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(2R,5R)-(+)-trans-3,5-Dimethyl-2-(3-pyridyl)thiazolidin-4-one | 119383-03-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,5R)-(+)-trans-3,5-Dimethyl-2-(3-pyridyl)thiazolidin-4-one
英文别名
(+)-trans-SM-10661;(2R,5R)-3,5-dimethyl-2-pyridin-3-yl-1,3-thiazolidin-4-one
(2R,5R)-(+)-trans-3,5-Dimethyl-2-(3-pyridyl)thiazolidin-4-one化学式
CAS
119383-03-8
化学式
C10H12N2OS
mdl
——
分子量
208.284
InChiKey
FZXAQGVGSAANBR-GMSGAONNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    58.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

ADMET

代谢
Schembl9652240 已知的人类代谢物包括 3,5-二甲基-1-氧-2-吡啶-3-基-1,3-噻唑烷-4-酮。
Schembl9652240 has known human metabolites that include 3,5-dimethyl-1-oxo-2-pyridin-3-yl-1,3-thiazolidin-4-one.
来源:NORMAN Suspect List Exchange

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (5S)-3,5-dimethyl-2-(3-pyridyl)thiazolidin-4-one 在 potassium tert-butylate 作用下, 反应 5.0h, 以46 mg的产率得到(2R,5R)-(+)-trans-3,5-Dimethyl-2-(3-pyridyl)thiazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Tanabe, Yoo; Yamamoto, Hitomi; Murakami, Masanari, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 7, p. 935 - 948
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Structure-activity relationship of optically active 2-(3-pyridyl)thiazolidin-4-ones as a PAF antagonists
    作者:Y. Tanabe、G. Suzukamo、Y. Komuro、N. Imanishi、S. Morooka、M. Enomoto、A. Kojima、Y. Sanemitsu、M. Mizutani
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)92633-9
    日期:1991.1
    Two sets of optically active 5-substituted-2-(3-pyridyl)thiazolidin-4-ones, highly potent and selective antagonists of platelet activating factor (PAF), displayed apparently different anti-PAF activities between their enantiomers, wherein these activities depend markedly on the absolute configuration of the 2-position in the thiazolidin-4-ones.
    两组光学活性5-取代的-2-(3-吡啶基)噻唑烷酮-4-酮是血小板活化因子(PAF)的强效和选择性拮抗剂,它们的对映异构体之间表现出明显不同的抗PAF活性,其中这些活性取决于明显地位于噻唑烷-4-酮中2-位的绝对构型上。
  • Direct Enantiomeric Separation of Platelet-activating Factor Receptor Antagonist SM-10661 by Ligand-exchange High-performance Liquid Chromatography with a Copper(II)<i>N,S</i>-Dioctyl-<scp>D</scp>-penicillamine Complex
    作者:Masahiko Okamoto、Youichi Ueda、Ken-ichi Takahashi、Hiroshi Nakazawa、Tadashi Doi
    DOI:10.1271/bbb.59.1740
    日期:1995.1
    The enantiomeric separation of SM-10661, a platelet activating factor receptor antagonist, was investigated by HPLC using ligand-exchange chiral stationary phases. The stereoisomers of SM-10661 could all be separated by ligand-exchange HPLC with a Cu(II) N, S-dioctyl-D-penicillamine complex (Sumichiral OA-5000). The mechanism for the resolution includes the involvement of hydrophobic interactions between SM-10661 and Cu(II) D-penicillamine.
    使用配体交换手性固定相,通过 HPLC 研究血小板活化因子受体拮抗剂 SM-10661 对映体的分离。 SM-10661 的立体异构体均可通过配体交换 HPLC 使用 Cu(II) N,S-二辛基-D-青霉胺复合物 (Sumichiral OA-5000) 进行分离。拆分机制包括 SM-10661 和 Cu(II) D-青霉胺之间的疏水相互作用。
  • 2-Pyridyl thiazolidin-4-one derivatives as anti-ulcer agents
    申请人:SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0325496A1
    公开(公告)日:1989-07-26
    A 2-pyridyl-thiazolidin-4-one derivative represented by the formula: wherein Ri and R2 are each a hydrogen atom, a C1-C20 alkyl group, a C2-C2o alkenyl group, a C2-C20 alkynyl group, an aryl group, a C3-C8 cycloalkyl group or an aralkyl group which may have a substituent, Rs is a hydrogen atom, a C1-C20 alkyl group, a C2-C20 alkenyl group, a C2-C2o alkynyl group, a C3-C8 cycloalkyl group or an aralkyl group which may have a substituent, P is a pyridyl group or its N-substituted pyridinium salt which may have a substituent, said substituent being selected from the group consisting of halogen atom, cyano group, hydroxy group, amino group, lower alkyl group, lower alkoxy group, lower alkylamino group, halogenated lower alkyl group, acyl group, acyloxy group, acylthio group, acylamino group, carboxyl group, lower alkoxycarbonyl group, carbamoyl group, lower alkyl substituted carbamoyl group, heterocyclic group, and lower cycloalkyl group, and n represents an integer of 0, 1 or 2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is an anti-ulcer agent effective against stress induced ulcers. Some of these compounds are novel.
    一种2-吡啶基噻唑烷-4-酮衍生物,由式表示: 其中 Ri 和 R2 各为氢原子、C1-C20 烷基、C2-C2o 烯基、C2-C20 炔基、芳基、C3-C8 环烷基或可带有取代基的芳烷基,Rs 为氢原子、C1-C20 烷基、C2-C20 烯基、C2-C2o 炔基、C3-C8 环烷基或可带有取代基的芳烷基、C2-C2o 烷基、C3-C8 环烷基或可带有取代基的芳基,P 是吡啶基或其 N-取代的吡啶鎓盐,可带有取代基,所述取代基可选 自卤素原子组成的组、氰基、羟基、氨基、低级烷基、低级烷氧基、低级烷基氨基、卤代低级烷基、酰基、酰氧基、酰硫基、酰氨基、羧基、低级烷氧基羰基、氨基甲酰基、低级烷基取代的氨基甲酰基、杂环基和低级环烷基,且 n 代表 0、1 或 2 的整数,或其药学上可接受的盐。其中一些化合物是新型的。
  • Novel thiazolidin-4-one derivatives and acid addition salts thereof
    申请人:SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0292305B1
    公开(公告)日:1992-07-29
  • US4992455A
    申请人:——
    公开号:US4992455A
    公开(公告)日:1991-02-12
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