5,5'-(1-(3-(Azacyclotridecan-1-yl)propyl)-1H-pyrrole-3,4-diyl)bis(3-nitrobenzene-1,2-diol) hydrochloride | 1561902-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5,5'-(1-(3-(Azacyclotridecan-1-yl)propyl)-1H-pyrrole-3,4-diyl)bis(3-nitrobenzene-1,2-diol) hydrochloride
• 英文别名: 5-[1-[3-(azacyclotridec-1-yl)propyl]-4-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)pyrrol-3-yl]-3-nitrobenzene-1,2-diol;hydrochloride
• CAS: 1561902-79-1
• 化学式: C₃₁H₄₀N₄O₈*ClH
• 分子量: 633.142
• InChiKey: VTTAAXQGVVGOFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(4-hydroxy-3-methoxy-5-nitrophenyl)ethanone 在 盐酸 、 三溴化硼 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 正戊烷 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 5,5'-(1-(3-(Azacyclotridecan-1-yl)propyl)-1H-pyrrole-3,4-diyl)bis(3-nitrobenzene-1,2-diol) hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-取代的3,4-二芳基吡咯的 简洁形成-合成和细胞毒活性†

  摘要：

  据报道，通过苯甲酰卤与伯胺和苯乙醛的缩合，可以短时间合成N-取代的3,4-二芳基吡咯。关键步骤是原位生成的烯胺在酮上的分子内环化。使用不同取代的芳族反应物和N-（3-氨基丙基）氮杂三环癸烷作为胺成分，可以制备细胞毒性海洋生物碱盐蛋白的类似物。研究了通过这种方法获得的某些化合物的细胞毒性，其中一种化合物被证明是一种非常有效的衍生物，以纳摩尔浓度作用，不依赖caspase的细胞死亡机制。

  DOI：

  10.1039/c3ob42309c

文献信息

• N-SUBSTITUTED 3,4-BIS (CATECHOL) PYRROLE COMPOUNDS, AND THE PREPARATION AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)

  公开号：US20150344460A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention relates to a compound of formula (I) in which: —m is an integer from 0 to 3, preferably from 0 to 2; n is an integer from 0 to 3, preferably from 0 to 2; m+n≧1; EAG is an electro-attractive group chosen independently from among a halogen atom, an NO 2 , CF 3 , CCI 3 , CN, CO 2 H, (C═O)NR 2 , CH═NR, (C═S)OR, (C═O)SR, CS 2 R, SO 2 R, SO 2 NR 2 , SO 3 R, P(O)(OR)2, P(O)(R) 2 , B(OR) 2 group where R is a (C 1 -C 6 ) alkyl radical, a phenyl group or a hydrogen atom; A is a saturated or unsaturated, linear or branched hydrocarbon chain including 1 to 10 atoms of carbon; and R 1 and R 2 each represent independently from one another a hydrogen atom, a CO-(Ci-C6)-alkyl, (C 1 -C 6 ) alkyl, phenyl or phenyl-(C 1 -C 6 )-alkyl group, in which R 1 and R 2 form, together with the nitrogen atom they carry, a 5- to 15-member heterocycle, optionally substituted by a (C 1 -C 6 ) alkyl group; including its stereoisomers and the mixtures thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of same.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中：—m为0到3之间的整数，优选为0到2；n为0到3之间的整数，优选为0到2；m+n≥1；EAG是一种从卤素原子、NO2、CF3、CCI3、CN、CO2H、（C═O）NR2、CH═NR、（C═S）OR、（C═O）SR、CS2R、SO2R、SO2NR2、SO3R、P(O)(OR)2、P(O)(R)2、B(OR)2的电子吸引基团，其中R是（C1-C6）烷基、苯基或氢原子；A是包含1到10个碳原子的饱和或不饱和、线性或支链烃链；R1和R2分别独立地代表氢原子、CO-(Ci-C6)-烷基、（C1-C6）烷基、苯基或苯基-(C1-C6)-烷基基团，其中R1和R2与它们携带的氮原子一起形成一个5-到15-成员的杂环，可选择地被（C1-C6）烷基基团取代；包括其立体异构体和它们的混合物，或其药学上可接受的盐。