N'-(4-chlorobenzylidene)-1,4-bis(4-methoxyphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carbohydrazide | 1017598-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N'-(4-chlorobenzylidene)-1,4-bis(4-methoxyphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carbohydrazide
• CAS: 1017598-08-1
• 化学式: C₂₆H₂₁ClN₄O₄
• 分子量: 488.93
• InChiKey: LPFFCBNWSYWCNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  94.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(4-chlorobenzylidene)-1,4-bis(4-methoxyphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carbohydrazide 、 硫代乳酸 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以62%的产率得到N-[2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]-1,4-bis(4-methoxyphenyl)-6-oxopyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Gadre; Nair, Smita; Chitre, Saurabh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 4, p. 653 - 659

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-(hydrazinocarbonyl)-2,5-bis(4-methoxyphenyl)-3H-pyridazin-3-one 、 4-氯苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到N'-(4-chlorobenzylidene)-1,4-bis(4-methoxyphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Gadre; Nair, Smita; Chitre, Saurabh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 4, p. 653 - 659

  摘要：

  DOI：