4-戊氧基联苯硼酸 | 158937-25-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-戊氧基联苯硼酸
• 英文名称: (4'-(pentyloxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)boronic acid
• 英文别名: 4-(4-n-pentyloxyphenyl)phenylboronic acid；[4-(4-pentoxyphenyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 158937-25-8
• 化学式: C₁₇H₂₁BO₃
• 分子量: 284.163
• InChiKey: DBDYXLZXTNHAFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197°C(lit.)
• 沸点：
  459.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

用途

4-戊氧基联苯硼酸可作为医药合成中间体，例如用于制备阿尼芬净（anidulafungin）。阿尼芬净是两性霉菌素B的一种衍生物，由美国Vicuron制药公司研发的第三代棘白菌素类半合成抗真菌药。商品名为Eraxis，并于2006年在美国获批上市。与其他棘白菌素类抗真菌药物相比，阿尼芬净具有更广泛的分布容积和更强的抗菌活性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-戊氧基联苯硼酸 在 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 二异丙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 tert-butyl (12-((4-methoxy-4''-(pentyloxy)-[1,1':4',1''-terphenyl]-2-yl)oxy)dodecyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID FOAM COMPRISING MESOGENIC LIGAND-FUNCTIONALIZED NANOPARTICLES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  [FR] MOUSSE SOLIDE INCORPORANT DES NANOPARTICULES FONCTIONNALISÉES PAR UN LIGAND MÉSOGÈNE, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  提供了具有多个隔室的介向配体功能化纳米颗粒的固体泡沫结构。还提供包括这些结构的组合物，以及制备这些结构的方法。这些结构、组合物和方法在各种应用中发挥作用，例如光子学、发光涂料和多隔室封装技术。

  公开号：

  WO2019079507A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基联苯 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 硫酸 、 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-戊氧基联苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Property of Liquid Crystalline 4-Alkoxyl-4″-Cyano-p-Terphenyls

  摘要：

  The synthesis of some new 4-alkoxyl-4 "-cyano-p-terphenyls is described. The preliminary characterization by means of polarized optical microscopy, differential scanning calorimetry and X-ray diffraction shows that all these compounds are thermotropically liquid-crystalline and can form both the nematic and smectic mesophases.

  DOI：

  10.1080/10587250008031039

文献信息

• Process for preparing substituted benzyl compounds and toluene derivatives
  申请人：Clariant GmbH

  公开号：US20010020104A1

  公开（公告）日：2001-09-06

  The novel two-stage process described here makes it possible to obtain substituted benzyl compounds and toluene derivatives in a simple manner and in high yields by means of Suzuki-type coupling reactions of an aromatic with an organoboron compound, followed by a reduction. The process is particularly useful for preparing ortho-substituted benzyl compounds and toluene derivatives. The process can be applied to both intermolecular and intramolecular coupling reactions. Catalysts used for the coupling reaction are palladium compounds and/or nickel compounds. An advantageous aspect is that only very small amounts of catalyst are required.

  这里描述的新型两阶段过程使得可以通过将芳环化合物与有机硼化合物进行Suzuki型偶联反应，然后进行还原，以简单的方式和高收率获得取代的苄基化合物和甲苯衍生物。该过程特别适用于制备邻位取代的苄基化合物和甲苯衍生物。该过程适用于分子间和分子内偶联反应。用于偶联反应的催化剂是钯化合物和/或镍化合物。一个有利的特点是只需要非常少量的催化剂。
• Aza cyclohexapeptide compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05516756A1

  公开（公告）日：1996-05-14

  The present invention is directed to novel aza cyclohexapeptide compounds of the formula ##STR1## where all substituents are defined herein, which are useful as antifungal agents and for the treatment of Pneumocystis carinii infections. Compositions containing the compounds of the invention are also disclosed.

  本发明涉及一种新颖的aza环己肽化合物，其化学式为##STR1##其中所有取代基在此定义，这些化合物可用作抗真菌剂和用于治疗肺孢子虫感染。还公开了含有本发明化合物的组合物。
• Copper-mediated trifluoromethylation of diaryliodonium salts with difluoromethyltriflate
  作者：Jing-Yun Yang、Xiu-Hua Xu、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2016.04.008

  日期：2016.6

  The reaction of diaryliodonium salts with difluoromethyltriflate in the presence of TBAT and CuTC gave the corresponding trifluoromethylated arenes in moderate yields. Compared to other difluorocarbene-derived trifluoromethylation reactions, the current one proceeded at mild reaction conditions (room temperature) within short reaction time (5 min).

  在TBAT和CuTC存在下，二芳基碘鎓盐与三氟甲基三氟甲磺酸盐的反应以中等收率得到了相应的三氟甲基化的芳烃。与其他二氟卡宾衍生的三氟甲基化反应相比，当前的反应在较短的反应时间（5分钟）内在温和的反应条件（室温）下进行。
• 一种阿尼芬净侧链中间体对戊氧基三联苯甲 酸的制备方法
  申请人：中山大学

  公开号：CN109574811B

  公开（公告）日：2021-12-24

  本发明涉及一种阿尼芬净侧链中间体对戊氧基三联苯甲酸的制备方法。所述方法包括如下步骤：S1：4羟基‑4’‑溴联苯和1‑溴戊烷发生亲核取代反应得到4’‑溴‑4‑正戊氧基联苯；S2：4’‑溴‑4‑正戊氧基联苯和四羟基二硼发生Suzuki偶联反应得到4‑戊氧基‑4’‑联苯硼酸；S3：4‑戊氧基‑4’‑联苯硼酸和4‑碘苯甲酸甲酯发生Suzuki偶联反应得到4''‑(戊氧基)‑[1,1',4',1''‑三联苯]‑4‑甲酸甲酯；S4：水解即得到对戊氧基三联苯甲酸。本发明采用Suzuki偶联制备芳基硼酸再经过Suzuki偶联和碱水解的方法制备目标产物，具有成本低，工艺操作简便安全的优点。
• Organic Ligands For Templatable Mesoscale Nanocapsules
  申请人：The Regents Of The University Of California

  公开号：US20210179939A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Organic ligands and methods for preparing a variety of organic ligands are provided. The subject methods provide for the preparation of organic ligands in high yield and purity for use as ligands for attachment to nanoparticles to enable the formation of three dimensional nanocapsules of stably associated organic ligand-functionalized nanoparticles. Compositions that include these nanocapsules, as well as methods of making the nanocapsules are also provided.

  提供了有机配体和制备多种有机配体的方法。这些方法提供了高产率和纯度的有机配体的制备，用作连接到纳米颗粒的配体，以实现稳定关联的有机配体功能化纳米颗粒的三维纳米胶囊的形成。还提供了包括这些纳米胶囊的组合物以及制备纳米胶囊的方法。