2-(4-溴苯氧基)-N,N-二甲基乙胺 | 2474-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(4-溴苯氧基)-N,N-二甲基乙胺
• 中文别名: 2-(4-溴苯氧基)-N,N-二甲基乙基胺；4-[2-N,N-二甲基乙氧基]苯基溴
• 英文名称: [2-(4-bromophenoxy)ethyl]dimethylamine
• 英文别名: 2-(4-bromophenoxy)-N,N-dimethylethanamine；2-(4-bromophenoxy)-N,N-dimethylethan-1-amine；2-(4-bromophenoxy)-N,N-dimethylethylamine；4-[2-(dimethylamino)-ethoxy]-bromobenzene
• CAS: 2474-07-9
• 化学式: C₁₀H₁₄BrNO
• mdl: MFCD00274471
• 分子量: 244.131
• InChiKey: MOVOYJFCKMYLHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150-152 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  易溶于氯仿、二氯甲烷。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S23,S26,S36/37/39,S45
• 海关编码：
  2922299090
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯氧基)-N,N-二甲基乙胺 在 二(氰基苯)二氯化钯 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 他莫昔芬
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基碘化物，内部炔烃和芳基硼酸三组分偶联反应形成四取代烯烃的区域和立体选择性路线

  摘要：

  易获得的芳基碘化物，内部炔烃和芳基硼酸的Pd催化三组分偶合提供了便捷，一步式，区域选择性和立体选择性的途径，以良好或优异的收率获得了四取代烯烃，尽管贫电子的芳基碘化物和二烷基炔烃通常在我们的标准反应条件下收率低。底物和反应条件的适当组合对于高收率很重要。水的存在通常显着增加所需四取代烯烃的产率。反应涉及顺式-将来自芳基碘化物的芳基加成至炔烃的受阻较少或更富电子的末端，而将来自芳基硼酸的芳基加至另一末端。还成功开发了一种改进的室温程序，该程序对某些基材非常有效。通过应用我们的合成方案，他莫昔芬及其衍生物以简洁，区域选择性和立体选择性的方式合成。

  DOI：

  10.1021/jo048265+
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-苯氧基乙胺 生成 2-(4-溴苯氧基)-N,N-二甲基乙胺
  参考文献：
  名称：

  STOICESCU, D. F.;KASZONI, E.;ENCA, A.;IONESCU, D.

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4-溴苯氧基)-N,N-二甲基乙胺 、 1-bromo-1-(4-<(2-tetrahydropyranyl)oxy>phenyl)-2-phenyl-1-butene 在 2-(4-溴苯氧基)-N,N-二甲基乙胺 作用下， 以50的产率得到阿非昔芬
  参考文献：
  名称：

  Synth. Commun. 1989, 19, 1619-1623

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HISTONE METHYLTRANSFERASE EZH2 INHIBITOR, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：ANCUREALL PHARMACEUTICAL (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20190345139A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  The invention relates to a histone methyltransferase EZH2 inhibitor, a preparation method and pharmaceutical use thereof. In particular, the invention relates to a compound represented by the general formula (I), a preparation method thereof, a pharmaceutical composition containing the same, and a use thereof as a histone methyltransferase EZH2 inhibitor for treating diseases associated with the histone methyltransferase EZH2, especially cancer. The definition of each substituents in the general formula (I) is same as the definition in the specification.

  这项发明涉及一种组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂，其制备方法和药用。具体而言，该发明涉及一种由通式（I）表示的化合物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，以及将其用作组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂治疗与组蛋白甲基转移酶EZH2相关的疾病，特别是癌症。通式（I）中每个取代基的定义与规范中的定义相同。
• [EN] MAP4K4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MAP4K4
  申请人：IMPERIAL INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2019073253A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  This invention relates to pyrrolopyrimidine comprising compounds that may be useful as inhibitors of Mitogen-activated Protein Kinase Kinase Kinase Kinase-4 (MAP4K4). The invention also relates to the use of these pyrrolopyrimidine comprising compounds, for example in a method of treatment. There are also provided processes for producing compounds of the present invention and method of their use. In particular, the present invention relates to compounds of formula (I).

  这项发明涉及含有吡咯吡嘧啶的化合物，这些化合物可能作为丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶激酶-4（MAP4K4）的抑制剂而有用。该发明还涉及利用这些含有吡咯吡嘧啶的化合物，例如在治疗方法中的使用。还提供了生产本发明化合物的方法以及它们的使用方法。具体而言，本发明涉及式（I）的化合物。
• [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER AVEC CEUX-CI
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2010115279A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The invention is directed to a compound represented by the following structural formula and pharmaceutically acceptable salts thereof: Compounds represented by this structural formula are kinase inhibitors and are therefore disclosed herein for the treatment of cancer. Definitions for the variables in the structural formula are provided herein.

  这项发明涉及一种由以下结构式表示的化合物及其药用可接受的盐：由该结构式表示的化合物是激酶抑制剂，因此在此披露用于治疗癌症。结构式中变量的定义在此提供。
• Trifluoromethyl ketone analogs as selective cPLA2 inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06255496B1

  公开（公告）日：2001-07-03

  Selective inhibitors of the cPLA2 enzymes are provided which are of use in controlling a wide variety of inflammatory diseases. The inhibitors of the present invention have the general formula

  选择性抑制cPLA2酶的抑制剂，可用于控制多种炎症性疾病。本发明提供的抑制剂具有以下通用公式
• Pd(OAc)2-Catalyzed Desulfinative Cross-Coupling of Sodium Sulfinates with β-Bromostyrenes: Synthesis of Tamoxifen
  作者：Meng-Yang Chang、Yu- Cheng、Pei- Sun

  DOI：10.1055/s-0036-1588705

  日期：2017.6

  cross-coupling of (Z)-β-halostyrenes with sodium sulfinates in the presence of PPh3 and Na2CO3 at reflux in good yields is reported. The stereocontrolled cross-coupling process provides a series of sulfonylmethyl (Z)-stilbenes. A synthesis of tamoxifen was studied. A Pd(OAc)2-catalyzed desulfinative cross-coupling of (Z)-β-halostyrenes with sodium sulfinates in the presence of PPh3 and Na2CO3 at reflux

  摘要 报道了在PPh 3和Na 2 CO 3的存在下，Pd（OAc）2催化的（Z）-β-卤代苯乙烯与亚磺酸钠的脱硫交叉偶联，收率很高。立体控制的交叉偶联过程提供了一系列磺酰基甲基（Z）-苯乙烯基苯甲酸酯。研究了他莫昔芬的合成。 报道了在PPh 3和Na 2 CO 3的存在下，Pd（OAc）2催化的（Z）-β-卤代苯乙烯与亚磺酸钠的脱硫交叉偶联，收率很高。立体控制的交叉偶联过程提供了一系列磺酰基甲基（Z）-苯乙烯基苯甲酸酯。研究了他莫昔芬的合成。