C-adamantan-1-yl-N,N'-bis-thiazol-2-yl-methanediamine | 70218-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: C-adamantan-1-yl-N,N'-bis-thiazol-2-yl-methanediamine
• 英文别名: 1-(1-adamantyl)-N,N'-bis(1,3-thiazol-2-yl)methanediamine
• CAS: 70218-61-0
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄S₂
• 分子量: 346.52
• InChiKey: RWBGCSDECSFGJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-adamantan-1-yl-N,N'-bis-thiazol-2-yl-methanediamine 、 硫代乳酸 以 苯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 2-(1-adamantil)-3-(2-tiazolil)-5-metil-4-tiazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Monforte; Grasso; Chimirri, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 2, p. 109 - 115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 1-金刚烷甲醛 以 xylene 为溶剂， 生成 C-adamantan-1-yl-N,N'-bis-thiazol-2-yl-methanediamine
  参考文献：
  名称：

  1-甲酰基金刚烷与杂环化合物的反应。质谱，抗菌和抗真菌活性

  摘要：

  1-甲酰金刚烷与一些氨基衍生物反应生成I，II，III和IV。通过使上述化合物与巯基乙酸反应，获得3-被取代的2-金刚烷基-4-噻唑烷酮（V），（VI）和（VII）。它们的结构通过红外光谱，pmr和质谱确定。合成的所有化合物均抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌和真菌的生长。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570160229

文献信息

• FENECH G.; MONFORTE P.; CHIMIRRI A.; GRASSO S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 2, 347-351
  作者：FENECH G.、 MONFORTE P.、 CHIMIRRI A.、 GRASSO S.

  DOI：——

  日期：——
• MONFORTE P.; GRASSO S.; CHIMIRRI A.; FENECH G., FARMACO. ED. SCI., 1981, 36, NO 2, 109-115
  作者：MONFORTE P.、 GRASSO S.、 CHIMIRRI A.、 FENECH G.

  DOI：——

  日期：——