(c) 3-甲氧基孕-3,5-二烯衍生物的自身氧化。所有三种路线均具有立体选择性。路线(a)和(c)的6β-羟基异构体的总产率相似,而路线(b)的总产率显著较低,主要是由于1,2-氢化反应不完全。6-氧代化合物通过6-羟基化合物的Pfitzner/Moffat氧化制得。基于H-1-NMR光谱学和补充的2D NOESY实验,讨论了6-羟基取代基的立体化学。(C) 2000 Elsevier Science Inc. 保留所有权利。
    DOI:
    10.1016/s0039-128x(99)00080-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and structure elucidation of potential 6-oxygenated metabolites of (22R)-6α,9α-difluoro-11β,21-dihydroxy-16α,17α-propylmethylenedioxypregn-4-ene-3,20-dione, and related glucocorticosteroids
    摘要:
    ((22R)-6α,9α-二氟-11β,21-二羟基-16α,17α-丙基甲烯二氧基孕-4-烯-3,20-二酮(罗氟波尼德)是一种合成的糖皮质激素,对大鼠胸腺糖皮质激素受体具有高亲和力,并且通过与人肝S9亚细胞组分孵育,显示出极高的生物转化率。由于6位点的氧化是糖皮质激素的重要代谢途径,因此合成了罗氟波尼德的潜在6β-羟基和6-氧代代谢物,作为参考化合物。通过三种不同的路线合成了6β-羟基化合物:(a) 通过硒化物对罗氟波尼德进行烯丙位氧化;(b) 对相应的1,4-二烯进行硒化物氧化,随后使用Wilkinson催化剂进行选择性1,2-氢化;以及(c) 3-甲氧基孕-3,5-二烯衍生物的自身氧化。所有三种路线均具有立体选择性。路线(a)和(c)的6β-羟基异构体的总产率相似,而路线(b)的总产率显著较低,主要是由于1,2-氢化反应不完全。6-氧代化合物通过6-羟基化合物的Pfitzner/Moffat氧化制得。基于H-1-NMR光谱学和补充的2D NOESY实验,讨论了6-羟基取代基的立体化学。(C) 2000 Elsevier Science Inc. 保留所有权利。
    DOI:
    10.1016/s0039-128x(99)00080-x
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