2-(4-溴苯氧基)-N,N-二乙基-乙胺 | 1823-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(4-溴苯氧基)-N,N-二乙基-乙胺
• 英文名称: 4-(2-(diethylamino)ethoxy)bromobenzene
• 英文别名: 4-<2-(Diethylamino)ethoxy>phenyl bromide；4-(2-Diethylaminoethyloxy)bromobenzene；4-(2-(diethylamino)-ethoxy)-1-bromobenzene；4-(2-(diethylamino)ethoxy)-benzenebromide；1-(4-bromophenoxy)-2-diethylaminoethane；[2-(4-bromo-phenoxy)-ethyl]-diethyl-amine；2-(4-bromophenoxy)triethylamine；2-(4-bromophenoxy)-N,N-diethylethanamine
• CAS: 1823-62-7
• 化学式: C₁₂H₁₈BrNO
• mdl: MFCD01308420
• 分子量: 272.185
• InChiKey: XKIFTEHOCFPRJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-124 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯氧基)-N,N-二乙基-乙胺 在 四(三苯基膦)钯 、 氢碘酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 司洛碘铵
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trans-N,N,N-triethyl-2-[4-(2-phenylethenyl)-phenoxy]-ethanammonium iodide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)80011-n
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 N,N-二乙基氯乙胺 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-(4-溴苯氧基)-N,N-二乙基-乙胺
  参考文献：
  名称：

  Sila-Pharmaka，34 岁。[1]。Sila-Analoga des Triparanols 和 Ethamoxytriphetols：Synthese sowie pharmakologische und toxikologische Eigenschaften / Sila-Pharmaca，第 34 次通讯 [1]。三烷醇和Etham oxytriphetol 的 Sila 类似物：合成以及药理和毒理学特性

  摘要：

  摘要 以四甲氧基硅烷为原料，通过四步合成法合成了硅杂三丙醇4b和硅杂乙氧基三苯乙醇8b。图4b和8b在po给药后在小鼠中表现出强烈的降血脂活性。尽管 4b 及其碳类似物三聚四醇 (4a) 显示出类似的降血脂效力，但发现 8b 不如其碳类似物乙氧基三酚 (8a) 有效。硅化合物 4b 和 8b 分别比相应的碳类似物 4a 和 8a 毒性更小（在 8 天内重复给药）。

  DOI：

  10.1515/znb-1986-0518

文献信息

• Alkyne compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040209865A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention relates to alkyne compounds of general formula I 1 wherein the groups and residues A, B, W, X, Y, Z, R 1 and R 2 have the meanings given in claim 1 . The invention further relates to pharmaceutical compositions containing at least one alkyne according to the invention. In view of their MCH-receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.

  本发明涉及一般式I的炔烃化合物 1 其中基团和残基A、B、W、X、Y、Z、R 1 和R 2 具有权利要求中给出的含义。本发明还涉及含有根据本发明至少一种炔烃的药物组合物。鉴于它们的MCH受体拮抗活性，根据本发明的药物组合物适用于治疗代谢紊乱和/或进食紊乱，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。
• 3-[2-(4-Anisidino)phenyl]-1-phenyl-1-propiophenones and propanols
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04049715A1

  公开（公告）日：1977-09-20

  The invention relates to novel 1-(4-R.sub.1 O-phenyl)-2-(4-R.sub.2 -phenyl)-6-R.sub.3 -1,2,3,4-tetrahydroquinolines having anti-fertility and hypocholesterolemic activities, to their preparation, and to novel intermediates therefor.

  这项发明涉及具有抗生育和降胆固醇活性的新型1-(4-R.sub.1 O-苯基)-2-(4-R.sub.2 -苯基)-6-R.sub.3 -1,2,3,4-四氢喹啉化合物，以及它们的制备方法和新型中间体。
• Certain 1,2-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline compounds
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US03994902A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  The invention relates to novel 1-(4-R.sub.1 O-phenyl)-2-(4-R.sub.2 -phenyl)-6-R.sub.3 -1,2,3,4-tetrahydroquinolines having antifertility and hypocholesterolemic activities, to their preparation, and to novel intermediates therefor.

  该发明涉及具有抗生育和降胆固醇活性的新型1-(4-R.sub.1 O-苯基)-2-(4-R.sub.2 -苯基)-6-R.sub.3 -1,2,3,4-四氢喹啉，以及它们的制备方法和新的中间体。
• Novel method and intermediates for preparing 19-norsteroid compounds
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US20040229853A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The subject of the invention is a method for preparing compounds of general formula (I): 1 in which A, Z, R 3 are as defined in the description, and the intermediate compounds for carrying out this method.

  本发明的主题是一种制备一般式(I)化合物的方法：其中A、Z、R3如描述中所定义，并用于执行该方法的中间化合物。
• Antioestrogenic and antifertility compounds. I. 2-(NN-Dialkylamino)ethyl ethers of some stilbene-4,4'-diol and 4,4'-dihydroxybibenzyl derivatives
  作者：DJ Collins、JJ Hobbs

  DOI：10.1071/ch9671413

  日期：——

  A series of α-methyl- and α,α?-dimethyl-stilbene and -bibenzyl compounds substituted in the 4,4?-positions with a hydroxyl (or methoxyl) group and a 2-(NN-dialkylamino)ethoxyl group has been synthesized to be tested for antioestrogenic and antifertility activity. The corresponding bis-2-(NN-dialkylamino)ethyl ethers are also described.

  一系列α-甲基- 和 α,α?-二甲基二苯乙烯和-联苄化合物，其 4,4? 4,4?-位被羟基（或甲氧基）和 2-(NN-二烷基氨基)乙氧基取代的苄基化合物 基团取代的 4,4? 活性。此外，还介绍了相应的双-2-（NN-二烷基氨基）乙基醚。 描述。