nitrosyl bromide | 13444-87-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 英文名称: nitrosyl bromide
• CAS: 13444-87-6
• 化学式: BrNO
• 分子量: 109.91
• InChiKey: BMNDJWSIKZECMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -56°C
• 溶解度：
  与H2O反应

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitrosyl bromide 在 H₂O 作用下， 生成 氧化亚氮
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Br: MVol., 13.1, page 326 - 337

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氢溴酸 在 硝酸 作用下， 生成 nitrosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Briner, E., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1927, vol. 36, p. 88

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  L-缬氨酸 在 nitrosyl bromide 作用下， 生成 (S)-(-)-2-溴-3-甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Abderhalden; Bahn, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 915,918

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NO(X 2Π) rotational distributions from the photodissociation of NOCl and NOBr at 450 and 470 nm
  作者：A. Ticktin、A.E. Bruno、U. Brühlmann、J.R. Huber

  DOI：10.1016/0301-0104(88)87093-9

  日期：1988.10

  respectively are observed. A statistical F2/F1 spin state population has been measured for NO from NOBr photolysis, however, the spin ratio from NOCl is found to be non-statistical with F2/F1 = 2.1. Sub-Doppler nascent NO line profiles reveal Cl is formed principally in the lower P state but Br in either P or P depending on the vibrational and rotational state of the NO fragment. In addition, the line profiles

  已使用单色光解分析激光方案测量了从NOCl和NOBr解离后NO片段的旋转，Λ双态和自旋态分布。在450或470 nm处通过一个光子解离，而在相同波长下使用两个光子非共振LIF探测NO片段。发现这两种前体的NO旋转分布是相反的，并且是非玻耳兹曼分布的，其状态高达N = 60。对于NOCl和NOBr，分别观察到相似的1.7和1.6的Λ双峰比。已经测量了统计的F 2 / F 1自旋态总体的NOBr光解NO，但是，发现NOCl的自旋比与F 2 /无关。F 1 = 2.1。亚多普勒新生NO线轮廓表明，Cl主要在较低的P状态下形成，而Br在P或P中形成，具体取决于NO片段的振动和旋转状态。另外，线轮廓显示出与平面解离相对应的可预测的垂直vj相关性，并且还允许分配所访问的电子跃迁。结合对准测量值0 （2）和βeff，分配了激发态对称性。
• Transition-metal nitrosyl compounds. Part IV. Nitrosyl halide derivatives of rhodium(I) and iridium(I)
  作者：G. R. Crooks、B. F. G. Johnson

  DOI：10.1039/j19700001662

  日期：——

  = Cl or Br) have been prepared by the reactions of the nitrosyl halides. NOX, with [RhX(C8H12)]2 in dichloromethane or chloroform. An iridium mononitrosyl complex IrCl2(NO)(C8H12) has been prepared by the reaction of NOCl with [IrCl(C8H12)]2 in chloroform. These compounds are useful precursors for the preparation of the five-co-ordinate nitrosyl complexes MX2(NO)L2(L = Ph3P or Ph3As, X = Cl or Br) by

  聚合的单亚硝酰基配合物[Rh（NO）X 2 ] n（X = Cl或Br）是通过亚硝酰基卤化物的反应制备的。含[RhX（C 8 H 12）] 2的二氯甲烷或氯仿中的NOX 。通过使NOCl与[IrCl（C 8 H 12）] 2在氯仿中反应，制备铱单亚硝酰基络合物IrCl 2（NO）（C 8 H 12）。这些化合物是制备五配位亚硝酰基配合物MX 2（NO）L 2（L = Ph 3 P或Ph 3的有用前体As，X = Cl或Br）与Ph 3 P或Ph 3 As反应。在Ph 3 P或Ph 3存在下[Rh（NO）X 2 ] n或IrCl 2（NO）（C 8 H 12）与Lil或LiBr的易位反应。得到化合物MX 2（NO）L 2（ X = Cl，Br或I）。关于4000-200 cm区域的Ir数据。介绍了–1并讨论了可能的结构。
• Kinetic study of an autocatalytic reaction: nitrosation of formamidine disulfide
  作者：Vitor Francisco、Luis Garcia-Rio、José António Moreira、Geoffrey Stedman

  DOI：10.1039/b810761k

  日期：——

  the kinetic data enabled extraction of the bimolecular rate constants, kNO+ = (3.2 ± 1.8) × 1010 M−1 s−1; kNOSCN = (2.1 ± 0.2) × 105 M−1 s−1; kNOBr = (9.4 ± 0.2) × 106 M−1 s1 and kNOCl = (4.0 ± 0.2) × 107 M−1 s−1, for the pathways catalyzed by SCN−, Br− and Cl−, respectively. Kinetic results are consistent with the attack on the nitrosating agent as the rate limiting step, i.e., the nitrosation of FDS

  酸亚硝化的反应动力学。 二am甲am （FDS）显示出自催化行为，这是由于以下事实引起的： 硫氰酸盐 作为产品形成的离子起着强大的作用 催化剂用于亚硝化反应。在存在添加的亲核试剂的情况下，自催化途径的抑制是由于添加的亲核试剂之间的亚硝酸竞争而产生的。卤化物 和 硫氰酸盐阴离子，作为反应产物形成。分析动力学数据萃取双分子速率常数k NO +＝（3.2±1.8）×10 10 M -1 s -1；k NOSCN =（2.1±0.2）×10 5 M -1 s -1 ; ķ NOBR =（9.4±0.2）×10 6中号-1小号1和ķ NOCl =（4.0±0.2）×10 7中号-1小号-1，对于由SCN催化的途径-，溴-和Cl -， 分别。动力学结果与速率限制步骤对亚硝化剂的攻击是一致的，即FDS的亚硝化行为与亚硝基化剂的亚硝化行为相似。胺。对于其他具有以下特性的基材，发现的行为却有所不同。亚米诺 与
• Cyclopentadienyl ruthenium complexes. Part II. Reactivity of some η5-cyclopentadienylbis(triphenylphosphine)ruthenium(II) complexes with nitrosyl chloride and nitrosyl bromide
  作者：R.F.N. Ashok、M. Gupta、K.S. Arulsamy、U.C. Agarawala

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87600-8

  日期：1985.4

  react with π-cyclopentadienyl ruthenium(II) complexes of the type [Ru(η5-C5H5)(PPh3L]+X− (where L = 2,2′-bipyridine or 1,10-phenanthroline, X = Cl or Br) or [Ru(η5-C5H5)(PPh3)L(X)] (where L = PPh3, pyridine, 3-picoline, 4-picoline, (2,2′-bipyridine) or (1,10-phenanthroline), X = Cl, Br, I, CN, NCS, H or SnCl3) to give (except where X = SnCl3) mixed ligand ruthenium(II) nitrosyls, in which the NO seems to

  NOCl和NOBR与π -环戊二烯基钌发生反应（II）的类型的复合物的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3 L] + X - （其中L = 2,2'-联吡啶或1,10-菲咯啉，X = Cl或Br）或的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）L（X）]（其中L = PPH 3，吡啶，3-甲基吡啶，4-甲基吡啶，（2,2 ′-联吡啶）或（1,10-菲咯啉），X = Cl，Br，I，CN，NCS，H或SnCl 3），得到（配体X除外SnCl 3除外）混合配体钌（II）亚硝酰基。 NO似乎与金属结合，因为NO +带有末端MNO线性键合模式。在三氯锡酸酯络合物的情况下，已经观察到NO到NO 2的转化，以及支持三苯基膦配体的一个苯环到钌中心的π-相互作用的光谱学（IR＆1 H NMR）证据。所有配合物均通过光谱（IR和1 H NMR，UV-Vis），元素分析，磁测量，电导率和TLC数据进行表征。
• Alkoxy, amido and thiolato complexes of tris (3, 5-dimethylpyrazolyl)borato(nitrosyl) molybdenum fluoride, chloride and bromide
  作者：A.Stephen Drane、Jon A. McCleverty

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)88032-8

  日期：1983.1

  The complexes MoHB(Me2pyz)3}(NO)XY HB(Me2pyz)3  HB(3, 5-Me2C3HN2)3; X=Y=F, Cl or Br; X=F, Y=OEt, NHMe or SBun; X=Cl, Y=NHR (R=Me Et, Bun, Ph, p-MeC6H4), NMe2 and SR (R=Bun, C6H11, CH2Ph, Ph); X=Br, Y=NHMe, NMe2 and SBun} have been prepared and characterised spectroscopically. Their properties are generally similar to those of their iodo-analogues.

  络合物沫HB（ME 2 PYZ）3 }（NO）XY HB（ME 2 PYZ）3 HB（3,5-ME 2 c ^ 3 HN 2）3 ; X = Y = F，Cl或Br; X = F，Y = OEt，NHMe或SBu n ; X ＝ Cl，Y ＝ NHR（R ＝ Me Et，Bu n，Ph，p-MeC 6 H 4），NMe 2和SR（R ＝ Bu n，C 6 H 11，CH 2 Ph，Ph）；X ＝ Br，Y ＝ NHMe，NMe 2和SBu n }已经制备并通过光谱表征。它们的性质通常与它们的碘类似物的性质相似。