3-benzoylpropionic acid, N-hydroxysuccinimide ester | 75381-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzoylpropionic acid, N-hydroxysuccinimide ester
• 英文别名: 1-[(4-Oxo-4-phenylbutanoyl)oxy]pyrrolidine-2,5-dione；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 4-oxo-4-phenylbutanoate
• CAS: 75381-10-1
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₅
• 分子量: 275.261
• InChiKey: QDYNYJMUWLXYCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoylpropionic acid, N-hydroxysuccinimide ester 、 二环己胺 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 [4R]-3-(3-benzoylpropionyl)-2,2-dimethyl-4-thiazolidinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [4R]-3-(.omega.-Aroylpropionyl)-4-thiazolidinecarboxylic acids and esters

  摘要：

  这份披露描述了新型的[4R]-3-(.omega.-芳酰基丙酰基)-4-噻唑烷甲酸及其酯以及相应的阳离子盐，它们在哺乳动物中作为降压剂是有用的。

  公开号：

  US04374249A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙烯溴酸酯 、 N-羟基丁二酰亚胺 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-benzoylpropionic acid, N-hydroxysuccinimide ester
  参考文献：
  名称：

  铜催化N-羟基琥珀酰亚胺酯与异氰基乙酸酯的[3+2]环加成反应合成4,5-二取代恶唑

  摘要：

  描述了铜催化的N-羟基琥珀酰亚胺酯与异氰酸根乙酸酯的环加成反应。以中高产率获得了一系列 4,5-二取代恶唑化合物，包括衍生自天然脂肪酸、药物、氨基酸和肽的化合物。探索了衍生化反应。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c03084

文献信息

• Antihypertensive agents: angiotensin converting enzyme inhibitors. 1-[3-(Acylthio)-3-aroylpropionyl]-L-prolines
  作者：Francis J. McEvoy、Fong M. Lai、J. Donald Albright

  DOI：10.1021/jm00357a013

  日期：1983.3

  A series of 1-[3-(acylthio)-3-aroylpropionyl]-L-proline derivatives was synthesized. A number of these compounds are potent angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors that lowered blood pressure in aorta-coarcted renal hypertensive rats. The most active derivatives are 1-[3(R)-(acetylthio) -3-substituted-benzoyl)-2(S)-methyl-propionyl]-L-prolines with an in vivo activity equivalent to SQ 14,225 (captopril). Structure-activity relationships are discussed. Changes in the configuration of the alpha-methyl group and the S-acetyl group affect the ACE activity. Coupling of 3-(substituted-benzoyl)-2-methylpropionic acids to L-proline via enol lactones is described.
• MCEVOY, F. J.;ALBRIGHT, J. D.
  作者：MCEVOY, F. J.、ALBRIGHT, J. D.

  DOI：——

  日期：——
• Multimers of Peptides
  申请人：Conde Fieboes Killian Waldemar

  公开号：US20080305986A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Described are compounds useful for trimerising chemical entities, methods of trimerising chemical entities, and trimerised entities. In one aspect, the entities are peptides.