2-valerylamino-9-[(2-tert-butyldimethylsilyloxyethoxy)methyl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one | 364634-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-valerylamino-9-[(2-tert-butyldimethylsilyloxyethoxy)methyl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one
• 英文别名: N-[9-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxymethyl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]pentanamide
• CAS: 364634-40-2
• 化学式: C₁₉H₃₃N₅O₄Si
• 分子量: 423.588
• InChiKey: NOTMKMHKXAQOJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-valerylamino-9-[(2-tert-butyldimethylsilyloxyethoxy)methyl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到2-valerylamino-9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  阿昔洛韦及其各种前药的区域选择性合成

  摘要：

  9-[(2-羟基乙氧基) 甲基] 鸟嘌呤（阿昔洛韦1，方案1）的高产区域选择性合成是从鸟嘌呤通过三甲硅烷基化鸟嘌呤实现的。N 2-acylacyclovir 9a-9b 由 N 2, O-diacylacyclovir (4, 8b-8d) 使用区域选择性脱酰程序制备。N 2-无环鸟苷11和13通过伯羟基的保护制备。阿昔洛韦的三种氨基酸酯合成为水溶性前药，在 pH 7.4 磷酸盐缓冲液中形成质子化阳离子。还合成了两种具有游离羧酸的水溶性酯前药，它们在 pH 7.4 的磷酸盐缓冲液中形成阴离子物质。方案 1. 试剂和条件： i．乙酸酐，HOAc，DMAP，160°C，8小时，3：88%；ii. P-TsOH、1,3-二氧戊环、Ac2O、HOAc；然后，甲苯，回流，1小时，4：18%；5：2.3%；4和5：52%；三、40% CH3NH2水溶液，1:93%。

  DOI：

  10.1081/scc-100104050
• 作为产物：
  描述：

  鸟嘌呤 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2-valerylamino-9-[(2-tert-butyldimethylsilyloxyethoxy)methyl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  阿昔洛韦及其各种前药的区域选择性合成

  摘要：

  9-[(2-羟基乙氧基) 甲基] 鸟嘌呤（阿昔洛韦1，方案1）的高产区域选择性合成是从鸟嘌呤通过三甲硅烷基化鸟嘌呤实现的。N 2-acylacyclovir 9a-9b 由 N 2, O-diacylacyclovir (4, 8b-8d) 使用区域选择性脱酰程序制备。N 2-无环鸟苷11和13通过伯羟基的保护制备。阿昔洛韦的三种氨基酸酯合成为水溶性前药，在 pH 7.4 磷酸盐缓冲液中形成质子化阳离子。还合成了两种具有游离羧酸的水溶性酯前药，它们在 pH 7.4 的磷酸盐缓冲液中形成阴离子物质。方案 1. 试剂和条件： i．乙酸酐，HOAc，DMAP，160°C，8小时，3：88%；ii. P-TsOH、1,3-二氧戊环、Ac2O、HOAc；然后，甲苯，回流，1小时，4：18%；5：2.3%；4和5：52%；三、40% CH3NH2水溶液，1:93%。

  DOI：

  10.1081/scc-100104050

文献信息

• REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF ACYCLOVIR AND ITS VARIOUS PRODRUGS
  作者：Hongwu Gao、Ashim K. Mitra

  DOI：10.1081/scc-100104050

  日期：2001.1

  High-yield regioselective synthesis of 9-[(2-hydroxyethoxy) methyl]guanine (Acyclovir 1, Scheme 1) was achieved from guanine via trisilylated guanine. N 2-acylacyclovir 9a–9b were prepared from N 2, O-diacylacyclovir (4, 8b–8d) using regioselective deacylation procedure. N 2- Acylacyclovir 11 and 13 were prepared via protection of primary hydroxyl groups. Three amino acid esters of acyclovir were synthesized

  9-[(2-羟基乙氧基) 甲基] 鸟嘌呤（阿昔洛韦1，方案1）的高产区域选择性合成是从鸟嘌呤通过三甲硅烷基化鸟嘌呤实现的。N 2-acylacyclovir 9a-9b 由 N 2, O-diacylacyclovir (4, 8b-8d) 使用区域选择性脱酰程序制备。N 2-无环鸟苷11和13通过伯羟基的保护制备。阿昔洛韦的三种氨基酸酯合成为水溶性前药，在 pH 7.4 磷酸盐缓冲液中形成质子化阳离子。还合成了两种具有游离羧酸的水溶性酯前药，它们在 pH 7.4 的磷酸盐缓冲液中形成阴离子物质。方案 1. 试剂和条件： i．乙酸酐，HOAc，DMAP，160°C，8小时，3：88%；ii. P-TsOH、1,3-二氧戊环、Ac2O、HOAc；然后，甲苯，回流，1小时，4：18%；5：2.3%；4和5：52%；三、40% CH3NH2水溶液，1:93%。