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ferrocenylmethyl(4-biphenylyl)ketone | 192137-44-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
ferrocenylmethyl(4-biphenylyl)ketone
英文别名
cyclopenta-1,3-diene;2-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-1-(4-phenylphenyl)ethanone;iron(2+)
ferrocenylmethyl(4-biphenylyl)ketone化学式
CAS
192137-44-3
化学式
C24H20FeO
mdl
——
分子量
380.269
InChiKey
RCRVFGUJIGEDBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ferrocenylmethyl(4-biphenylyl)ketone 、 selenium(IV) oxide 以 溶剂黄146 为溶剂, 以35%的产率得到cyclopenta-1,3-diene;1-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-2-(4-phenylphenyl)ethane-1,2-dione;iron(2+)
    参考文献:
    名称:
    使用氧化硒(IV)氧化二茂铁基酮:外消旋2,3-二茂铁基-1,4-二苯基丁烷-1,4-二酮,外消旋和内消旋2,3-二茂铁基-1,4-bis()的晶体和分子结构4-联苯基)丁烷-1,4-二酮和二茂铁基甲基(4-联苯基)酮
    摘要:
    二茂铁基酮FcCH 2 COR 1 [Fe(C 5 H 5)Fe(C 5 H 4);的氧化。一个řPH,b [RÇ 6 ħ 4 PH-4]硒(IV)氧化物仅提供相应的1,2-二酮类的适度的产率FeCOCOR 2,但1,4- butanediones RCOCH大量产率(铁CC偶合生成的CH(Fe)COR 3。化合物3以消旋和内消旋两种非对映异构体形式存在,并且据报道rac - 3a和rac - 3b的晶体结构和meso - 3b以及1b。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(97)00293-3
  • 作为产物:
    描述:
    在 Zn 、 CH3COOH 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 ferrocenylmethyl(4-biphenylyl)ketone
    参考文献:
    名称:
    二茂铁基-1,2-二酮和相关化合物的合成:1,2-二茂铁基乙二酮和1-二茂铁基-2-(4-联苯基)乙二酮的晶体和分子结构
    摘要:
    二茂铁基1,2-二酮FcCOCOR,3 [[Fc =(C 5 H 5)Fe(C 5 H 4)]]可以通过氧化二茂铁FcCoCH 2 R来制备,或更有效地,通过氧化异构酮FcCH来制备。2 COR,2。酮2依次从盐(FCCH容易地合成2 PPH 3)+我-经由酰化盐[FCCH(COR)PPH 3 ] +我- 。卤代头孢菌FcCOCCl x H 3− x(x= 1、2、3,其中x= 2的例子在合成上等同于二酮)是使用CCl x H 3− x COCl / AlCl 3通过二茂铁的Friedel-Crafts酰化反应合成的,但反应是通过两个平行途径进行的,一个给出正常的酰基衍生物FcCOCCl x H 3- x,另一个给出还原的产物FcCOCCl x -1 H 4- x。通过单晶X射线衍射在结构上表征了两个二酮FcCOCOFc 3b和FcCOCOC 6 H 4 Ph 3c。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(96)06642-9
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