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6-氧代-1,2-二氢-6H-吡咯[3,2,1-ij]喹啉-5-羧酸 | 40400-68-8

中文名称
6-氧代-1,2-二氢-6H-吡咯[3,2,1-ij]喹啉-5-羧酸
中文别名
——
英文名称
6-oxo-1,2-dihydro-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-5-carboxylic acid
英文别名
1,2-dihydro-6-oxo-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-5-carboxylic acid;6-oxo-1,2-dihydro-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-5-carboxylic acid;1,8-ethano-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid;1,2-Dihydro-6-oxo-6H-pyrrolo<3,2,1-ij>chinolin-5-carbonsaeure;9-oxo-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4(12),5,7,10-tetraene-10-carboxylic acid
6-氧代-1,2-二氢-6H-吡咯[3,2,1-ij]喹啉-5-羧酸化学式
CAS
40400-68-8
化学式
C12H9NO3
mdl
MFCD00667557
分子量
215.208
InChiKey
KEWPFFOUNDGKAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    403.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.166
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:5fad1268aea62eac6079e3a30ae2d438
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文献信息

  • .beta.-Lactam series compound and antibacterial pharmaceutical
    申请人:Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04317820A1
    公开(公告)日:1982-03-02
    A .beta.-lactam series compound represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; R.sup.2 represents a hydrogen atom; R.sup.3 represents a halogen atom, a nitro group, an amino group, a hydroxy group, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkanoylamino group, a lower alkanesulfonyloxy group or a group represented by the formula ##STR2## where R.sup.5 represents a hydrogen atom, a lower alkanoyl group, or a lower alkanesulfonyl group; R.sup.4 represents a hydrogen atom or a hydroxy group; n is 0 or 1; l is 0, 1 or 2; and A represents --C(CH.sub.3).sub.2 --CH(COOH)-- or --CH.sub.2 C(CH.sub.2 R.sup.6).dbd.C(COOH)-- where R.sup.6 represents a lower alkanoyloxy group, a group represented by the formula ##STR3## where R.sup.7 and R.sup.8 each represents a lower alkyl group and when n is 0, R.sup.1 and R.sup.2 can combine to form a cyclohexane ring together with the carbon atoms to which they are attached, and pharmaceutically acceptable salts thereof as well as a method for preparing same are disclosed. These compounds have antimicrobial activity.
    一种由化学式(I)表示的β-内酰胺系列化合物:##STR1##其中R^1代表氢原子或较低的烷基基团;R^2代表氢原子;R^3代表卤素原子、硝基基团、氨基基团、羟基基团、较低的烷基基团、较低的烷氧基基团、较低的烷酰胺基团、较低的烷磺酰氧基团或由化学式##STR2##表示的基团,其中R^5代表氢原子、较低的烷酰基团或较低的烷磺酰基团;R^4代表氢原子或羟基基团;n为0或1;l为0、1或2;A代表--C(CH_3)_2--CH(COOH)--或--CH_2C(CH_2R^6)=C(COOH)--,其中R^6代表较低的烷酰氧基团,由化学式##STR3##表示的基团,其中R^7和R^8各自代表较低的烷基团,当n为0时,R^1和R^2可以结合形成与它们连接的碳原子一起的环己烷环,并公开了其药学上可接受的盐以及制备同样的方法。这些化合物具有抗微生物活性。
  • Novel 14 and 15 Membered Ring Compounds
    申请人:Alihodzic Sulejman
    公开号:US20070293472A1
    公开(公告)日:2007-12-20
    The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4″ position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.
    本发明涉及在式(I)的4”位取代的14或15元大环内酯及其药学上可接受的衍生物,以及它们的制备方法和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部微生物感染的用途。
  • Pyrroloquinoline derivatives, antimicrobial agents using the same and process for preparing the same
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0390135A1
    公开(公告)日:1990-10-03
    There is described pyrroloquinoline derivatives of general formula: wherein R¹ is a C₁-C₆ alkyl group, R² is a group: or group: wherein R³, R⁴, R⁵ and R⁶ are as defined, or salt thereof. These compounds have an antimicrobial activity.
    所述吡咯喹啉衍生物通式如下 其中 R¹ 是 C₁-C₆ 烷基,R² 是一个基团: 或基团: 其中 R³、R⁴、R⁵ 和 R⁶ 如所定义,或其盐。这些化合物具有抗菌活性。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:JOHN WYETH & BROTHER LIMITED
    公开号:EP0494978A1
    公开(公告)日:1992-07-22
  • SALTS OF PAROXETINE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP1091958A1
    公开(公告)日:2001-04-18
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