四氢-2-2-甲氧基-4-(2-丙烯基)苯氧基-2H-吡喃 | 72066-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 四氢-2-2-甲氧基-4-(2-丙烯基)苯氧基-2H-吡喃
• 中文别名: 2-吖丙啶羧酸,1-乙基-,乙基酯(9CI)
• 英文名称: 2-methoxy-4-(2-propenyl)phenyl tetrahydro-2H-pyran-2-yl ether
• 英文别名: 2-(4-Allyl-2-methoxyphenoxy)tetrahydropyran；Eugenol tetrahydropyran；2-(2-methoxy-4-prop-2-enylphenoxy)oxane
• CAS: 72066-75-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: IKCCQQBIAULDMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  2.860 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢-2-2-甲氧基-4-(2-丙烯基)苯氧基-2H-吡喃 、 硼酸三异丙酯 、 仲丁基锂 在 水 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 环己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.17h， 以to give the title compound (41%)的产率得到5-allyl-2-hydroxy-3-methoxyphenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Bipyridine manganese complexes

  摘要：

  化学式（I）所代表的化合物及其制备方法：其中X代表任何适当的反离子；R1和R2独立地代表氢、C1-6烷氧基或硝基；R3、R4、R5和R6各自独立地代表氢、羟基、卤素、C1-6烷基、C2-6烯基或C1-6烷氧基；而R7、R8、R9和R10各自独立地代表氢、羟基、卤素、C1-6烷基、C2-6烯基或C1-6烷氧基。化学式（I）所代表的化合物可用于治疗或预防哺乳动物中与自由基相关的疾病或病症。

  公开号：

  US06541490B1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 丁香酚 在 3,5-二硝基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到四氢-2-2-甲氧基-4-(2-丙烯基)苯氧基-2H-吡喃
  参考文献：
  名称：

  3，5-二硝基苯甲酸催化2，3-不饱和O-和S-糖苷的合成以及醇和酚的四氢吡喃基化

  摘要：

  描述了一种简单的程序，用于在乙腈中合成2,3-不饱和糖苷以及在3,5-二硝基苯甲酸存在下在二氯甲烷中将醇和酚进行四氢吡喃基化。使多种醇和硫醇与缩醛反应，以高收率和高α选择性得到所需产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.10.093

文献信息

• BIPYRIDINE MANGANESE COMPLEXES
  申请人：EUKARION, INC.

  公开号：EP1119573A2

  公开（公告）日：2001-08-01
• US6177419B1
  申请人：——

  公开号：US6177419B1

  公开（公告）日：2001-01-23
• US6541490B1
  申请人：——

  公开号：US6541490B1

  公开（公告）日：2003-04-01
• [EN] BIPYRIDINE MANGANESE COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES DE MANGANÈSE DE BIPIRYDINE
  申请人：EUKARION INC

  公开号：WO2000009512A2

  公开（公告）日：2000-02-24

  Compounds and methods of preparing compounds represented by structural formula (I) wherein X represents any suitable counter-anion; R?1 and R2¿ independently represent hydrogen, C¿1-6? alkoxy or nitro; R?3, R4, R5 and R6¿ each independently represents hydrogen, hydroxy, halo, C¿1-6? alkyl, C2-6 alkenyl or C1-6 alkoxy; and R?7, R8, R9 and R10¿ each independently represents hydrogen, hydroxy, halo, C¿1-6? alkyl, C2-6 alkenyl or C1-6 alkoxy. Compounds represented by structural formula (I) are useful in treating or preventing free radical-associated diseases or conditions in mammals.
• 3,5-Dinitrobenzoic acid catalyzed synthesis of 2,3-unsaturated O- and S-glycosides and tetrahydropyranylation of alcohols and phenols
  作者：Naganjaneyulu Bodipati、Srinivasa Rao Palla、Venkateshwarlu Komera、Rama Krishna Peddinti

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.10.093

  日期：2014.12

  A simple procedure for the synthesis of 2,3-unsaturated glycosides in acetonitrile and tetrahydropyranylation of alcohols and phenols in dichloromethane in the presence of 3,5-dinitrobenzoic acid is described. A variety of alcohols and thiols are reacted with glycals to give the desired products in high yields with high α-selectivity.

  描述了一种简单的程序，用于在乙腈中合成2,3-不饱和糖苷以及在3,5-二硝基苯甲酸存在下在二氯甲烷中将醇和酚进行四氢吡喃基化。使多种醇和硫醇与缩醛反应，以高收率和高α选择性得到所需产物。