cis-[Pt(C6F5)2(napy)] | 777862-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: cis-[Pt(C6F5)2(napy)]
• 英文别名: cis-[Pt(C6F5)2(1,8-naphthyridine)]；1,8-naphthyridine;1,2,3,4,5-pentafluorobenzene-6-ide;platinum(2+)
• CAS: 777862-18-7
• 化学式: C₂₀H₆F₁₀N₂Pt
• 分子量: 659.345
• InChiKey: WOOQETOALHPNEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[Pt(C6F5)2(napy)] 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 [PtCl(C6F5)(μ-1,8-naphthyridine)2PtCl(C6F5)]
  参考文献：
  名称：

  含有配体8-萘啶，2-氨基吡啶和7-氮杂吲哚的双核铂配合物的合成。在双核络合物的合成中庞大的五氟苯基配体的空间位阻的实验研究。

  摘要：

  二齿N供体配体2-氨基吡啶（2-ampy），7-氮杂吲哚（aza）和1,8-萘啶（napy）已用于研究五氟苯基在双核铂（II）合成中的空间效应复合体。2-ampy和aza配体桥接两个“ Pt（C 6F 5）2”片段，其Pt ... Pt距离分别为4.1和3.4 A（复合物1和3）。在相同的反应条件下，napy配体表现出螯合行为，并且由于其配位紧张而使单核复合物（A）具有高反应性。螯合配合物的Pt-N键之一在与HX反应时被打破{X = Cl（4），Br（5）}，因为质子化，而阴离子X（-）占据了一个空位。生成的单核络合物在回流时会消除C 6F 5H，获得具有桥接两个“ Pt（C 6F 5）Cl”片段的两个napy配体的双核络合物（6）。A与HPPh 2的反应产生类似于络合物5和6的单核络合物（7），但回流得到双核络合物（8），两个萘基配体末端结合，PPh 2基团桥接“ Pt（C 6F 5）

  DOI：

  10.1021/ic8006475
• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘啶 、 cis-[(pentafluorophenyl)2 (tetrahydrofurane)2 platinum(II)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到cis-[Pt(C6F5)2(napy)]
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen-bond mediation of supramolecular aggregation in neutral bis-(C₆F₅)Pt complexes with aromatic H-bond donating ligands. A synthetic and structural study

  摘要：

  我们合成了六种含有质子受体原子（F）和可作为质子供体的吡啶类芳香配体的五氟苯基铂（II）配合物，并对其进行了表征，重点研究了它们在固态下的超分子聚集介导因素--氢键和π-π相互作用。对顺式[Pt(C6F5)2(napy)] (1)、顺式[Pt(C6F5)2(CH2napy)] (3)、顺式[Pt(C6F5)2(2-ammpy)] (5)和顺式-[Pt(C6F5)2(2-bipym)] (6)揭示了 D-H⋯Pt 和 D-H⋯F （D = C、N）氢键对分子组织成堆的影响，这些分子可以进一步相互连接以产生通道。在确定所观察到的超分子聚集的性质时，氢键比芳香环之间的 π-π 相互作用更为重要。

  DOI：

  10.1039/b407284g