1-(2-bromophenyl)-2-chloroethanone | 4209-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-bromophenyl)-2-chloroethanone
• 英文别名: o-Bromo-2-chloro-acetophenone
• CAS: 4209-01-2
• 化学式: C₈H₆BrClO
• 分子量: 233.492
• InChiKey: SHCPPNUKVMYGIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromophenyl)-2-chloroethanone 在 苯胺 作用下， 以 乙醇 、 sodium carbonate 为溶剂， 生成 2'-phenylamino-2-chloroacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo\x9b2,3-d!pyrimidines and their use

  摘要：

  本发明涉及在治疗肿瘤疾病和其他增殖性疾病（例如银屑病）中使用下面提及的化合物，以及该类新颖化合物。这些化合物是公式I的化合物：##STR1##，其中n为0到5，当n不为0时，R为选自卤素、烷基、三氟甲基和烷氧基的一个或多个取代基；R.sub.1和R.sub.2各自独立地为烷基，或为未取代或被卤素、三氟甲基、烷基或烷氧基取代的苯基，两个自由基R.sub.1和R.sub.2中的一个也可以是氢，或者R1和R2共同形成一个有2到5个碳原子的未取代或被烷基取代的亚烷基链；或其盐。公式I的化合物可以抑制蛋白激酶，例如表皮生长因子（EGF）受体的酪氨酸蛋白激酶。

  公开号：

  US05869485A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Bromphenyl)-2-diazoethanon 在 iron(III) chloride 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以65%的产率得到1-(2-bromophenyl)-2-chloroethanone
  参考文献：
  名称：

  卤化铁（III）和硅胶催化高效重整α-重氮酮制备α-卤代甲基酮

  摘要：

  以氯化铁或溴​​化物为卤素源，硅胶为氢源，开发了一种由α-重氮酮合成α-卤代甲基酮的高效温和方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.02.024

文献信息

• A Direct Synthesis of Isocytosine Analogues by Carbonylative Coupling of α-Chloro Ketones and Guanidines
  作者：Martina Capua、Serena Perrone、Fabio Bona、Antonio Salomone、Luigino Troisi

  DOI：10.1002/ejoc.201601654

  日期：2017.4.3

  the assembly of the 2‐aminopyrimidin‐4‐one core. A range of differently di‐ and tri‐substituted derivatives have been synthesized in satisfactory yields and with satisfactory selectivities. The isocytosine products belong to the valuable family of unnatural nucleobases.

  已开发出一种由Pd催化的涉及α-氯酮和胍的羰基偶合剂，用于组装2-aminopyrimidin-4one核。已经以令人满意的产率和令人满意的选择性合成了一系列不同的二取代和三取代衍生物。异胞嘧啶产物属于非天然核碱基的有价值的家族。
• A practical synthesis of α-bromo/iodo/chloroketones from olefins under visible-light irradiation conditions
  作者：Zhihui Wang、Lei Wang、Zhiming Wang、Pinhua Li、Yicheng Zhang

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.02.022

  日期：2021.1

  Abstract A practical synthesis of α-bromo/iodo/chloroketones from olefins under visible-light irradiation conditions has been developed. In the presence of PhI(OAc)2 as promoter and under ambient conditions, the reactions of styrenes and triiodomethane undergo the transformation smoothly to deliver the corresponding α-iodoketones without additional photocatalyst in good yields under sunlight irradiation

  摘要建立了在可见光条件下由烯烃合成α-溴/碘/氯酮的实用方法。在存在PhI（OAc）2作为促进剂的情况下，并且在环境条件下，苯乙烯和三碘甲烷的反应平稳地进行转化，从而在阳光照射下以良好的收率顺利地递送了相应的α-碘酮，而没有额外的光催化剂。同时，通过使用Ru（bpy）3Cl2作为光催化剂在蓝色LED（450-455 nm）辐射下，苯乙烯与三溴甲烷和三氯甲烷的反应可以高产率产生所需的α-溴代酮和α-氯代酮。
• Palladium-catalyzed carbonylative coupling of α-chloroketones with hydrazines: a simple route to pyrazolone derivatives
  作者：Martina Capua、Catia Granito、Serena Perrone、Antonio Salomone、Luigino Troisi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.06.072

  日期：2016.7

  A range of pyrazol-5-one and pyrazol-3-one derivatives has been synthesized in a single step via a palladium-catalyzed carbonylation of aromatic or aliphatic α-chloroketones, in the presence of aromatic or aliphatic hydrazines. A reaction mechanism, explaining the observed regioselectivity, has been also discussed.

  在芳族或脂族肼的存在下，通过钯催化的芳族或脂族α-氯酮的羰基化，一步合成了一系列吡唑-5-酮和吡唑-3-酮衍生物。还讨论了解释观察到的区域选择性的反应机理。
• Mild and Efficient α-Chlorination of Carbonyl Compounds Using Ammonium Chloride and Oxone (2KHSO₅·KHSO₄·K₂SO₄)
  作者：Peraka Swamy、Macharla Arun Kumar、Marri Mahender Reddy、Nama Narender

  DOI：10.1246/cl.2012.432

  日期：2012.4.5

  A simple protocol for the α-monochlorination of ketones and 1,3-dicarbonyl compounds utilizing NH4Cl as a source of chlorine and Oxone as an oxidant in methanol without catalyst is presented. The reaction proceeds at ambient temperature in yields ranging from moderate to excellent.

  提出了一种简单的酮和1,3-二羰基化合物的α-单氯化反应方案，使用NH4Cl作为氯源，Oxone作为氧化剂，在无催化剂的甲醇中进行。反应在室温下进行，产率从中等至优异不等。
• LXR modulators
  申请人：Chao J. Hannguang

  公开号：US20070093470A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  A compound of formula I wherein A, X, q, R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 3a , and R 3b are defined herein.

  其中A、X、q、R1、R2a、R2b、R2c、R3a和R3b在此处定义。