tert-butyl (S)-1-(methoxycarbonyl)-2-(4-(benzenesulfonyl)phenyl)ethylcarbamate | 850610-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-1-(methoxycarbonyl)-2-(4-(benzenesulfonyl)phenyl)ethylcarbamate
• 英文别名: methyl (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-(phenylsulfonyl)phenyl)propanoate；(S)-methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-(phenylsulfonyl)phenyl)propanoate；methyl (2S)-3-[4-(benzenesulfonyl)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 850610-04-7
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₆S
• 分子量: 419.499
• InChiKey: XNIGLUDVWPXNDR-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  甲基 2-甲基-2-丙基 (2S)-氨基(4-碘苄基)丙二酸酯	N-(tert-butoxycarbonyl)-4-iodo-L-phenylalanine methyl ester	113850-76-3	C15H20INO4	405.233

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-(phenylsulfonyl)phenyl)propanoic acid	1161500-39-5	C20H23NO6S	405.472

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-1-(methoxycarbonyl)-2-(4-(benzenesulfonyl)phenyl)ethylcarbamate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-(phenylsulfonyl)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDYL NITRILES AND USE THEREOF AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE I INHIBITORS
  [FR] PEPTIDYL-NITRILES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYLPEPTIDASE I

  摘要：

  本发明提供了式（I）中的化合物，其中n、y、X1、X2、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们作为二肽基肽酶I（DPPI）抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2009074829A1
• 作为产物：
  描述：

  1-{[19-氨基-7-(2-氨基-2-羰基乙基)-10-(3-氨基-3-羰基丙基)-16-(4-乙基苯甲基)-13-(1-甲基丙基)-6,9,12,15,18-五羰基-1,2-二硫杂-5,8,11,14,17-五氮杂环二十碳烷-4-基]羰基}脯氨酰亮氨酰甘氨酸酰胺 、 甲基 2-甲基-2-丙基 (2S)-氨基(4-碘苄基)丙二酸酯 在 copper(l) iodide 、 sodium L-prolinate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (S)-1-(methoxycarbonyl)-2-(4-(benzenesulfonyl)phenyl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE DEGRADERS OF STAT3
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION, À PETITES MOLÉCULES, DE STAT3

  摘要：

  本公开提供由公式I或公式VIII表示的化合物：其中R1a、R1b、M、A、E、QA和QB如规范中定义，并其盐和溶剂合物。公式I的化合物是STAT3的降解物或STAT3和STAT1的去除物。公式VIII的化合物是STAT3的抑制剂。STAT3的降解物和抑制剂对于癌症和其他疾病的治疗是有用的。

  公开号：

  WO2020198435A1

文献信息

• Synthesis of Aryl Sulfones via <scp>l</scp>-Proline-Promoted CuI-Catalyzed Coupling Reaction of Aryl Halides with Sulfinic Acid Salts
  作者：Wei Zhu、Dawei Ma

  DOI：10.1021/jo047758b

  日期：2005.4.1

  The CuI/l-proline sodium salt catalyzed coupling reaction of aryl halides with sulfinic acid salts readily occurs at 80−95 °C in DMSO to give the corresponding aryl sulfones in good to excellent yields. This process is well-tolerated by a wide range of functional groups including hydroxyl, amino, acetanilide, ketone, ester, and nitrile. Using this method, 4-phenylsulfonyl- and 4-methanesulfonyl-substituted

  CuI / 1-脯氨酸钠盐催化的芳基卤化物与亚磺酸盐的偶联反应在DMSO中于80-95°C容易发生，从而以良好或极好的收率得到相应的芳基砜。广泛的官能团（包括羟基，氨基，乙酰苯胺，酮，酯和腈）可以很好地耐受该过程。使用这种方法，制备了4-苯基磺酰基-和4-甲磺酰基取代的1-苯基丙氨酸衍生物。
• Novel Compounds 010
  申请人：Furber Mark

  公开号：US20090306042A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention provides compounds of formula (I) in which n, y, X 1 , X 2 , A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）中的化合物，其中n，y，X1，X2，A，B，R1，R2，R3，R4和R5如规范中所定义，以及它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Compounds 010
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07902181B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  The present invention provides compounds of formula (I) in which n, y, X1, X2, A, B, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）化合物，其中n，y，X1，X2，A，B，R1，R2，R3，R4和R5如规范中所定义，以及它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。
• PEPTIDYL NITRILES AND USE THEREOF AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE I INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2231597A1

  公开（公告）日：2010-09-29
• US7902181B2
  申请人：——

  公开号：US7902181B2

  公开（公告）日：2011-03-08