1,2-bis(2,3-dimethoxyphenyl)ethane | 40101-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-bis(2,3-dimethoxyphenyl)ethane
• 英文别名: bis(2,3-dimethoxyphenyl)ethane；2,3,2',3'-tetramethoxy-bibenzyl；2,2',3,3'-Tetramethoxybibenzyl；1-[2-(2,3-Dimethoxyphenyl)ethyl]-2,3-dimethoxybenzene
• CAS: 40101-08-4
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄
• 分子量: 302.37
• InChiKey: RWBPXSKFJZNELP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(2,3-dimethoxyphenyl)ethane 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1,2-bis(4-(2,3-dimethoxybenzyl) 2,3-dimethoxyphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  用于金属定向自组织过程的线性（CH 2）桥连的低聚邻苯二酚化合物

  摘要：

  直链烷基的桥连双- （9，11），三- （16），和四（儿茶酚）的化合物（21）很容易地通过加入2,3-二甲氧基苯甲醛（来合成6）到锂代（二甲氧基苯）衍生物（2， 12、17），然后除去所得的醇官能度并裂解甲基芳基醚。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01064-5
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苄基氯 在 tetradecylmagnesium bromide 作用下， 生成 1,2-bis(2,3-dimethoxyphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  The Allergenic Principles of Poison Ivy. V. The Synthesis of 3-n-Pentadecylcatechol (Hydrourushiol)^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01225a042

文献信息

• Synthesis of Linear Oligo(catechol) Ligands for the Metal Directed Self-Assembling of Helicates
  作者：Markus Albrecht

  DOI：10.1055/s-1996-4188

  日期：1996.2

  The synthesis of the oligo(catechol) systems 1-4 with different substituents, length of the connecting spacer, and number of catechol units is achieved by the use of various coupling reactions (e.g. Wurtz, Glaser-Eglinton, Stephens-Castro). In order to do this methods of preparing the building blocks, 2,3-dimethoxybenzyl bromides 5, 2,3-dimethoxyphenylacetylene (17), or 1,4-dibromo-2,3-dimethoxybenzene (23) have been developed starting with simple catechol (benzene-1,2-diol) derivatives.

  不同取代基、连接间隔长度和儿茶酚单位数量的寡(儿茶酚)系统1-4的合成是通过使用各种偶联反应（如Wurtz反应、Glaser-Eglinton反应和Stephens-Castro反应）实现的。为了做到这一点，已经开发了制备构建块的方法，包括从简单的儿茶酚（苯-1,2-二醇）衍生物出发的2,3-二甲氧基苯基溴化物5、2,3-二甲氧基苯乙炔（17）或1,4-二溴-2,3-二甲氧基苯（23）。