他唑非隆 | 107902-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 他唑非隆
• 英文名称: (+)-5-<<3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl>methyl>-4-thiazolidinone
• 英文别名: (+)-5-[(3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl)methyl]-4-thiazolidinone；Tazofelone；5-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 107902-67-0；136433-32-4；136433-33-5；136433-51-7
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₂S
• 分子量: 321.484
• InChiKey: ILMMRHUILQOQGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO：100 mg/mL（311.06 mM；需要超声波）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5-(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylidene)rhodanine 、 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 、 罗丹宁 、 [3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-methylene-4-thiazolidinone 、 他唑非隆 、 3,5-Bis (1,1-dimethylethyl)-4-thiazolidinone 、 在 fused sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-{[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-methyl}-2-thioxo-4-thiazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Method of treating type I diabetes

  摘要：

  提供了一种利用特定芳基取代的罗丹宁衍生物治疗哺乳动物I型糖尿病的方法。

  公开号：

  US05158966A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-5-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylmethylene)-4-oxo-2-thiazolidinethione 在 palladium on activated charcoal 二氢吡啶 、 氢气 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 80.0~120.0 ℃ 、3.45 MPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 他唑非隆
  参考文献：
  名称：

  Kinetic resolution of a racemic sulfide by enantioselective sulfoxide formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00040a065

文献信息

• Substrate specificity of the kinetic resolution of sulfides by enantioselective sulfoxide formation
  作者：Michael L Phillips、Jill A Panetta

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00205-x

  日期：1997.7

  The kinetic resolution of tazofelone (1) has been reported. The resolution of this sulfide was accomplished via enantioselective sulfoxide formation with tert-Bu hydroperoxide in the presence of a chiral tartrate/titanium complex. The resolution was performed on analogues of compound 1 in order to explore the substrate specificity of the kinetic resolution. These experiments have shown that the success

  他唑非隆（1）的动力学拆分已被报道。通过在手性酒石酸盐/钛络合物的存在下与叔丁基氢过氧化物对映选择性地形成亚砜来实现该硫化物的拆分。为了研究动力学拆分的底物特异性，对化合物1的类似物进行拆分。这些实验表明，叔丁基氢过氧化物对这种硫化物的对映选择性氧化的成功受到相邻酰胺官能团性质的极大影响。
• [EN] CARBONATE PRODRUGS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS CARBONATÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NEUROGESX INC

  公开号：WO2009143297A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention provides carbonate prodrugs which comprise a carbonic phosphoric anhydride prodrug moiety attached to the hydroxyl or carboxyl group of a parent drug moiety. The prodrugs may provide improved physicochemical properties over the parent drug. Also provided are methods of treating a disease or condition that is responsive to the parent drug using the carbonate prodrugs, as well as kits and unit dosages.

  本发明提供了碳酸盐前药，其包括连接到母药基团的羟基或羧基上的碳酸磷酸酐前药基团。这些前药可能比母药具有改进的物理化学性质。还提供了使用碳酸盐前药治疗对母药具有响应的疾病或症状的方法，以及配套工具和单剂量。
• [EN] POLYMERIC HYPERBRANCHED CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS POLYMÉRIQUES HYPERBRANCHÉS
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024048A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I),wherein POL is a polymeric moiety,each Hyp is independently a hyperbranched moiety,each moiety SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, m is 0 or 1, each n is independently an integer from 2 to 200 and each x is independently 0 or 1. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water- soluble carrier-linked prodrugs and methods of treatment.

  本发明涉及水溶性载体连接的前药，其化学式为（I），其中POL是聚合物基团，每个Hyp是独立的超支化基团，每个基团SP是独立的间隔基团，每个L是独立的可逆前药连接基团，m为0或1，每个n是独立的整数，范围从2到200，每个x是独立的0或1。此外，还涉及包含所述水溶性载体连接的前药的药物组合物和治疗方法。
• [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：AQUESTIVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087359A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.

  药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。

表征谱图