DL-肉碱盐酸盐 | 461-05-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: DL-肉碱盐酸盐
• 中文别名: 混旋肉碱盐酸盐；肉毒碱盐酸盐
• 英文名称: dl-carnitine hydrochloride
• 英文别名: (3-carboxy-2-hydroxypropyl)trimethylammonium chloride；(±)-carnitine chloride；(RS)-carnitine hydrochloride；D,L-carnitine hydrochloride；carnitine hydrochloride；3-hydroxy-4-(trimethylazaniumyl)butanoate;hydrochloride
• CAS: 461-05-2
• 化学式: C₇H₁₆NO₃*Cl
• 分子量: 197.662
• InChiKey: JXXCENBLGFBQJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-199 °C
• 比旋光度：
  -0.2～+0.2°(20℃/D)(c=5,H2O)
• 溶解度：
  可溶于水基（轻微）、甲醇（轻微、加热）、水（少量、超声处理）
• 碰撞截面：
  132.9 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.47
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2923900090
• 安全说明：
  S26,S37/39
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封保存，放置在通风、干燥的地方，避免与氧化物接触。

SDS

1.1 产品标识符
: (±)-Carnitine hydrochloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H16NO3.Cl
分子式
: 197.66 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
DL-Carnitine hydrochloride
-
CAS 号 461-05-2
EC-编号 207-309-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 大鼠 - 10,000 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 老鼠 - 6,000 mg/kg
备注: 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。 行为的：液体摄取。 发绀
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: BP2979140

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

性状 白色结晶或结晶性粉末

用途 DL-肉碱盐酸盐可用于食品添加剂和辅助治疗剂。

生物活性 DL-肉碱盐酸盐是氨基酸赖氨酸和蛋氨酸生物合成的一种季铵化合物。

体外研究 L-肉碱的主要作用是将长链脂肪酸通过线粒体内膜转运。经过肉碱棕榈酰转移酶（CPT）I的活化，L-肉碱与乙酰辅酶A形成乙酰肉碱；随后在CPT-II的作用下，在线粒体基质中转化为乙酰辅酶A。L-肉碱处理可使肉豆蔻酰辅酶A诱导的线粒体呼吸增加，并且这一过程依赖于ADP的存在而加速，这种加速作用是浓度依赖性的，饱和值为5 mM L-肉碱。在H₂O₂处理的HL7702细胞中，L-肉碱预处理可以增强Nrf2核转位、DNA结合活性和血红素加氧酶-1（HO-1）表达。L-肉碱通过Akt介导的Nrf2信号通路保护HL7702细胞免受H₂O₂诱导的损伤。

体内研究 在动物模型中，L-肉碱被发现下调泛素蛋白酶体途径并增加IGF-1浓度。两周的后肢悬吊期间给予L-肉碱可减轻腓肠肌重量和纤维大小的下降。此外，L-肉碱抑制了被认为是肌肉萎缩关键因素的atrogin-1 mRNA表达。同时使用L-肉碱能够减轻肾间质纤维化（与血浆TGF-β1水平降低相关），以及L-NAME组中报告的抗氧化和促炎状态，并伴随PPAR-γ表达增加。

用途 用于医药、水产饲料添加营养剂等

类别 有毒物质

毒性分级 低毒

急性毒性 皮下-大鼠 LD50: 10000 毫克/公斤；皮下-小鼠 LD50: 6000 毫克/公斤

可燃性危险特性 热分解排出有毒氮氧化物、氯化物烟雾

储运特性 库房低温通风干燥

灭火剂 水、二氧化碳、泡沫、干粉

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-肉碱盐酸盐 在 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 以56%的产率得到3-nitryloxy-4-trimethylammoniumbutyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  Pentaerythrite derivatives, the production and use thereof and intermediate products for the synthesis of the same

  摘要：

  这项发明涉及从式（XII）和（XVI）的戊四醇化合物衍生的新化合物，可用作药用活性物质，特别用于治疗心脏和循环系统疾病。

  公开号：

  US06365611B1
• 作为产物：
  描述：

  左卡尼汀相关物质A 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 DL-肉碱盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Fujita,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1961, vol. 9, p. 661 - 665

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOSITIONS COMPRISING AMINO ACID BICARBONATE AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Kneller Bruce

  公开号：US20090005320A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The invention relates to compositions comprising one or more ionic salts, each of said ionic salts consisting of a bicarbonate anion and a cation selected from the group consisting of an amino acid, an amino acid derivative, a di-peptide and a tri-peptide, and to methods of making and using said compositions.

  该发明涉及包含一种或多种离子盐的组合物，每种离子盐由碳酸氢根阴离子和从氨基酸、氨基酸衍生物、二肽和三肽组成的阳离子中选择的阳离子组成，并涉及制备和使用该组合物的方法。
• Potential Grape-Derived Contributions to Volatile Ester Concentrations in Wine
  作者：Paul Boss、Anthony Pearce、Yanjia Zhao、Emily Nicholson、Eric Dennis、David Jeffery

  DOI：10.3390/molecules20057845

  日期：——

  composition affects wine flavour and aroma not only through varietal compounds, but also by influencing the production of volatile compounds by yeast. C9 and C12 compounds that potentially influence ethyl ester synthesis during fermentation were studied using a model grape juice medium. It was shown that the addition of free fatty acids, their methyl esters or acyl-carnitine and acyl-amino acid conjugates can

  葡萄的成分不仅会通过各种化合物影响葡萄酒的风味和香气，而且还会影响酵母中挥发性化合物的产生。使用模型葡萄汁培养基研究了可能在发酵过程中影响乙酯合成的C9和C12化合物。结果表明，添加游离脂肪酸，它们的甲酯或酰基肉碱和酰基氨基酸结合物可以增加发酵中乙酯的产量。与模型C12化合物相比，当将更低浓度的C9化合物添加到模型必须物中时，明显比对照刺激了乙酯产生。在不存在泛酸的情况下，还将四个参与CoA生物合成的氨基酸添加到葡萄汁培养基模型中，以测试它们影响乙酯和乙酸酯生产的能力。β-丙氨酸是唯一能增加乙酯，游离脂肪酸和乙酸酯产量的化合物。添加1 mg∙L（-1）β-丙氨酸足以刺激这些化合物的产生，而添加至多100 mg∙L（-1）β-丙氨酸则没有更大的作用。在本研究中观察到的五十种赤霞珠葡萄样品中，β-丙氨酸的内源性浓度超过了对乙基和乙酸酯生产的刺激作用所需的1 mg∙L（-1）。
• Organic Derivatives, Their Salts and Use for the Control of Phytopathogens
  申请人：Filippini Lucio

  公开号：US20090029948A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Organic compounds are described, which are capable of forming quaternary salts, quaternary salts thereof with a structure having general formula (I) and their use for the control of phytopathogen fungi.

  有机化合物被描述为能够形成季铵盐，其带有一般式（I）结构的季铵盐，以及它们用于控制植物病原真菌的用途。
• Synthesis of isomers of acetylcarnitylcholine and other carnitine derivatives
  作者：Gabor Kato、E. A. Hosein

  DOI：10.1139/v69-192

  日期：1969.4.1

  Carnitine, γ-trimethylammonium-β-hydroxy butyric acid, was synthesized from γ-chloro-β-hydroxy butyronitrile. Acetylcarnitylcholine was prepared either by the esterification of acetylcarnitine or by the acetylation of carnitylcholine.

  肉碱，γ-三甲基铵-β-羟基丁酸，由γ-氯-β-羟基丁腈合成。乙酰肉碱是通过乙酰肉碱的酯化或肉碱的乙酰化制备的。
• Novel diphenylazetidinones, process for their preparation, medicaments comprising these compounds and their use
  申请人：——

  公开号：US20020137689A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Compounds of the formula I, 1 in which R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have the meanings given in the description, and their physiologically acceptable salts. The compounds are suitable for use, for example, as hypolipidemics.

  具有以下给定含义的R1、R2、R3、R4、R5和R6的化合物I,1的公式，以及它们的生理上可接受的盐。这些化合物适用于用作例如降脂药。

表征谱图