2α,4,6β-tribromocholest-4-en-3-one | 65065-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2α,4,6β-tribromocholest-4-en-3-one
• 英文别名: 2α,4,6β-Tribrom-cholest-4-en-3-on；2α,4,6β-tribromo-cholest-4-en-3-one；(2R,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-2,4,6-tribromo-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 65065-45-4
• 化学式: C₂₇H₄₁Br₃O
• 分子量: 621.334
• InChiKey: BWRSPJHBOVUNND-BJYUHMDZSA-N

物化性质

• 沸点：
  571.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2α,4,6β-tribromocholest-4-en-3-one 生成 2-bromo-cholestatrien-(1.4.6)-one-(3)
  参考文献：
  名称：

  ROMER, JOHANNES;SCHELLER, DIETER, Z. CHEM., 28,(1988) N 4, 142-143

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-胆甾烯-3-酮 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2α,4,6β-tribromocholest-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Roemer, Johannes; Scheller, Dieter, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 9, p. 335 - 336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conformational analysis of A and B rings in 2-, 4-, and 6-bromosubstituted steroidal 4-en-3-ones by nuclear magnetic resonance
  作者：R. Sridharan、Umesh R. Desai、R. Madhusudhan Rao、Girish K. Trivedi

  DOI：10.1016/0039-128x(93)90064-t

  日期：1993.4

  distortion in the chair form of the B ring. Conformational preferences of A and B rings are not found to be influenced by transmission effect of a side chain or oxygenated ring system. Temperature-dependent NMR studies indicate the reduced conformational flexibility of the A ring for 2 alpha-bromosubstituted steroids. Complete assignment of the 13C and 1H resonances of two of the steroids studied (3 and

  通过协同应用高分辨率一维和二维核磁共振 (NMR) 技术，如同核和异核相关联，研究了四种不同功能化溴取代 4-en-3-one 类固醇中 A 和 B 环的构象偏好光谱、瞬态和稳态 nOe 光谱、温度相关的化学位移变化，以及改进的 Karplus 方程的应用。研究的类固醇包括 6 beta-bromocholest-4-en-3-one (3), 4,6 beta-dibromocholest-1,4-dien-3-one (2), 2 alpha,4,6 beta-tribromocholest- 4-en-3-one (1) 和 (25R)-2 alpha,6 beta-dibromospirost-4-en-3-one (4)。类固醇 1-4 是通过酸催化或自由基溴化从适当的 4-en-3-one 类固醇制备的。该研究深入了解了导致这些溴代类固醇的 A 和 B 环构象偏好的因素。2 alpha
• Roemer, Johannes; Kunz, Gisela; Scheller, Dieter, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 11, p. 404 - 405
  作者：Roemer, Johannes、Kunz, Gisela、Scheller, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Gawronski,J., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1977, vol. 25, # 1, p. 9 - 17
  作者：Gawronski,J.

  DOI：——

  日期：——
• Gawronski, Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1977, vol. 25, p. 9,15
  作者：Gawronski

  DOI：——

  日期：——
• Roemer, Johannes; Scheller, Dieter, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 9, p. 335 - 336
  作者：Roemer, Johannes、Scheller, Dieter

  DOI：——

  日期：——