tert-butyl (2E,4E,6E,8R,9S,10E)-11-iodo-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,8-trimethylundeca-2,4,6,10-tetraenoate | 1331883-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2E,4E,6E,8R,9S,10E)-11-iodo-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,8-trimethylundeca-2,4,6,10-tetraenoate
• CAS: 1331883-18-1
• 化学式: C₂₆H₃₅IO₄
• 分子量: 538.466
• InChiKey: LOPRVMDTRWUDJM-LXMRSDJBSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2E,4E,6E,8R,9S,10E)-11-iodo-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,8-trimethylundeca-2,4,6,10-tetraenoate 、 methyl 2-[(2R,3S,4S,5R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(Z,1R,2S,4S,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,2-dihydroxy-4-methoxy-9-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dec-8-enyl]-6-methoxy-3,5-dimethyloxan-2-yl]acetate 在 四(三苯基膦)钯 、 thallium (I) ethoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以15.3 mg的产率得到tert-butyl (2E,4E,6E,8R,9R,10E,12E,16S,17S,19S,20R)-16-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-20-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methoxy-6-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3,5-dimethyloxan-2-yl]-19,20-dihydroxy-17-methoxy-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,8,12-tetramethylicosa-2,4,6,10,12-pentaenoate
  参考文献：
  名称：

  载脂蛋白的合成研究：载脂蛋白D的C 1 –C 27片段的合成

  摘要：

  据报道，C 1 –C 27片段的合成是细胞凋亡素D合成的关键中间体。合成过程涉及Heck偶联和C 1 –C 7三烯酸酯部分的Horner–Wadsworth–Emmons反应和C 10 –C 13二烯部分的有效Suzuki交叉偶联方案。

  DOI：

  10.1021/jo200934w
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-2,4-dimethyl-6-oxo-hexa-2,4-dienoic acid tert-butyl ester 在 chromium dichloride 、 氟化铵 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 四溴化碳 、 二甲基亚砜 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 tert-butyl (2E,4E,6E,8R,9S,10E)-11-iodo-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,8-trimethylundeca-2,4,6,10-tetraenoate
  参考文献：
  名称：

  载脂蛋白的合成研究：载脂蛋白D的C 1 –C 27片段的合成

  摘要：

  据报道，C 1 –C 27片段的合成是细胞凋亡素D合成的关键中间体。合成过程涉及Heck偶联和C 1 –C 7三烯酸酯部分的Horner–Wadsworth–Emmons反应和C 10 –C 13二烯部分的有效Suzuki交叉偶联方案。

  DOI：

  10.1021/jo200934w