5-(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylidene)rhodanine | 67739-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylidene)rhodanine
• 英文别名: 5-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylidene)-2-thioxo-thiazolidin-4-one；5-[(3,5-bis (1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl)methylene]-2-thioxo-4-thiazolidinone；4-(3,5-Di-tert.butyl-4-hydroxybenzyliden)-5-oxo-2-thioxothiazolidin；5-[[3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]methylene]-2-thioxo-4-thiazolidinone；5-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 67739-23-5
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂S₂
• mdl: MFCD01461364
• 分子量: 349.518
• InChiKey: WBDPSYDYYOULLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-155 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylidene)rhodanine 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 以14.6 g (30%)的产率得到darbufalone
  参考文献：
  名称：

  3,5-di-tertiarybutyl-4-hydroxyphenylmethylene derivatives of

  摘要：

  这个句子的中文翻译是：“这种小说3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲亚甲基衍生物是2-取代噻唑烷酮、噁唑烷酮和咪唑烷酮的抗炎药物，具有对5-脂氧合酶、环氧合酶或两者的抑制活性。”

  公开号：

  US05143928A1
• 作为产物：
  描述：

  罗丹宁 、 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylidene)rhodanine
  参考文献：
  名称：

  Teubner,H.-J. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978, p. 757 - 770

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05389658A1

  公开（公告）日：1995-02-14

  There is disclosed a pharmaceutical composition for providing antiinflammatory, antipyretic, analgesic, antiallergic, immunosuppressing or immunomodulating activity which comprises a pyridine derivative of the formula (I): ##STR1## wherein R is an optionally substituted pyridine ring, X is a oxygen atom or --S(O).sub.n --, wherein n is 0, 1 or 2, A is a bivalent C.sub.1-15 hydrocarbon residue whose branched moiety may have a substituent, Y is an oxygen or sulfur atom, R.sub.3 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue, R.sub.4 is an optionally substituted hydrocarbon residue or an optionally substituted monocyclic or bicyclic heterocyclic group, R.sub.3 and R.sub.4 may be joined together with the carbamoyl group or the thiocarbamoyl group to which they are attached to form an optionally substituted heterocyclic group, or R.sub.3 or R.sub.4 may be independently attached to A to form a ring, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.

  本发明涉及一种药物组合物，用于提供抗炎、退热、镇痛、抗过敏、免疫抑制或免疫调节活性，其包括式(I)的吡啶衍生物：##STR1## 其中R是可选取的取代吡啶环，X是氧原子或--S(O).sub.n --，其中n为0、1或2，A是一种双价的C.sub.1-15碳氢残基，其支链部分可以有取代基，Y是氧原子或硫原子，R.sub.3是氢原子或可选取代的碳氢残基，R.sub.4是可选取代的碳氢残基或可选取代的单环或双环杂环基，R.sub.3和R.sub.4可以与它们附着的碳酰胺基或硫代碳酰胺基结合在一起形成可选取代的杂环基，或者R.sub.3或R.sub.4可以独立地附着于A以形成一个环，或其药学上可接受的盐或溶剂，以及药学上可接受的载体或稀释剂。
• Method of treating inflammatory bowel disease
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05387690A1

  公开（公告）日：1995-02-07

  Provided is a method of treating inflammatory bowel disease in mammals utilizing certain benzyl-substituted rhodanine derivatives. Also provided are novel benzyl-substituted rhodanine derivatives and pharmaceutical compositions thereof, as well as a novel process for selectively isolating in substantially pure enantiomeric form the enantiomers of certain racemic benzyl-substituted rhodanine derivatives.

  提供了一种利用某些苯甲基取代的罗达宁衍生物治疗哺乳动物炎症性肠病的方法。还提供了新型的苯甲基取代的罗达宁衍生物及其药物组成物，以及一种新型过程，用于选择性地分离某些根据外消旋苯甲基取代的罗达宁衍生物的对映体，使其在基本纯的对映体形式下分离。
• Method of treating type I diabetes
  申请人：The University of Colorado Foundation, Inc.

  公开号：US05158966A1

  公开（公告）日：1992-10-27

  Provided is a method for treating Type I diabetes in mammals utilizing certain aryl-substituted rhodanine derivatives.

  提供了一种利用特定芳基取代的罗丹宁衍生物治疗哺乳动物I型糖尿病的方法。
• Aryl-substituted rhodanine derivatives
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05691367A1

  公开（公告）日：1997-11-25

  Provided are certain aryl-substituted rhodanine derivatives, treatment methods and pharmaceutical formulations thereof.

  提供了某些取代芳基的罗丹宁衍生物，其治疗方法和制药配方。
• Method for treating multiple sclerosis
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05731336A1

  公开（公告）日：1998-03-24

  Provided is a method of treating multiple sclerosis employing certain aryl-substituted rhodanines.

  提供了一种使用某些含有芳基取代的硫氰酸酯类化合物治疗多发性硬化症的方法。