tert-butyl 5(S)-(benzoyloxy)-5-(1,3-dithian-2-yl)pentanoate | 101226-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5(S)-(benzoyloxy)-5-(1,3-dithian-2-yl)pentanoate
• CAS: 101226-16-8
• 化学式: C₂₀H₂₈O₄S₂
• 分子量: 396.572
• InChiKey: YJKAWAGIFKSCTG-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5(S)-(benzoyloxy)-5-(1,3-dithian-2-yl)pentanoate 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 calcium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 26.92h， 生成 白三烯B4
  参考文献：
  名称：

  A chemoenzymatic synthesis of leukotriene B4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a016
• 作为产物：
  描述：

  5-oxo-5-(1,3-dithian-2-yl)pentanoic acid 在 吡啶 、 磷酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 tert-butyl 5(S)-(benzoyloxy)-5-(1,3-dithian-2-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  A chemoenzymatic synthesis of leukotriene B4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a016