(4R)-3-[(2R)-3-methyl-1-nitrobutan-2-yl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one | 189350-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R)-3-[(2R)-3-methyl-1-nitrobutan-2-yl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 189350-20-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₄
• 分子量: 278.308
• InChiKey: OCYLKMXECGWKBP-STQMWFEESA-N

物化性质

• 沸点：
  489.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-3-[(2R)-3-methyl-1-nitrobutan-2-yl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 氨 、 lithium 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 D-缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  Lucet, Denis; Sabelle, Stephane; Kostelitz, Olivier, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 10, p. 2583 - 2591

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-硝基丁烷-2-醇 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 (4R)-3-[(2R)-3-methyl-1-nitrobutan-2-yl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Lucet, Denis; Sabelle, Stephane; Kostelitz, Olivier, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 10, p. 2583 - 2591

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Stereoselective Conjugate Addition of (<i>R</i>)- or (<i>S</i>)-4-Phenyl-2-oxazolidinone to Nitroalkenes
  作者：Denis Lucet、Loïc Toupet、Thierry Le Gall、Charles Mioskowski

  DOI：10.1021/jo970390g

  日期：1997.5.1
• Lucet, Denis; Sabelle, Stephane; Kostelitz, Olivier, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 10, p. 2583 - 2591
  作者：Lucet, Denis、Sabelle, Stephane、Kostelitz, Olivier、Le Gall, Thierry、Mioskowski, Charles

  DOI：——

  日期：——